Wyszukaj produkt

Tiaprid PMCS

Tiapride

tabl.
100 mg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
39,49
Tiaprid PMCS
tabl.
100 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
17,99

Tiaprid - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Tiaprid jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Zaburzenia zachowania u pacjentów w podeszłym wieku z demencją
  • Zaburzenia zachowania podczas odstawiania alkoholu:
    • ostry zespół majaczeniowy
    • zespół odstawienny
  • Ciężka postać pląsawicy Huntingtona

Tiaprid wykazuje działanie przeciwpsychotyczne poprzez selektywne blokowanie receptorów dopaminergicznych D2 i D3, przy jednoczesnym małym powinowactwie do receptorów D1. Wykazano, że lek nasila pobudzenie i wrażliwość receptorów.

Dawkowanie i sposób podawania

Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę tiaprydu. Leczenie należy rozpoczynać od małej dawki, którą stopniowo zwiększa się w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

Wskazanie Dawkowanie
Zaburzenia zachowania u pacjentów w podeszłym wieku z demencją 200-400 mg/dobę
Rozpocząć od 50 mg 2x/dobę, zwiększać o 50-100 mg co 2-3 dni
Średnia dawka: 300 mg/dobę
Maksymalna dawka: 400 mg/dobę
Zaburzenia zachowania podczas odstawiania alkoholu 300-400 mg/dobę przez 1-2 miesiące
Pląsawica Huntingtona 300-1200 mg/dobę
Dawka początkowa: do 1200 mg/dobę w co najmniej 3 dawkach podzielonych
Następnie stopniowo zmniejszać do dawki podtrzymującej
Dzieci i młodzież od 6 lat 100-150 mg/dobę, maksymalnie 300 mg/dobę

Tabletki można przyjmować w czasie posiłku lub niezależnie od posiłku.

Dawkowanie tiaprydu należy dostosować indywidualnie, rozpoczynając od małych dawek i stopniowo je zwiększając. Maksymalna dawka dobowa wynosi 400 mg u dorosłych i 300 mg u dzieci.

Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów

Niewydolność nerek:

  • ClCr 30-60 ml/min: 75% zwykłej dawki
  • ClCr 10-30 ml/min: 50% zwykłej dawki
  • ClCr <10 ml/min: 25% zwykłej dawki

Niewydolność wątroby: Nie ma konieczności modyfikacji dawki ze względu na słaby metabolizm leku w wątrobie.

U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest redukcja dawki tiaprydu proporcjonalnie do stopnia upośledzenia funkcji nerek. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania w niewydolności wątroby.

Przeciwwskazania

Stosowanie tiaprydu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nowotwory, których wzrost zależy od stężenia prolaktyny (np. gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi)
  • Guz chromochłonny nadnerczy
  • Jednoczesne stosowanie z lewodopą lub innymi lekami o działaniu dopaminergicznym

Główne przeciwwskazania do stosowania tiaprydu obejmują nadwrażliwość na lek, nowotwory prolaktynozależne oraz jednoczesne stosowanie z agonistami dopaminy.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania tiaprydu należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Ryzyko wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca typu torsades de pointes
  • Zwiększone ryzyko udaru mózgu u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem
  • Nieznacznie zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem
  • Ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
  • Możliwość wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego
  • Ostrożność u pacjentów z chorobą Parkinsona
  • Możliwość obniżenia progu drgawkowego
  • Konieczność modyfikacji dawki w niewydolności nerek
  • Szczególna ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na działanie sedatywne
  • Ostrożność przy stosowaniu u dzieci

Stosowanie tiaprydu wymaga monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych poważnych działań niepożądanych, szczególnie u osób starszych i z chorobami współistniejącymi. Konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Tiaprid wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, w tym:

  • Przeciwwskazane: Agoniści dopaminergiczni (z wyjątkiem pacjentów z chorobą Parkinsona)
  • Niezalecane: Alkohol, leki wydłużające odstęp QT, metadon
  • Wymagające ostrożności: Leki powodujące bradykardię, zaburzenia elektrolitowe, β-adrenolityki stosowane w niewydolności serca
  • Do rozważenia: Leki obniżające ciśnienie krwi, leki o działaniu sedatywnym na OUN

Stosowanie tiaprydu wymaga dokładnej analizy wszystkich przyjmowanych przez pacjenta leków ze względu na liczne potencjalne interakcje, szczególnie w zakresie wpływu na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Stosowanie tiaprydu w okresie ciąży i karmienia piersią:

  • Ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży
  • Ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych u noworodków po ekspozycji w III trymestrze
  • Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia
  • Możliwe zaburzenia płodności związane z hiperprolaktynemią

Tiaprid należy stosować w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Karmienie piersią nie jest zalecane. Lek może wpływać na płodność poprzez zwiększenie stężenia prolaktyny.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane tiaprydu obejmują:

  • Zaburzenia psychiczne: senność, bezsenność, pobudzenie
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, objawy pozapiramidowe
  • Zaburzenia endokrynologiczne: hiperprolaktynemia
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe: wydłużenie odstępu QT, arytmie
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: zaparcia
  • Zaburzenia ogólne: astenia, zwiększenie masy ciała

Profil działań niepożądanych tiaprydu jest typowy dla leków przeciwpsychotycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca oraz endokrynologiczne.

Warto zapamiętać
  • Tiaprid jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o selektywnym działaniu na receptory dopaminergiczne D2 i D3.
  • Stosowanie tiaprydu wiąże się z ryzykiem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.