Wyszukaj produkt

Sterofundin®ISO

Sterofundin®ISO
inf. [roztw.]
10 poj. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Sterofundin®ISO
inf. [roztw.]
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-

Sterofundin®ISO - Kompleksowy roztwór do wyrównywania zaburzeń wodno-elektrolitowych

Wskazania do stosowania

Sterofundin®ISO jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Uzupełnianie płynów w celu regulacji zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej lub łagodnej kwasicy
  • Leczenie odwodnienia izotonicznego i hipotonicznego
  • Krótkotrwałe, zastępcze wypełnienie łożyska naczyniowego
  • Rozcieńczalnik dla zgodnych koncentratów elektrolitowych i leków

Preparat ten, dzięki swojemu zbilansowanemu składowi elektrolitowemu, może być skutecznie stosowany w różnorodnych sytuacjach klinicznych wymagających interwencji płynowej.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Sterofundin®ISO należy dostosować indywidualnie, biorąc pod uwagę wiek, masę ciała, stan kliniczny i biologiczny pacjenta oraz stosowaną terapię towarzyszącą. Poniżej przedstawiono zalecane dawkowanie:

Grupa wiekowa Zalecana dawka dobowa Odpowiednik sodu Odpowiednik potasu
Dorośli, osoby w podeszłym wieku i młodzież 500 ml do 3 l 1 do 6 mmol/kg mc. 0,03 do 0,17 mmol/kg mc.
Niemowlęta, małe dzieci i dzieci 20 ml do 100 ml/kg mc. 3 do 14 mmol/kg mc. 0,08 do 0,40 mmol/kg mc.

Tabela 1. Zalecane dawkowanie Sterofundin®ISO dla różnych grup wiekowych

Szybkość podawania infuzji powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta. Maksymalna szybkość infuzji zależy od zapotrzebowania na płyny i elektrolity, masy ciała oraz stanu klinicznego i biologicznego pacjenta. W przypadku dzieci, średnia szybkość infuzji wynosi 5 ml/kg mc./h, jednak wartość ta może się różnić w zależności od wieku:

  • Niemowlęta (28 dni - 23 miesiące): 6-8 ml/kg mc./h
  • Małe dzieci (niemowlęta, które potrafią chodzić): 4-6 ml/kg mc./h
  • Dzieci (2-11 lat): 2-4 ml/kg mc./h

Należy pamiętać, że bezpieczeństwo stosowania i skuteczność Sterofundin®ISO u niemowląt poniżej 28 dnia życia nie zostały określone, co wymaga szczególnej ostrożności w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Sterofundin®ISO jest stan przewodnienia. W takiej sytuacji podawanie dodatkowych płynów może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego należy bezwzględnie unikać stosowania preparatu u pacjentów z hiperwolemią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Sterofundin®ISO wymaga ścisłego monitorowania jonogramu oraz równowagi wodno-elektrolitowej pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować w następujących przypadkach:

  • Odwodnienie hipertoniczne
  • Hiperkaliemia
  • Hipernatremia
  • Niewydolność nerek z towarzyszącą hiperkaliemią
  • Stany wymagające ograniczenia spożycia sodu (niewydolność krążenia, obrzęki uogólnione, obrzęk płuc, nadciśnienie tętnicze, rzucawka, ciężka niewydolność nerek)
  • Pacjenci przyjmujący kortykosteroidy lub glikozydy naparstnicy

W powyższych sytuacjach klinicznych należy dokładnie rozważyć korzyści i potencjalne ryzyko związane z zastosowaniem Sterofundin®ISO, a także dostosować dawkowanie i monitorować parametry życiowe pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Sterofundin®ISO jest izotonicznym roztworem o składzie elektrolitowym zbliżonym do płynu zewnątrzkomórkowego.
  • Preparat zawiera mleczan sodu, który działa łagodnie alkalizująco, co może być korzystne w przypadku łagodnej kwasicy.

Interakcje

Przed podaniem innych preparatów do roztworu Sterofundin®ISO należy bezwzględnie sprawdzić ich zgodność. Szczególną uwagę należy zwrócić na leki zawierające szczawiany, fosforany lub węglany/dwuwęglany, gdyż Sterofundin®ISO może powodować ich wytrącanie się.

Interakcje te mogą prowadzić do zmniejszenia skuteczności podawanych leków lub powstawania potencjalnie niebezpiecznych precypitatów, dlatego konieczne jest zachowanie ostrożności i konsultacja z farmaceutą klinicznym w przypadku konieczności łączenia Sterofundin®ISO z innymi preparatami.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Sterofundin®ISO może być stosowany zarówno w ciąży, jak i w okresie karmienia piersią. Jednakże w przypadku zatrucia ciążowego (np. stan przedrzucawkowy, rzucawka) preparat należy stosować ze szczególną ostrożnością, monitorując stan pacjentki i płodu oraz dostosowując dawkowanie do indywidualnych potrzeb.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Sterofundin®ISO mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Hiperchloremia
  • Hiperwolemia
  • Reakcje związane z drogą podania:
    • Zakrzepica żył w miejscu wkłucia
    • Zapalenie żył w miejscu wkłucia
    • Wynaczynienie

Należy regularnie monitorować miejsce wkłucia oraz parametry życiowe pacjenta, aby wcześnie wykryć i odpowiednio zareagować na ewentualne działania niepożądane.

Mechanizm działania i skład

Sterofundin®ISO jest izotonicznym roztworem o składzie elektrolitowym zbliżonym do płynu zewnątrzkomórkowego. Preparat jest wykorzystywany do wyrównywania zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i niedoborów elektrolitowych we krwi. Dodatkowo, mleczan sodu zawarty w roztworze wykazuje łagodne działanie alkalizujące.

Skład jonowy roztworu Sterofundin®ISO:

  • Sód: 140 mmol/l
  • Potas: 4 mmol/l
  • Wapń: 2,5 mmol/l
  • Magnez: 1 mmol/l
  • Chlorki: 106 mmol/l
  • Mleczany: 45 mmol/l

Teoretyczna osmolarność roztworu wynosi 299 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,5-7,5.

Skład 1000 ml roztworu Sterofundin®ISO:

  • Chlorek sodu: 5,55 g
  • Chlorek potasu: 0,3 g
  • Chlorek wapnia (dwuwodny): 0,37 g
  • Chlorek magnezu (sześciowodny): 0,2 g
  • Mleczan sodu: 5,05 g

Dzięki takiemu składowi, Sterofundin®ISO zapewnia kompleksowe uzupełnienie elektrolitów i płynów, jednocześnie pomagając w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej organizmu.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.