Wyszukaj produkt

Strepsils Junior®

Alcohol 2,4-dichlorobenzyl + Amylmetacresol

pastylki twarde
1,2 mg+ 0,6 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
25,99
<- Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Strepsawowego leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Produkt ten jest przeznaczony do stosowania miejscowego na błonę śluzową jamy ustnej.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe, co czyni go skutecznym w łagodzeniu objawów infekcji górnych dróg oddechowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Kluczową zasadą w stosowaniu Strepsils Junior® jest używanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów, nie przekraczając 3 dni terapii.

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat 1 pastylka co 2-3 godziny, maksymalnie 8 pastylek na dobę
Dzieci poniżej 6 lat Nie stosować
Osoby starsze Brak konieczności modyfikacji dawki

Sposób podania: Pastylkę należy ssać powoli, pozwalając na jej powolne rozpuszczenie w jamie ustnej.

Dawkowanie Strepsils Junior® jest z wyraźnym przeciwwskazaniem dla dzieci poniżej 6 roku życia. Istotne jest przestrzeganie maksymalnej dobowej dawki i czasu trwania terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie Strepsils Junior® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne (alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol) lub którykolwiek ze składników pomocniczych
  • Wiek poniżej 6 lat

Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku u dzieci poniżej 6 roku życia, co wiąże się z ryzykiem zakrztuszenia. Istotne jest również wykluczenie nadwrażliwości na składniki preparatu przed jego zastosowaniem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Czas trwania terapii: Jeśli po 3 dniach stosowania nie nastąpi poprawa lub stan pacjenta się pogorszy, należy skonsultować się z lekarzem.

Ryzyko zakrztuszenia: Lek nie jest zalecany do stosowania u małych dzieci ze względu na ryzyko przypadkowego zakrztuszenia się.

Wartość kaloryczna: Jedna pastylka dostarcza 5,5 kcal/23kJ.

Nietolerancja fruktozy: Ze względu na zawartość maltitolu i izomaltu, produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Nie jest znany wpływ produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie Strepsils Junior® wymaga uwagi w zakresie czasu trwania terapii, ryzyka zakrztuszenia u małych dzieci oraz potencjalnych przeciwwskazań u osób z nietolerancją fruktozy. Brak danych o wpływie na zdolności psychomotoryczne sugeruje zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie zaobserwowano klinicznie istotnych interakcji Strepsils Junior® z innymi lekami.

Mimo braku znanych interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie w przypadku przewlekłych terapii.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania amylometakrezolu i 2,4-alkoholu dichlorobenzylowego u kobiet w ciąży. Zaleca się szczególną ostrożność i konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w tym okresie.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy substancje czynne i ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Ze względu na potencjalne ryzyko dla noworodków/niemowląt, zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania leku przez kobiety karmiące piersią.

W przypadku ciąży i karmienia piersią, decyzja o stosowaniu Strepsils Junior® powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, biorąc pod uwagę potencjalne korzyści i ryzyko dla matki i dziecka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Strepsils Junior® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (częstość nieznana)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: ból brzucha, nudności, dyskomfort w jamie ustnej, bolesność języka (częstość nieznana)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka (częstość nieznana)

Mimo że działania niepożądane występują rzadko, pacjenci powinni być świadomi możliwości ich wystąpienia i zgłaszać wszelkie niepokojące objawy lekarzowi lub farmaceucie.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Strepsils Junior®, główne objawy mogą dotyczyć układu pokarmowego. Leczenie jest objawowe. Nie są znane specyficzne antidota.

Przestrzeganie zalecanego dawkowania jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Mechanizm działania

Strepsils Junior® zawiera dwie substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol. Działają one jako środki antyseptyczne o właściwościach:

  • Przeciwbakteryjnych
  • Przeciwgrzybiczych
  • Przeciwwirusowych

Dodatkowo, obie substancje wykazują działanie zbliżone do środków miejscowo znieczulających, odwracalnie blokując kanały jonowe indukowane depolaryzacją.

Wielokierunkowe działanie substancji czynnych Strepsils Junior® zapewnia skuteczne łagodzenie objawów stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, jednocześnie przynosząc efekt miejscowo znieczulający.

Skład

Każda pastylka twarda Strepsils Junior® zawiera:

  • 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego
  • 0,6 mg amylometakrezolu

Precyzyjnie dobrane stężenia substancji czynnych zapewniają skuteczność terapeutyczną przy zachowaniu bezpieczeństwa stosowania, szczególnie u młodszych pacjentów.

Warto zapamiętać
  • Strepsils Junior® jest przeznaczony do stosowania u dzieci powyżej 6 roku życia i dorosłych.
  • Maksymalny czas stosowania bez konsultacji z lekarzem wynosi 3 dni.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).