Wyszukaj produkt

Tabletki przeciw niestrawności Labofarm®

Produkt złożony

tabl.
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
10,75
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm®
tabl.
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
22,64
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm®
tabl.
90 szt.
Doustnie
OTC
100%
30,90

Tabletki przeciw niestrawności Labofarm® - kompleksowe wsparcie procesu trawienia

Wskazania do stosowania

Tabletki przeciw niestrawności Labofarm® są tradycyjnie stosowane w dolegliwościach związanych z zaburzeniami procesu trawienia. Preparat jest szczególnie pomocny w przypadku następujących objawów:

  • Uczucie pełności w żołądku
  • Wzdęcia
  • Zbyt małe wydzielanie żółci
  • Niedostateczna sekrecja soku żołądkowego

Połączenie składników aktywnych w preparacie Labofarm® działa kompleksowo na układ trawienny, przynosząc ulgę w typowych dolegliwościach związanych z niestrawnością.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli 2 tabletki do 3 razy na dobę
Osoby w wieku podeszłym 2 tabletki do 3 razy na dobę
Młodzież powyżej 12 lat 2 tabletki do 3 razy na dobę

Tabletki należy przyjmować po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody. Przestrzeganie zalecanego dawkowania jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego.

Przeciwwskazania

Stosowanie tabletek przeciw niestrawności Labofarm® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na korę kruszyny lub związki antranoidowe
  • Nadwrażliwość na którykolwiek z pozostałych składników leku
  • Niedrożność jelit lub dróg żółciowych
  • Bóle brzucha o nieustalonej etiologii
  • Ostre schorzenia zapalne jelit
  • Zapalenie wyrostka robaczkowego
  • Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie przeanalizować historię choroby pacjenta, aby wykluczyć powyższe przeciwwskazania i zapewnić bezpieczeństwo terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Czas stosowania: Tabletki przeciw niestrawności Labofarm® nie są przeznaczone do długotrwałego stosowania. Standardowy okres terapii powinien wynosić od 7 do 14 dni. Decyzję o ewentualnym przedłużeniu leczenia może podjąć wyłącznie lekarz, po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów: Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci mogą wykonywać te czynności bez obaw o obniżenie sprawności psychomotorycznej.

Warto zapamiętać
  • Tabletki przeciw niestrawności Labofarm® są skuteczne w łagodzeniu uczucia pełności w żołądku i wzdęć.
  • Preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 7-14 dni bez konsultacji z lekarzem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Aktualnie brak jest danych na temat interakcji tabletek przeciw niestrawności Labofarm® z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie tych wpływających na układ pokarmowy.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Brak jest jednoznacznych danych dotyczących niepożądanego lub szkodliwego wpływu preparatów zawierających korę kruszyny na kobiety w ciąży lub płód, przy stosowaniu zalecanych dawek. Jednakże, ze względu na potencjalną genotoksyczność niektórych antranoidów (m.in. emodyny i aloemodyny), nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży.

Karmienie piersią: Nie zaleca się przyjmowania preparatów z kory kruszyny podczas karmienia piersią. Wynika to z braku wystarczających danych dotyczących przenikania metabolitów do mleka matki. Wiadomo, że niewielkie ilości aktywnych metabolitów (reina) przenikają do mleka karmiących kobiet, jednak nie zaobserwowano efektu przeczyszczającego u niemowląt karmionych takim mlekiem.

W obu przypadkach - ciąży i karmienia piersią - decyzję o ewentualnym zastosowaniu leku powinna podjąć lekarz, po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Dotychczas nie odnotowano działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tabletek przeciw niestrawności Labofarm®. Niemniej jednak, pacjenci powinni być poinformowani o konieczności zgłaszania wszelkich nietypowych objawów, które mogą wystąpić podczas terapii.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania tabletek przeciw niestrawności Labofarm® mogą wystąpić następujące objawy:

  • Biegunka
  • Utrata elektrolitów, szczególnie jonów potasu

Postępowanie w przypadku przedawkowania: Należy niezwłocznie uzupełnić niedobór płynów i elektrolitów. W ciężkich przypadkach może być konieczna hospitalizacja i monitorowanie poziomu elektrolitów w surowicy krwi.

Mechanizm działania

Chociaż nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakodynamicznych produktu leczniczego, jego stosowanie w wymienionych wskazaniach oparte jest na długoletniej tradycji. Tabletki przeciw niestrawności Labofarm® zawierają kompleks składników roślinnych, które synergistycznie oddziałują na układ pokarmowy:

  • Korzeń mniszka: Zawiera związki gorzkie, które pobudzają wydzielanie soków trawiennych oraz żółci
  • Owoc kminku i liść mięty: Wykazują łagodne działanie rozkurczające i wiatropędne
  • Kora kruszyny: Wspomaga perystaltykę jelit
  • Wyciąg z owocu ostropestu: Wykazuje działanie hepatoprotekcyjne

Połączenie tych składników zapewnia kompleksowe wsparcie procesu trawienia, łagodząc typowe dolegliwości związane z niestrawnością.

Skład preparatu

Jedna tabletka przeciw niestrawności Labofarm® zawiera:

  • 100 mg korzenia mniszka
  • 50 mg owocu kminku
  • 60 mg liścia mięty pieprzowej
  • 60 mg kory kruszyny
  • 7 mg rafinowanego i standaryzowanego wyciągu suchego z ostropestu o zawartości 58%±10% sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę (24-27:1)

Zawartość związków czynnych: Jedna tabletka zawiera 3,61-3,99 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A.

Precyzyjnie dobrane proporcje składników aktywnych zapewniają optymalne działanie preparatu w łagodzeniu dolegliwości trawiennych.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.