Wyszukaj produkt

Symbactin

Clindamycin

globulki
100 mg
3 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
35,00

Symbactin - globulki dopochwowe z klindamycyną

Wskazania do stosowania

Symbactin jest produktem leczniczym wskazanym w leczeniu waginozy bakteryjnej. Jest to schorzenie wcześniej określane różnymi terminami, takimi jak zapalenie pochwy wywołane przez bakterie z rodzaju Haemophilus, Gardnerella lub Corynebacterium, niespecyficzne zapalenie pochwy czy waginoza wywołana przez bakterie beztlenowe. Przy stosowaniu tego leku należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego użycia leków przeciwbakteryjnych.

Waginoza bakteryjna to złożone zaburzenie ekosystemu pochwy, charakteryzujące się zmniejszeniem liczby pałeczek kwasu mlekowego i nadmiernym namnożeniem bakterii beztlenowych. Symbactin, dzięki zawartości klindamycyny, skutecznie zwalcza te patogeny, przywracając prawidłową florę bakteryjną pochwy.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentek Dawkowanie
Pacjentki dorosłe 1 globulka dopochwowo, wieczorem przed snem, przez 3 kolejne dni
Pacjentki w podeszłym wieku (>65 lat) Brak danych
Pacjentki z zaburzeniami czynności nerek Brak danych
Dzieci i młodzież (<16 lat) Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności

Symbactin należy stosować wyłącznie dopochwowo. Ważne jest przestrzeganie zaleconego schematu dawkowania dla osiągnięcia optymalnej skuteczności terapeutycznej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Symbactinu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (klindamycynę)
  • Nadwrażliwość na linkomycynę
  • Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Pacjentki z historią zapalenia okrężnicy po zastosowaniu antybiotyków

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z chorobami zapalnymi jelit, takimi jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego, ze względu na potencjalne ryzyko zaostrzenia objawów.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem terapii Symbactinem należy rozważyć przeprowadzenie badań laboratoryjnych w celu wykluczenia innych infekcji, takich jak zakażenia wywołane przez Trichomonas vaginalis, Candida albicans, Chlamydia trachomatis czy gonokoki. Stosowanie produktu może prowadzić do namnażania drobnoustrojów niewrażliwych na klindamycynę, szczególnie drożdżaków.

Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelit, które może pojawić się w trakcie lub po zakończeniu antybiotykoterapii. To powikłanie może mieć różne nasilenie, od łagodnego do zagrażającego życiu. W przypadku wystąpienia biegunki po zastosowaniu antybiotyku, należy rozważyć to rozpoznanie. Jeśli wystąpi rzekomobłoniaste zapalenie jelit, należy przerwać leczenie klindamycyną i wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne. Przeciwwskazane jest stosowanie leków hamujących perystaltykę jelit.

Podczas stosowania Symbactinu zaleca się powstrzymanie od współżycia płciowego. Składniki podłoża globulek mogą uszkadzać lateksowe prezerwatywy i błony dopochwowe, dlatego nie zaleca się ich stosowania w trakcie leczenia oraz przez 72 godziny po jego zakończeniu.

Warto zapamiętać
  • Symbactin może powodować namnażanie drobnoustrojów niewrażliwych na klindamycynę, szczególnie drożdżaków
  • Podczas stosowania leku oraz 72 godziny po zakończeniu terapii nie należy używać prezerwatyw ani błon dopochwowych

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak jest danych dotyczących jednoczesnego stosowania innych leków dopochwowych z Symbactinem. Należy jednak pamiętać, że fosforan klindamycyny wykazuje właściwości blokowania przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Może to prowadzić do nasilenia działania leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Z tego powodu Symbactin należy stosować ostrożnie u pacjentek otrzymujących takie leki.

Interakcje klindamycyny z innymi lekami są ograniczone ze względu na miejscową aplikację i niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Niemniej jednak, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o potencjalnym działaniu na przewód pokarmowy.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Stosowanie Symbactinu w I trymestrze ciąży nie jest zalecane ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych. W II i III trymestrze ciąży lek można stosować tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. U kobiet ciężarnych zaleca się wprowadzanie globulki palcem.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy klindamycyna przenika do mleka ludzkiego po podaniu dopochwowym. Jednakże, biorąc pod uwagę niskie dawki stosowane miejscowo i ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe (około 30%, zakres 6-70%), ryzyko dla karmionego dziecka wydaje się być niskie. Stosowanie Symbactinu u kobiety karmiącej piersią można rozważyć, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

  • Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: zakażenia grzybicze, zakażenie drożdżakami (często)
  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (często)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: ból brzucha, biegunka, nudności (często); wymioty (niezbyt często)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: świąd (często); wysypka (niezbyt często)
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: kandydoza sromu i pochwy, ból sromu i pochwy, zaburzenia sromu i pochwy (często)

Rzadziej występujące działania niepożądane obejmują zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia nerek i dróg moczowych oraz zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Mechanizm działania

Klindamycyna, substancja czynna Symbactinu, jest antybiotykiem z grupy linkozamidów. Jej mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych na poziomie rybosomów. Antybiotyk wiąże się preferencyjnie do podjednostki 50S rybosomu, wpływając na proces translacji. Fosforan klindamycyny, choć sam jest nieaktywny in vitro, ulega szybkiej hydrolizie in vivo, przekształcając się w aktywną przeciwbakteryjnie klindamycynę.

Działanie klindamycyny jest głównie bakteriostatyczne, a jej skuteczność zależy od utrzymania odpowiedniego stężenia powyżej wartości MIC (minimalnego stężenia hamującego) dla danego drobnoustroju przez określony czas. Ta właściwość sprawia, że Symbactin jest skuteczny w leczeniu waginozy bakteryjnej, eliminując patogenne bakterie beztlenowe i przywracając prawidłową florę bakteryjną pochwy.

Wnioski

Symbactin jest skutecznym produktem leczniczym w terapii waginozy bakteryjnej, oferującym wygodne dawkowanie i miejscowe działanie. Jego stosowanie wymaga jednak uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane i interakcje. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania, szczególnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Monitorowanie pacjentek pod kątem możliwych powikłań, zwłaszcza rzekomobłoniastego zapalenia jelit, jest istotnym elementem bezpiecznej terapii tym lekiem.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.