Wyszukaj produkt

Tersilat

Terbinafine hydrochloride

krem
10 mg/g
1 tuba 15 g
Na skórę
OTC
100%
12,00
Tersilat
krem
10 mg/g
1 tuba 30 g
Na skórę
OTC
100%
14,90

Tersilat - krem przeciwgrzybiczy z terbinafiną

Wskazania do stosowania

Tersilat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń grzybiczych skóry:

  • Zakażenia wywołane przez dermatofity, takie jak:
    • Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum)
    • Microsporum canis
    • Epidermophyton floccosum
  • Drożdżakowe zakażenia skóry, głównie wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans)
  • Łupież pstry wywołany przez Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)

Tersilat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, co czyni go skutecznym w leczeniu różnorodnych infekcji grzybiczych skóry.

Dawkowanie i sposób podawania

Tersilat jest przeznaczony do podania na skórę u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Czas leczenia i częstość aplikacji zależą od rodzaju zakażenia:

Rodzaj zakażenia Częstość aplikacji Czas leczenia
Grzybica stóp 1 raz dziennie 1 tydzień
Grzybica fałdów skórnych i skóry gładkiej 1 raz dziennie 1 tydzień
Drożdżyca skóry 1 raz dziennie 1-2 tygodnie
Łupież pstry 1-2 razy dziennie 2 tygodnie

Tabela 1. Schemat dawkowania kremu Tersilat w zależności od rodzaju zakażenia grzybiczego.

Przed aplikacją kremu skóra powinna być czysta i sucha. Należy nanieść cienką warstwę kremu na zmienione chorobowo miejsca i okolice, a następnie delikatnie wetrzeć. Poprawa objawów zazwyczaj następuje w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia.

Ważne jest regularne stosowanie leku zgodnie z zaleceniami, gdyż nieregularne stosowanie lub przedwczesne przerwanie leczenia zwiększa ryzyko nawrotu objawów choroby. Jeżeli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie obserwuje się poprawy stanu pacjenta, należy zweryfikować diagnozę.

Warto zapamiętać
  • Tersilat jest skuteczny w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych skóry, w tym dermatofitoz, drożdżyc i łupieżu pstrego.
  • Regularne stosowanie kremu zgodnie z zaleceniami jest kluczowe dla skuteczności leczenia i zapobiegania nawrotom.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania kremu Tersilat jest nadwrażliwość na terbinafinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Tersilat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Należy zachować ostrożność podczas aplikacji, unikając kontaktu kremu z oczami. W przypadku przypadkowego kontaktu z oczami, należy przemyć je dokładnie bieżącą wodą.

Krem zawiera alkohol cetostearylowy jako substancję pomocniczą, która może powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry. Pacjenci z wrażliwą skórą powinni być świadomi tego potencjalnego ryzyka.

Stosowanie kremu Tersilat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje z innymi lekami

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji kremu Tersilat z innymi lekami. Jednakże, ze względu na miejscowe stosowanie i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko istotnych klinicznie interakcji jest niewielkie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu terbinafiny na płód. Jednak ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u ludzi, nie zaleca się stosowania kremu Tersilat u kobiet w ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Terbinafina przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie należy stosować kremu Tersilat podczas karmienia piersią. Jeśli leczenie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią. Dodatkowo, niemowlęta nie powinny mieć kontaktu z leczoną skórą, w tym z piersią matki.

Działania niepożądane

Stosowanie kremu Tersilat może wiązać się z wystąpieniem następujących działań niepożądanych:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (rzadko):
    • Reakcje alergiczne, takie jak świąd, wysypka, pęcherzowe zapalenie skóry i pokrzywka
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (w miejscu aplikacji):
    • Zaczerwienienie
    • Wysypka
    • Świąd
    • Uczucie pieczenia

Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający, rzadko prowadząc do przerwania leczenia. Istotne jest, aby odróżnić nieszkodliwe objawy miejscowe od reakcji alergicznych, które mogą wymagać przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.

Przedawkowanie

W przypadku nieumyślnego spożycia kremu Tersilat, mogą wystąpić objawy podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu terbinafiny w postaci doustnej, takie jak:

  • Ból głowy
  • Nudności
  • Ból w nadbrzuszu
  • Zawroty głowy

W takiej sytuacji należy podjąć działania mające na celu opróżnienie żołądka i skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Mechanizm działania

Terbinafina, substancja czynna kremu Tersilat, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Mechanizm jej działania polega na:

  • Działaniu grzybobójczym w małych stężeniach na pleśnie, dermatofity oraz niektóre grzyby dimorficzne
  • Działaniu grzybobójczym lub grzybostatycznym na drożdżaki, w zależności od gatunku

Ta szeroka aktywność przeciwgrzybicza czyni terbinafinę skutecznym środkiem w leczeniu różnorodnych zakażeń grzybiczych skóry.

Skład preparatu

Substancją czynną kremu Tersilat jest terbinafina. Jeden gram kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku.

Tersilat, dzięki swojemu szerokiemu spektrum działania i wygodnemu schematowi dawkowania, stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry. Regularne stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza pozwala na osiągnięcie optymalnych efektów leczenia przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.