Wyszukaj produkt

Tantum Verde® - (IR)

Benzydamine hydrochloride

aerozol do stos. w j. ustnej
1,5 mg/ml
1 but. 30 ml
Doustnie
OTC
100%
16,46

Tantum Verde® - Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle

Wskazania do stosowania

Tantum Verde® jest wskazany w leczeniu objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęki) związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła. Preparat znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Zakażenia bakteryjne i wirusowe jamy ustnej i gardła
  • Zapalenie krtani
  • Zapalenie błon śluzowych po radioterapii
  • Stany po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii
  • Stany po intubacji

Preparat w postaci aerozolu jest szczególnie polecany pacjentom mającym trudności z płukaniem jamy ustnej i gardła, co zwiększa jego praktyczność i efektywność stosowania.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli 2-4 dawki 2-6 razy na dobę
Dzieci poniżej 6 lat 1 dawka (1 rozpylenie) 2-6 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 dawki 2-6 razy na dobę
Dzieci powyżej 12 lat 4-8 dawek 2-6 razy na dobę

Preparat należy rozpylać bezpośrednio na śluzówkę jamy ustnej i gardła. Każda dawka zawiera 0,17 ml roztworu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Leczenie ciągłe nie powinno trwać dłużej niż 7 dni.

Precyzyjne dawkowanie i przestrzeganie zaleceń dotyczących czasu terapii ma kluczowe znaczenie dla skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Tantum Verde® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (benzydaminę) lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Istotne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Długotrwałe stosowanie preparatów o działaniu miejscowym może prowadzić do reakcji uczuleniowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie.

Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość p-hydroksybenzoesanu metylu jako substancji pomocniczej, która może wywoływać reakcje alergiczne. Pacjenci z historią reakcji alergicznych powinni być monitorowani podczas stosowania preparatu.

Ostrożność w stosowaniu preparatu jest zalecana u pacjentów z historią alergii lub skłonnością do reakcji nadwrażliwości.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie zaobserwowano żadnych istotnych klinicznie interakcji Tantum Verde® z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, ze względu na miejscowe działanie preparatu, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych w obrębie jamy ustnej i gardła.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Dane dotyczące stosowania benzydaminy u kobiet w ciąży i karmiących piersią są ograniczone. Brak wystarczających informacji o przenikaniu benzydaminy i/lub jej metabolitów do mleka ludzkiego. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy.

W okresie ciąży oraz karmienia piersią preparat Tantum Verde® powinien być stosowany z zachowaniem szczególnej ostrożności, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Tantum Verde® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej
  • Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty
  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne
  • Zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku wystąpienia poważnych reakcji należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ryzyko przedawkowania przy miejscowym stosowaniu benzydaminy jest minimalne. Objawy zatrucia mogą wystąpić jedynie w przypadku przypadkowego zażycia dużej ilości substancji czynnej (>300 mg). Objawy przedawkowania obejmują:

  • Objawy żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie przełyku
  • Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, halucynacje, pobudzenie, niepokój, rozdrażnienie

W przypadku ostrego przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, ścisłą obserwację pacjenta oraz zapewnienie odpowiedniego nawodnienia. Kluczowe jest monitorowanie funkcji życiowych i wdrożenie leczenia podtrzymującego w razie potrzeby.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Benzydamina, substancja czynna preparatu Tantum Verde®, jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) do stosowania miejscowego i ogólnego. Przy pH 7,2 wykazuje właściwości lipofilne, co przekłada się na wysokie powinowactwo do błon komórkowych. Mechanizm działania benzydaminy obejmuje:

  • Działanie stabilizujące na błony komórkowe
  • Miejscowe działanie znieczulające
  • Efekt przeciwzapalny

Te właściwości farmakodynamiczne sprawiają, że Tantum Verde® jest skutecznym preparatem w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, zapewniając zarówno łagodzenie objawów, jak i działanie przyczynowe.

Skład preparatu

Substancją czynną preparatu jest benzydaminy chlorowodorek. 1 ml roztworu zawiera 1,5 mg benzydaminy chlorowodorku. Precyzyjne dawkowanie umożliwia osiągnięcie optymalnego efektu terapeutycznego przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Warto zapamiętać

1. Tantum Verde® jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, działając przeciwzapalnie i miejscowo znieczulająco.

2. Preparat w postaci aerozolu jest szczególnie polecany pacjentom mającym trudności z płukaniem jamy ustnej, co zwiększa jego praktyczność stosowania.

Tantum Verde® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, oferując skuteczne działanie przeciwzapalne i znieczulające przy minimalnym ryzyku działań ogólnoustrojowych. Precyzyjne dawkowanie i forma aerozolu zwiększają komfort stosowania i potencjalną skuteczność terapii.



Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).