Wyszukaj produkt

Syrop z sulfogwajakolem

Guaiacolsulfonate

syrop
1 but. 125 g
Doustnie
OTC
100%
5,07

Syrop z sulfogwajakolem - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Syrop z sulfogwajarztuśny w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych. Preparat wykazuje działanie wykrztuśne oraz słabe działanie odkażające, co czyni go skutecznym w leczeniu objawowym infekcji dróg oddechowych przebiegających z zaleganiem wydzieliny.

Mechanizm działania

Sulfogwajakol, będący pochodną fenolu (związek krezotu), charakteryzuje się podwójnym mechanizmem działania wykrztuśnego:

  • Działanie pośrednie: Po podaniu doustnym drażni błonę śluzową żołądka, co prowadzi do zwiększenia wydzielania gruczołów oskrzelowych.
  • Działanie bezpośrednie: Po wchłonięciu, część substancji czynnej ulega wydrażniąc błonę śluzową, dodatkowo stymuluje wydzielanie gruczołów oskrzelowych.

Ten dwutorowy mechanizm działania zapewnia efektywne rozrzedzenie i usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych, ułatwiając odkrztuszanie.

Dawkowanie i sposób podawania

Syrop z sulfogwajakolem podaje się doustnie. Dawkowanie należy dostosować do wieku pacjenta:

Grupa wiekowa Dawka Częstotliwość
Dzieci powyżej 6 lat 5 ml syropu (1 łyżeczka) 3 razy na dobę
Dorośli 10 ml syropu (1 łyżka stołowa) 3 razy na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania syropu z sulfogwajakolem

Przeciwwskazania

Stosowanie syropu z sulfogwajakolem jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na sulfogwajakol lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ze względu na zawartość etanolu w preparacie, należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku u określonych grup pacjentów:

  • Nie należy podawać dzieciom poniżej 6 roku życia
  • Przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby
  • Nie stosować u osób z alkoholizmem
  • Zachować ostrożność u pacjentów z padaczką
  • Unikać stosowania u osób z uszkodzeniami mózgu
  • Przeciwwskazany u pacjentów z chorobami psychicznymi

Zawartość sacharozy w preparacie wymaga zachowania ostrożności u następujących grup pacjentów:

  • Chorzy na cukrzycę
  • Pacjenci z glukozo-galaktozowym zespołem złego wchłaniania
  • Osoby z nietolerancją fruktozy
  • Pacjenci z niedoborem sacharazo-izomaltazy

Uwaga: Pojedyncza dawka dla dorosłych (10 ml syropu) zawiera około 714 mg etanolu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Stosowanie syropu z sulfogwajakolem może znacząco osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługi maszyn będących w ruchu oraz zmniejszać ogólną sprawność psychoruchową. Należy poinformować pacjenta o konieczności zachowania szczególnej ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji, takich jak prowadzenie pojazdów, obsługa maszyn, pływanie czy praca na wysokości.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji syropu z sulfogwajakolem z innymi lekami. Niemniej jednak, ze względu na zawartość etanolu, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów mogących wchodzić w interakcje z alkoholem.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na zawartość etanolu, stosowanie syropu z sulfogwajakolem jest przeciwwskazane w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią. Potencjalne ryzyko dla płodu lub noworodka związane z ekspozycją na alkohol przewyższa korzyści wynikające z zastosowania leku.

Działania niepożądane

Syrop z sulfogwajakolem jest generalnie dobrze tolerowany, jednak mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo rzadko: podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego
  • U pacjentów z cukrzycą, glukozo-galaktozowym zespołem złego wchłaniania, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazo-izomaltazy mogą wystąpić działania niepożądane związane z zawartością sacharozy w preparacie

Należy monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych i w razie ich pojawienia się rozważyć modyfikację terapii.

Przedawkowanie

Dotychczas nie opisano objawów przedawkowania syropu z sulfogwajakolem. Niemniej jednak, ze względu na zawartość etanolu, w przypadku znacznego przedawkowania mogą wystąpić objawy zatrucia alkoholowego. W takiej sytuacji należy zastosować leczenie objawowe i monitorować stan pacjenta.

Skład preparatu

Substancja czynna: 1 g syropu zawiera 60 mg sulfogwajakolu.

Pozostałe składniki: etanol, sacharoza, substancje pomocnicze.

Warto zapamiętać
  • Syrop z sulfogwajakolem wykazuje podwójny mechanizm działania wykrztuśnego: pośredni (poprzez drażnienie błony śluzowej żołądka) i bezpośredni (poprzez drażnienie błony śluzowej oskrzeli).
  • Ze względu na zawartość etanolu, lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat, osób z niewydolnością wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz w ciąży i podczas karmienia piersią.

Syrop z sulfogwajakolem stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu objawowym stanów zapalnych górnych dróg oddechowych przebiegających z zaleganiem wydzieliny. Jego podwójny mechanizm działania zapewnia efektywne rozrzedzenie i usuwanie wydzieliny, ułatwiając odkrztuszanie. Jednakże, ze względu na zawartość etanolu i sacharozy, stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności u określonych grup pacjentów. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie terapii, uwzględniające potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem preparatu.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.