Wyszukaj produkt

Tantum Verde® - (IR)

Benzydamine hydrochloride

aerozol do stos. w j. ustnej
1,5 mg/ml
1 but. 30 ml
Doustnie
OTC
100%
19,73
<- Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle

Wskazania do stosowania

Tantum Verde® jest wskazany w leczeniu objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęki) związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła. Preparat znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Zakażenia bakteryjne i wirusowe jamy ustnej i gardła
  • Zapalenie krtani
  • Zapalenie błon śluzowych po radioterapii
  • Stany po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii
  • Stany po intubacji

Preparat w postaci aerozolu jest szczególnie rekomendowany dla pacjentów mających trudności z płukaniem jamy ustnej i gardła, co zwiększa jego praktyczność i efektywność stosowania.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli 2-4 dawki 2-6 razy na dobę
Dzieci poniżej 6 lat 1 dawka (1 rozpylenie) 2-6 razy na dobę
Dzieci 6-12 lat 4 dawki 2-6 razy na dobę
Dzieci powyżej 12 lat 4-8 dawek 2-6 razy na dobę

Produkt leczniczy należy rozpylać bezpośrednio na śluzówkę jamy ustnej i gardła. Każda dawka zawiera 0,17 ml roztworu. Istotne jest, aby nie przekraczać zalecanej dawki. Leczenie ciągłe nie powinno trwać dłużej niż 7 dni.

Precyzyjne dawkowanie i przestrzeganie zaleceń dotyczących czasu terapii ma kluczowe znaczenie dla skuteczności i bezpieczeństwa leczenia. Krótkotrwałe stosowanie minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, jednocześnie zapewniając optymalny efekt terapeutyczny.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Tantum Verde® jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na substancję czynną (benzydaminę) lub którykolwiek ze składników pomocniczych. Istotne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Długotrwałe stosowanie preparatów o działaniu miejscowym może prowadzić do rozwoju reakcji uczuleniowej. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne.

Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość p-hydroksybenzoesanu metylu jako substancji pomocniczej, która może wywoływać reakcje alergiczne. Pacjenci z historią alergii powinni być monitorowani pod kątem potencjalnych reakcji niepożądanych.

Precyzyjne stosowanie aerozolu, zgodnie z zaleceniami, minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, jednocześnie maksymalizując korzyści terapeutyczne.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji Tantum Verde® z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych w obrębie jamy ustnej i gardła.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Dane dotyczące stosowania benzydaminy u kobiet w ciąży i karmiących piersią są ograniczone. Brak wystarczających informacji o przenikaniu benzydaminy i/lub jej metabolitów do mleka ludzkiego. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy.

W okresie ciąży oraz karmienia piersią preparat Tantum Verde® powinien być stosowany z zachowaniem szczególnej ostrożności, po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka. Zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym przed zastosowaniem preparatu w tych okresach.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Tantum Verde® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej
  • Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty
  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne
  • Zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku pojawienia się jakichkolwiek niepokojących objawów, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ryzyko przedawkowania benzydaminy po zastosowaniu miejscowym jest minimalne ze względu na znikome wchłanianie ogólnoustrojowe. Objawy przedawkowania mogą wystąpić jedynie w przypadku przypadkowego spożycia dużej ilości preparatu (>300 mg benzydaminy).

Potencjalne objawy przedawkowania obejmują:

  • Objawy żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie przełyku
  • Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, halucynacje, pobudzenie, niepokój, rozdrażnienie

W przypadku ostrego przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, ścisłą obserwację pacjenta oraz zapewnienie odpowiedniego nawodnienia. Kluczowe jest utrzymanie funkcji życiowych i monitorowanie stanu klinicznego pacjenta.

Mechanizm działania

Benzydamina, substancja czynna preparatu Tantum Verde®, jest indolowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) do stosowania miejscowego i ogólnego. Przy pH 7,2 wykazuje właściwości lipofilne, charakteryzujące się powinowactwem do błon komórkowych. Mechanizm działania benzydaminy obejmuje:

  • Stabilizację błon komórkowych
  • Miejscowe działanie znieczulające
  • Działanie przeciwzapalne

Dzięki tym właściwościom, Tantum Verde® skutecznie łagodzi objawy stanu zapalnego w obrębie jamy ustnej i gardła, zapewniając pacjentom ulgę w dolegliwościach.

Skład preparatu

Substancją czynną preparatu jest benzydaminy chlorowodorek. 1 ml roztworu zawiera 1,5 mg benzydaminy chlorowodorku.

Warto zapamiętać
  • Tantum Verde® jest skuteczny w leczeniu objawów stanu zapalnego jamy ustnej i gardła, w tym bólu, zaczerwienienia i obrzęku.
  • Preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem, aby uniknąć ryzyka rozwoju reakcji uczuleniowej.

Tantum Verde® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Jego właściwości przeciwzapalne i znieczulające, w połączeniu z wygodną formą aplikacji, czynią go cennym narzędziem w praktyce klinicznej. Kluczowe jest jednak przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych przy jednoczesnym zapewnieniu optymalnej skuteczności leczenia.



Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).