Sylimarol® 35 mg i 70 mg - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Sylimarol® jest lekiem stosowanym w następujących przypadkach:

• Stany rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby, spowodowanych m.in.:
  • Czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin)
  • Spożyciem trudno strawnych pokarmów
• Wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby
• Wspomagająco w przewlekłych stanach zapalnych wątroby

Lek wykazuje działanie hepatoprotekcyjne, wspierając regenerację i prawidłowe funkcjonowanie wątroby.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Standardowe dawkowanie preparatu Sylimarol®

Lek należy przyjmować po posiłku. Produkt wymaga systematycznego stosowania:

• Minimum 4 tygodnie w przypadku zatruć
• Do 6 miesięcy w przypadkach przewlekłych

Po konsultacji z lekarzem, w przypadku poważniejszych zatruć, można zwiększyć dawkę do 5-10 tabletek dziennie. Minimalna dzienna dawka wynosi 200 mg, natomiast maksymalna 400 mg.

Efektywność leczenia zależy od systematycznego przyjmowania leku oraz dostosowania czasu terapii do stanu klinicznego pacjenta.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Sylimarol® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
• Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Compositae (astrowate)

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie przeanalizować wywiad alergologiczny pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Sylimarol®:

• W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenie skóry, zabarwienie na żółto białek oczu) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem
• Lek nie jest zalecany do leczenia ostrych zatruć
• Podczas terapii i po jej zakończeniu należy unikać środków szkodliwych dla wątroby
• Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia

Lekarz powinien monitorować stan pacjenta podczas terapii, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania leku.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się przyjmowania preparatu Sylimarol® w czasie ciąży i karmienia piersią. Lekarz powinien rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko przed zaleceniem leku kobietom w ciąży lub karmiącym piersią.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku Sylimarol® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
• Sporadycznie obserwowane łagodne działanie przeczyszczające

Pacjent powinien być poinformowany o konieczności zgłaszania wszelkich nietypowych objawów lekarzowi prowadzącemu.

Mechanizm działania

Działanie ochronne sylimaryny na wątrobę wynika z kilku mechanizmów:

• Stabilizacja błon komórkowych hepatocytów, chroniąca przed szkodliwym działaniem substancji toksycznych
• Intensyfikacja komórkowych procesów syntezy białek, prowadząca do szybszej regeneracji i zdolności formowania nowych komórek
• Aktywność przeciwutleniająca, zmniejszająca stres oksydacyjny w komórkach wątroby

Kompleksowe działanie sylimaryny przyczynia się do poprawy funkcji wątroby i wspomaga jej regenerację.

Skład

Substancją czynną leku Sylimarol® jest wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum).

• 1 tabletka Sylimarol® 35 mg zawiera 50 mg wyciągu
• 1 tabletka Sylimarol® 70 mg zawiera 100 mg wyciągu

Standaryzowany wyciąg z ostropestu plamistego zapewnia odpowiednią zawartość sylimaryny, głównego związku odpowiedzialnego za działanie hepatoprotekcyjne.

Sylimarol® jest cennym narzędziem w terapii schorzeń wątroby, jednak jego stosowanie powinno być zawsze konsultowane z lekarzem, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia lub współistnienia innych chorób.