Wyszukaj produkt

Sterofundin®ISO

Sterofundin®ISO
inf. [roztw.]
10 poj. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Sterofundin®ISO
inf. [roztw.]
10 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Sterofundin®ISO - Kompleksowy roztwór do uzupełniania płynów i elektrolitów

Wskazania do stosowania

Sterofundin®ISO jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Uzupełnianie płynów w celu regulacji zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej lub łagodnej kwasicy
  • Leczenie odwodnienia izotonicznego i hipotonicznego
  • Krótkotrwałe, zastępcze wypełnienie łożyska naczyniowego
  • Rozcieńczalnik dla zgodnych koncentratów elektrolitowych i leków

Preparat ten, dzięki swojemu zrównoważonemu składowi elektrolitowemu, pozwala na skuteczne uzupełnienie niedoborów płynów i elektrolitów, jednocześnie pomagając w regulacji zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Sterofundin®ISO jest zindywidualizowane i zależy od wielu czynników, takich jak wiek, masa ciała, stan kliniczny i biologiczny pacjenta oraz stosowana terapia towarzysząca. Należy pamiętać, że bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u niemowląt poniżej 28 dnia życia nie zostały określone.

Grupa wiekowa Zalecana dawka dobowa Odpowiednik sodu Odpowiednik potasu
Dorośli, osoby w podeszłym wieku i młodzież 500 ml - 3 l 1-6 mmol/kg mc. 0,03-0,17 mmol/kg mc.
Niemowlęta, małe dzieci i dzieci 20-100 ml/kg mc. 3-14 mmol/kg mc. 0,08-0,40 mmol/kg mc.

Szybkość podawania infuzji powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta. U dzieci średnia szybkość infuzji wynosi 5 ml/kg mc./h, jednak wartość ta może się różnić w zależności od wieku:

  • Niemowlęta (28 dni - 23 miesiące): 6-8 ml/kg mc./h
  • Małe dzieci (niemowlęta chodzące): 4-6 ml/kg mc./h
  • Dzieci (2-11 lat): 2-4 ml/kg mc./h

Maksymalna szybkość infuzji powinna być ustalona indywidualnie, biorąc pod uwagę zapotrzebowanie pacjenta na płyny i elektrolity, jego masę ciała oraz stan kliniczny i biologiczny.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Sterofundin®ISO jest stan przewodnienia. W takim przypadku podawanie dodatkowych płynów może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego należy bezwzględnie unikać stosowania preparatu u pacjentów z przewodnieniem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas terapii Sterofundin®ISO konieczne jest ścisłe monitorowanie jonogramu oraz równowagi wodno-elektrolitowej pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować w następujących przypadkach:

  • Odwodnienie hipertoniczne
  • Hiperkaliemia
  • Hipernatremia
  • Niewydolność nerek z towarzyszącą hiperkaliemią
  • Stany wymagające ograniczenia spożycia sodu (niewydolność krążenia, obrzęki uogólnione, obrzęk płuc, nadciśnienie tętnicze, rzucawka, ciężka niewydolność nerek)
  • Pacjenci przyjmujący kortykosteroidy lub glikozydy naparstnicy

W wymienionych sytuacjach klinicznych stosowanie Sterofundin®ISO wymaga szczególnej uwagi i regularnej oceny stanu pacjenta, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z zaburzeniami elektrolitowymi.

Warto zapamiętać
  • Sterofundin®ISO jest izotonicznym roztworem o składzie elektrolitowym zbliżonym do płynu zewnątrzkomórkowego.
  • Preparat zawiera mleczan sodu, który działa łagodnie alkalizująco, co pomaga w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przed dodaniem innych preparatów do roztworu Sterofundin®ISO należy bezwzględnie sprawdzić ich zgodność. Szczególną uwagę należy zwrócić na leki zawierające szczawiany, fosforany lub węglany/dwuwęglany, gdyż Sterofundin®ISO może powodować ich wytrącanie się. Takie interakcje mogą prowadzić do zmniejszenia skuteczności dodawanych leków lub powstawania potencjalnie niebezpiecznych precypitatów.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Sterofundin®ISO może być stosowany zarówno w ciąży, jak i w okresie karmienia piersią. Jednakże w przypadku zatrucia ciążowego (np. stan przedrzucawkowy, rzucawka) preparat należy stosować ze szczególną ostrożnością. W takich sytuacjach konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu pacjentki i dostosowanie dawkowania do jej indywidualnych potrzeb.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Sterofundin®ISO mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Hiperchloremia
  • Hiperwolemia
  • Reakcje związane z drogą podania:
    • Zakrzepica żył w miejscu wkłucia
    • Zapalenie żył w miejscu wkłucia
    • Wynaczynienie

Należy regularnie monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia tych działań niepożądanych i w razie potrzeby odpowiednio modyfikować terapię.

Mechanizm działania i skład

Sterofundin®ISO jest izotonicznym roztworem o składzie elektrolitowym zbliżonym do płynu zewnątrzkomórkowego. Preparat jest wykorzystywany do wyrównywania zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i niedoborów elektrolitowych we krwi. Dodatkowo, mleczan sodu zawarty w roztworze wykazuje łagodne działanie alkalizujące.

Skład jonowy roztworu (w mmol/l):

  • Sód: 140
  • Potas: 4
  • Wapń: 2,5
  • Magnez: 1
  • Chlorki: 106
  • Mleczany: 45

Teoretyczna osmolarność roztworu wynosi 299 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,5-7,5.

Skład 1000 ml roztworu:

  • Chlorek sodu: 5,55 g
  • Chlorek potasu: 0,3 g
  • Chlorek wapnia (dwuwodny): 0,37 g
  • Chlorek magnezu (sześciowodny): 0,2 g
  • Mleczan sodu: 5,05 g

Dzięki takiemu składowi, Sterofundin®ISO skutecznie uzupełnia niedobory płynów i elektrolitów, jednocześnie pomagając w regulacji zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.