Wyszukaj produkt

Synvisc®

inj. [roztw.]
16 mg/2 ml
3 strzyk. 2 ml
Iniekcje
WMo
100%
1168,50

Synvisc® - Wyrób medyczny do leczenia schorzeń stawów

Synvisc® to zaawansowany wyrób medyczny zawierający pochodne kwasu hialuronowego, które wykazują właściwości zbliżone do naturalnego płynu stawowego. Preparat ten odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu prawidłowego funkcjonowania stawów, szczególnie w przypadkach, gdy endogenny płyn stawowy jest niepełnowartościowy.

Skład i postać

Wyrób medyczny Synvisc® dostępny jest w formie strzykawki zawierającej 2 ml lepkiej cieczy. Głównym składnikiem aktywnym są hylany - specjalnie opracowane pochodne kwasu hialuronowego. Ta unikalna formuła pozwala na skuteczne uzupełnienie lub zastąpienie nieprawidłowego płynu stawowego w określonych schorzeniach.

Zastosowanie hylanów w preparacie Synvisc® zapewnia wysoką lepkość i elastyczność, co przekłada się na efektywne smarowanie i amortyzację w obrębie leczonego stawu. Właściwości te są kluczowe dla przywrócenia prawidłowej funkcji stawu i złagodzenia objawów chorobowych.

Mechanizm działania

Synvisc® działa poprzez bezpośrednie wprowadzenie substancji o właściwościach wiskoelastycznych do wnętrza stawu. Hylany zawarte w preparacie integrują się z istniejącym płynem stawowym, poprawiając jego właściwości. W rezultacie:

  • Zwiększa się lepkość płynu stawowego
  • Poprawia się amortyzacja i rozkład obciążeń w stawie
  • Zmniejsza się tarcie między powierzchniami stawowymi
  • Redukuje się stan zapalny

Efektem tych procesów jest znacząca poprawa funkcjonowania stawu oraz złagodzenie dolegliwości bólowych związanych z jego schorzeniami.

Efekty kliniczne

Po zastosowaniu serii iniekcji Synvisc® do stawu kolanowego, pacjenci mogą spodziewać się następujących korzyści terapeutycznych:

  • Zmniejszenie nasilenia dolegliwości bólowych
  • Redukcja częstotliwości występowania bólu
  • Poprawa zakresu ruchomości stawu
  • Pozytywny wpływ na jakość życia zależną od zdrowia

Co istotne, efekt terapeutyczny utrzymuje się średnio do 26 tygodni po zabiegu, co świadczy o długotrwałym działaniu preparatu Synvisc®.

Warto zapamiętać
  • Synvisc® zawiera hylany - pochodne kwasu hialuronowego o właściwościach zbliżonych do naturalnego płynu stawowego.
  • Efekt terapeutyczny utrzymuje się średnio do 26 tygodni po zabiegu.

Procedura aplikacji

Podanie wyrobu medycznego Synvisc® jest procedurą medyczną, która musi być przeprowadzona przez wykwalifikowanego lekarza. Przed zastosowaniem leczenia, pacjent musi zostać odpowiednio zakwalifikowany do tego typu terapii. Procedura aplikacji obejmuje:

  • Dokładną ocenę stanu pacjenta i kwalifikację do leczenia
  • Przygotowanie miejsca iniekcji z zachowaniem zasad aseptyki
  • Wstrzyknięcie preparatu bezpośrednio do chorego stawu
  • Monitorowanie pacjenta po zabiegu

Schemat leczenia

Terapia wyrobem medycznym Synvisc® może przebiegać według dwóch schematów:

Schemat Opis
Pojedynczy zastrzyk Jednorazowe podanie preparatu
Seria 3 zastrzyków Trzy iniekcje w odstępach tygodniowych

Tabela 1. Schematy leczenia preparatem Synvisc®

Ważne jest, aby przestrzegać zaleceń dotyczących częstotliwości powtarzania terapii. Nie należy stosować leczenia częściej niż 2 razy w ciągu 6 miesięcy, zachowując co najmniej miesięczną przerwę między cyklami leczenia.

Bezpieczeństwo i monitorowanie

Mimo że Synvisc® jest wyrobem medycznym o wysokim profilu bezpieczeństwa, konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących jego stosowania. Lekarz powinien monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i odpowiednio reagować w przypadku ich wystąpienia.

Regularne wizyty kontrolne po zakończeniu cyklu leczenia pozwalają na ocenę skuteczności terapii i ewentualne dostosowanie dalszego postępowania.

Wnioski

Synvisc® stanowi innowacyjne rozwiązanie w leczeniu schorzeń stawów, oferując długotrwałą ulgę w dolegliwościach bólowych i poprawę funkcji stawu. Precyzyjnie opracowany skład i unikalne właściwości preparatu sprawiają, że jest on cennym narzędziem w rękach specjalistów ortopedii i reumatologii. Odpowiednia kwalifikacja pacjentów i przestrzeganie zalecanego schematu leczenia są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów terapeutycznych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.