TamisPras DUO
Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride
Wskazania do stosowania
TamisPras DUO jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn, którzy niewystarczająco odpowiadają na monoterapię. Lek jest skuteczny zarówno w fazie napełniania pęcherza (parcie naglące, częstomocz), jak i w fazie opróżniania pęcherza.
Zastosowanie leku TamisPras DUO pozwala na kompleksowe leczenie objawów BPH, co może znacząco poprawić jakość życia pacjentów nieodpowiadających na standardową monoterapię.
Dawkowanie i sposób podawania
Grupa pacjentów | Dawkowanie |
---|---|
Dorośli mężczyźni (w tym w podeszłym wieku) | 1 tabletka raz na dobę |
Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (ClCr >30 ml/min) | 1 tabletka raz na dobę |
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (ClCr ≤30 ml/min) | Maksymalnie 1 tabletka raz na dobę (zachować ostrożność) |
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (≤7 punktów w skali Child-Pugh) | 1 tabletka raz na dobę |
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów w skali Child-Pugh) | Maksymalnie 1 tabletka raz na dobę (zachować ostrożność) |
Tabletki TamisPras DUO można przyjmować niezależnie od posiłków. Należy je połykać w całości, bez rozgryzania, żucia czy kruszenia.
U pacjentów leczonych umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. werapamil, ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol) maksymalna dawka dobowa powinna być ograniczona do 1 tabletki, a lek należy stosować ostrożnie.
Przeciwwskazania
TamisPras DUO jest przeciwwskazany u pacjentów:
- Z nadwrażliwością na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- Poddawanych hemodializie
- Z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
- Z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, którzy jednocześnie są leczeni silnym inhibitorem CYP3A4
- Z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, którzy jednocześnie są leczeni silnym inhibitorem CYP3A4
- Z ciężkimi zaburzeniami żołądka lub jelit (w tym z toksycznym rozszerzeniem okrężnicy)
- Z miastenią lub jaskrą z wąskim kątem przesączania, oraz u pacjentów z ryzykiem wystąpienia tych chorób
- Z hipotonią ortostatyczną w wywiadzie
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, stosując odpowiednie dostosowanie dawki i monitorowanie stanu klinicznego.
Skład
Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera:
- 6 mg solifenacyny bursztynianu (co odpowiada 4,5 mg solifenacyny)
- 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (co odpowiada 0,37 mg tamsulosyny)
Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia synergistyczne działanie w leczeniu objawów BPH, zarówno w fazie napełniania, jak i opróżniania pęcherza.
Warto zapamiętać
- TamisPras DUO łączy działanie solifenacyny i tamsulosyny, co pozwala na kompleksowe leczenie objawów BPH
- Maksymalna dawka dobowa to 1 tabletka, niezależnie od stopnia zaburzeń czynności nerek lub wątroby
Uwagi dotyczące stosowania
Podczas stosowania leku TamisPras DUO należy pamiętać o regularnym monitorowaniu pacjentów, szczególnie tych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Ważne jest również zwrócenie uwagi na potencjalne interakcje z inhibitorami CYP3A4 i dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży, gdyż nie ma odpowiedniego wskazania w tej grupie wiekowej.
Stosowanie TamisPras DUO może przynieść znaczącą poprawę jakości życia pacjentów z BPH, którzy nie odpowiadają wystarczająco na monoterapię. Jednakże, ze względu na złożony mechanizm działania leku, konieczne jest staranne monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i interakcji lekowych.
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.