Wyszukaj produkt

Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 1%; -2%

Methylrosaniline chloride

płyn do stos. na skórę
10 mg/g
1 but. 20 ml
Na skórę
OTC
100%
5,60
Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 2%
płyn do stos. na skórę
20 mg/g
1 but. 20 ml
Na skórę
OTC
100%
5,65

Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 1%-2%

Charakterystyka produktu leczniczego

Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 1%-2% to preparat o działaniu odkażającym i dezynfekującym, stosowany miejscowo na skórę. Substancją czynną produktu jest chlorek metylorozanilinowy, znany również jako fiolet gencjanowy. Jest to barwnik rozpuszczalny w wodzie i alkoholach, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego.

Fiolet gencjanowy charakteryzuje się działaniem bakteriobójczym, przeciwgrzybiczym i przeciwpasożytniczym. Wykazuje szczególną skuteczność wobec bakterii Gram-dodatnich, zwłaszcza gronkowców (Staphylococcus spp.), oraz grzybów z rodzaju Candida. Jego aktywność przeciwdrobnoustrojowa jest nieco słabsza w stosunku do bakterii Gram-ujemnych, takich jak Pseudomonas aeruginosa. Warto zauważyć, że preparat nie wykazuje skuteczności wobec bakterii kwasoodpornych ani przetrwalników grzybów i bakterii.

Istotną cechą fioletu gencjanowego jest jego zdolność do ograniczania wydzielania ropy, co może być szczególnie korzystne w leczeniu ran sączących. Działanie antyseptyczne preparatu ulega wzmocnieniu w środowisku zasadowym, wraz ze wzrostem pH.

Warto zapamiętać
  • Fiolet gencjanowy wykazuje silne działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i grzybom Candida.
  • Skuteczność preparatu wzrasta w środowisku zasadowym.

Wskazania do stosowania

Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Odkażanie i dezynfekcja w stanach zapalnych skóry
  • Leczenie ran sączących
  • Terapia owrzodzeń skórnych

Preparat jest szczególnie przydatny w sytuacjach, gdy konieczne jest połączenie działania odkażającego z ograniczeniem wydzielania ropy oraz zwalczaniem infekcji grzybiczych.

Dawkowanie i sposób podania

Sposób aplikacji Częstotliwość
Przetarcie zmienionego chorobowo miejsca wacikiem nasączonym płynem Według potrzeb i zaleceń lekarza

Tabela 1. Schemat dawkowania spirytusowego roztworu fioletu gencjanowego 1%-2%

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy unikać kontaktu z błonami śluzowymi i oczami.

Przeciwwskazania

Stosowanie spirytusowego roztworu fioletu gencjanowego jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na fiolet gencjanowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego
  • Otwarte rany wymagające oceny stanu urazu (ze względu na maskujące działanie barwnika)
  • Błony śluzowe
  • Głębokie i rozległe uszkodzenia skóry wymagające doraźnej pomocy chirurgicznej

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na barwniki lub inne składniki preparatów do stosowania miejscowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ochrona oczu: Należy bezwzględnie chronić oczy przed kontaktem z płynem, gdyż może to prowadzić do podrażnień i potencjalnych uszkodzeń.

Barwienie skóry i ubrań: Produkt leczniczy ma silne właściwości barwiące. Pacjenci powinni być poinformowani o możliwości trwałego zabarwienia skóry i tkanin.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lekarze powinni zwrócić szczególną uwagę na potencjalne ryzyko maskowania stanu urazu przy stosowaniu preparatu na otwarte rany oraz na konieczność dokładnej oceny stanu pacjenta przed zastosowaniem leku w przypadku rozległych uszkodzeń skóry.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Fiolet gencjanowy wchodzi w interakcje z niektórymi substancjami, co może wpływać na jego skuteczność:

  • Bentonit: Fiolet gencjanowy traci działanie w zawiesinie bentonitu, tworząc z nim trwały kompleks.
  • Środowisko kwaśne: Obniżenie pH osłabia działanie preparatu.
  • Materia organiczna: Obecność ropy i wydzielin może zmniejszać skuteczność leku.

Lekarze przepisujący preparat powinni wziąć pod uwagę potencjalne interakcje, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania innych preparatów miejscowych lub w leczeniu ran z dużą ilością wydzieliny.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania spirytusowego roztworu fioletu gencjanowego podczas ciąży i laktacji nie zostało w pełni ustalone. W związku z tym:

  • Stosowanie w okresie ciąży jest dopuszczalne wyłącznie na zlecenie lekarza, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
  • Karmienie piersią w trakcie stosowania preparatu powinno być skonsultowane z lekarzem.

Lekarze powinni zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu preparatu kobietom w ciąży lub karmiącym piersią, rozważając alternatywne metody leczenia, jeśli to możliwe.

Działania niepożądane

Głównym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem spirytusowego roztworu fioletu gencjanowego są reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych. Mogą one objawiać się miejscowym zaczerwienieniem, swędzeniem lub wysypką.

Lekarze powinni poinformować pacjentów o konieczności natychmiastowego przerwania stosowania preparatu i zgłoszenia się do lekarza w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów reakcji alergicznej.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania spirytusowego roztworu fioletu gencjanowego przy stosowaniu miejscowym. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, należy ściśle przestrzegać zalecanego sposobu stosowania.

Skład produktu

100 g płynu zawiera:

  • Substancja czynna: 1 g metylorozanilinowego (chlorku fioletu gencjanowego)
  • Pozostałe składniki: Etanol, woda oczyszczona

Preparat dostępny jest w stężeniach 1% lub 2%, w zależności od konkretnej formulacji.

Wnioski kliniczne

Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 1%-2% stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu powierzchownych infekcji skórnych, szczególnie tych wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie i grzyby. Jego zdolność do ograniczania wydzielania ropy czyni go cennym narzędziem w terapii ran sączących. Jednakże, ze względu na potencjalne działania niepożądane i interakcje, stosowanie preparatu powinno być zawsze poprzedzone dokładną oceną stanu pacjenta i rozważeniem alternatywnych metod leczenia, szczególnie u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz pacjentów z historią reakcji alergicznych.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.