Wyszukaj produkt

Tersilat

Terbinafine hydrochloride

krem
10 mg/g
1 tuba 30 g
Na skórę
OTC
100%
14,90
Tersilat
krem
10 mg/g
1 tuba 15 g
Na skórę
OTC
100%
12,00

Wskazania do stosowania

Tersilat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń grzybiczych skóry:

  • Zakażenia wywołane przez dermatofity, takie jak:
    • Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum)
    • Microsporum canis
    • Epidermophyton floccosum
  • Drożdżakowe zakażenia skóry, głównie wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans)
  • Łupież pstry wywołany przez Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)

Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, co czyni go skutecznym w leczeniu różnorodnych infekcji grzybiczych skóry.

Dawkowanie i sposób podawania

Tersilat stosuje się miejscowo na skórę. Schemat dawkowania zależy od rodzaju zakażenia:

Rodzaj zakażenia Częstość aplikacji Czas leczenia
Grzybica stóp 1 raz dziennie 1 tydzień
Grzybica fałdów skórnych i skóry gładkiej 1 raz dziennie 1 tydzień
Drożdżyca skóry 1 raz dziennie 1-2 tygodnie
Łupież pstry 1-2 razy dziennie 2 tygodnie

Dawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Sposób aplikacji: 1. Oczyścić i osuszyć skórę przed nałożeniem kremu. 2. Nanieść cienką warstwę kremu na zmienione chorobowo miejsca i okolice. 3. Delikatnie wetrzeć krem w skórę.

Należy pamiętać, że nieregularne stosowanie lub przedwczesne przerwanie leczenia zwiększa ryzyko nawrotu objawów choroby. Jeśli po 2 tygodniach nie obserwuje się poprawy, konieczna jest weryfikacja diagnozy.

Warto zapamiętać
  • Tersilat jest skuteczny w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych skóry, w tym dermatofitoz, kandydoz i łupieżu pstrego.
  • Czas leczenia jest stosunkowo krótki (1-2 tygodnie), ale kluczowe jest regularne stosowanie i dokończenie pul>

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Tersilatu jest nadwrażliwość na terbinafinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Znajomość profilu bezpieczeństwa leku jest kluczowa dla uniknięcia potencjalnych reakcji alergicznych u pacjentów z historią nadwrażliwości.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Tersilat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego.
  • Należy unikać kontaktu kremu z oczami. W przypadku przypadkowego kontaktu, oczy należy przemyć dokładnie bieżącą wodą.
  • Krem zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
  • Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Świadomość tych środków ostrożności pozwala na bezpieczne stosowanie leku i minimalizację ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji dla miejscowo stosowanego Tersilatu. Jednakże, ze względu na niską absorpcję ogólnoustrojową, ryzyko istotnych klinicznie interakcji jest minimalne.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Jednak ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi, nie zaleca się stosowania Tersilatu u kobiet w ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Karmienie piersią: Terbinafina przenika do mleka ludzkiego. Nie należy stosować Tersilatu podczas karmienia piersią. Dodatkowo, niemowlęta nie powinny mieć kontaktu z leczoną skórą, w tym z piersią.

Decyzja o zastosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji pacjentki.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (rzadko): reakcje alergiczne takie jak świąd, wysypka, pęcherzowe zapalenie skóry i pokrzywka.
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: w miejscu aplikacji może wystąpić zaczerwienienie, wysypka, świąd lub uczucie pieczenia. Objawy te rzadko prowadzą do przerwania leczenia.

Istotne jest różnicowanie między łagodnymi, przejściowymi objawami a poważniejszymi reakcjami alergicznymi, które mogą wymagać przerwania terapii. Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa leczenia.

Przedawkowanie

W przypadku nieumyślnego spożycia kremu Tersilat, mogą wystąpić objawy podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu terbinafiny w postaci doustnej, takie jak:

  • Ból głowy
  • Nudności
  • Ból w nadbrzuszu
  • Zawroty głowy

W takiej sytuacji należy podjąć działania mające na celu opróżnienie żołądka. Mimo że ryzyko poważnego przedawkowania przy stosowaniu miejscowym jest niskie, świadomość potencjalnych objawów pozwala na szybką reakcję w przypadku przypadkowego spożycia.

Mechanizm działania

Terbinafina, substancja czynna Tersilatu, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Jej mechanizm działania polega na:

  • Działaniu grzybobójczym w małych stężeniach na pleśnie, dermatofity oraz niektóre grzyby dimorficzne.
  • Działaniu grzybobójczym lub grzybostatycznym na drożdżaki, w zależności od gatunku.

Zrozumienie mechanizmu działania terbinafiny pozwala na lepsze zrozumienie jej skuteczności w leczeniu różnorodnych zakażeń grzybiczych skóry.

Skład

1 gram kremu Tersilat zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku jako substancję czynną. Znajomość stężenia substancji aktywnej jest istotna dla oceny potencjału terapeutycznego i porównania z innymi preparatami przeciwgrzybiczymi.

Tersilat stanowi skuteczną opcję w leczeniu powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry. Jego szerokie spektrum działania, krótki czas terapii i stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa czynią go wartościowym narzędziem w praktyce dermatologicznej. Kluczowe jest jednak przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania i monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.