Wyszukaj produkt

Syrop z sulfogwajakolem Gemi

Guaiacolsulfonate

syrop
1 but. 125 g
Doustnie
OTC
100%
5,18

Syrop z sulfogwajakolem Gemi - kompleksowa

Wskazania do stosowania

Syrop z sulfogwajakolem Gemi jest zalecany jako środek wykrztuśny w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych. Jego zastosowanie może być szczególnie korzystne w przypadkach, gdy konieczne jest ułatwienie odkrztuszania zalegającej wydzieliny.

Skuteczność leku w leczeniu stanów zapalnych górnych dróg oddechowych wynika z jego podwójnego mechanizmu działania, co może przyczyniać się do szybszego ustępowania objawów i poprawy komfortu pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Syrop z sulfogwajakolem Gemi podaje się doustnie. Dawkowanie należy dostosować do wieku pacjenta:

Grupa wiekowa Dawka Częstotliwość
Dzieci powyżej 6 lat 5 ml syropu (1 łyżeczka) 3 razy na dobę
Dorośli 10 ml syropu (1 łyżka stołowa) 3 razy na dobę

Należy zwrócić uwagę na precyzyjne odmierzanie dawek, szczególnie u dzieci, aby zapewnić optymalne działanie leku i zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie syropu z sulfogwajakolem Gemi jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na sulfogwajakol lub którykolwiek ze składników preparatu. Przed zaleceniem leku należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ze względu na zawartość etanolu w preparacie, stosowanie syropu z sulfogwajakolem Gemi podlega następującym ograniczeniom:

  • Nie należy podawać dzieciom poniżej 6 roku życia
  • Przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby
  • Nie stosować u osób z alkoholizmem
  • Zachować ostrożność u pacjentów z padaczką
  • Unikać podawania osobom z uszkodzeniami mózgu
  • Nie zalecać pacjentom z chorobami psychicznymi

Zawartość sacharozy w preparacie wymaga szczególnej uwagi w przypadku:

  • Pacjentów z cukrzycą
  • Osób z glukozo-galaktozowym zespołem złego wchłaniania
  • Pacjentów z nietolerancją fruktozy
  • Osób z niedoborem sacharazo-izomaltazy

Ważna informacja: 10 ml syropu, co stanowi pojedynczą dawkę dla dorosłych, zawiera około 714 mg etanolu. Ta ilość może mieć istotny wpływ na funkcjonowanie pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Syrop z sulfogwajakolem Gemi zawiera etanol, co ogranicza jego stosowanie u niektórych grup pacjentów.
  • Lek może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz zmniejszać sprawność psychoruchową.

Stosowanie syropu z sulfogwajakolem Gemi może osłabiać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługi maszyn będących w ruchu, a także zmniejszać sprawność psychoruchową (np. podczas pływania czy pracy na wysokości). Należy poinformować o tym pacjenta i zalecić odpowiednie środki ostrożności.

Interakcje z innymi lekami

Dotychczas nie stwierdzono istotnych interakcji syropu z sulfogwajakolem Gemi z innymi lekami. Niemniej jednak, ze względu na zawartość etanolu, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów, szczególnie tych metabolizowanych w wątrobie lub działających na ośrodkowy układ nerwowy.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na zawartość etanolu, stosowanie syropu z sulfogwajakolem Gemi jest przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią. Potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia przewyższa korzyści terapeutyczne.

Działania niepożądane

Syrop z sulfogwajakolem Gemi charakteryzuje się stosunkowo niskim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Niemniej jednak, mogą wystąpić następujące objawy:

  • Bardzo rzadko: podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego
  • U pacjentów z cukrzycą, glukozo-galaktozowym zespołem złego wchłaniania, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazo-izomaltazy mogą wystąpić specyficzne działania niepożądane związane z zawartością sacharozy w preparacie

Należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia tych objawów i w razie potrzeby dostosować leczenie.

Przedawkowanie

Dotychczas nie opisano objawów przedawkowania syropu z sulfogwajakolem Gemi. Niemniej jednak, ze względu na zawartość etanolu, potencjalne przedawkowanie może wiązać się z objawami zatrucia alkoholowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i monitorować stan pacjenta.

Mechanizm działania

Sulfogwajakol, główny składnik aktywny syropu Gemi, jest pochodną fenolu - związkiem krezotu. Wykazuje podwójny mechanizm działania wykrztuśnego:

  1. Działanie pośrednie: Po podaniu doustnym drażni błonę śluzową żołądka, co prowadzi do zwiększenia wydzielania gruczołów oskrzelowych na drodze odruchowej.
  2. Działanie bezpośrednie: Po wchłonięciu, część sulfogwajakolu ulega wydaleniu do światła oskrzeli, gdzie drażniąc błonę śluzową, dodatkowo stymuluje wydzielanie gruczołów oskrzelowych.

Oprócz działania wykrztuśnego, preparat wykazuje również słabe działanie odkażające, co może przyczyniać się do jego skuteczności w leczeniu stanów zapalnych dróg oddechowych.

Skład preparatu

Syrop z sulfogwajakolem Gemi zawiera 60 mg sulfogwajakolu w 1 g syropu. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera etanol i sacharozę, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do leczenia.

Znajomość dokładnego składu preparatu jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka lub z chorobami współistniejącymi.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.