Wyszukaj produkt

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara

Chlorhexidine gluconate

płyn do stos. na skórę
1 but. 1 l
Na skórę
OTC
100%
13,69
Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara
płyn do stos. na skórę
1 but. 500 ml
Na skórę
OTC
100%
10,15

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara jest przeznaczony do profesjonalnego użytku medycznego w dwóch głównych wskazaniach:

  • Dezynfekcja pola operacyjnego przed zabiegiem chirurgicznym
  • Mycie rąk personelu medycznego przed procedurami operacyjnymi

Preparat ten stanowi istotny element profilaktyki zakażeń związanych z opieką zdrowotną, szczególnie w kontekście procedur inwazyjnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Sposób aplikacji
Dezynfekcja pola operacyjnego 1. Dokładne przecieranie powierzchni tamponem lub wacikiem nasączonym preparatem
2. Osuszenie jałowym ręcznikiem
3. Powtórzenie procedury
Mycie rąk przed zabiegiem 1. Przemywanie rąk i przedramion z użyciem szczoteczki lub gąbki
2. Szczególna uwaga na paznokcie i przestrzenie międzypalcowe
3. Dokładne spłukanie ciepłą wodą
4. Powtórzenie procedury czyszczenia

Tabela przedstawia szczegółowe instrukcje dotyczące aplikacji preparatu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara w zależności od wskazania.

Prawidłowe stosowanie preparatu zgodnie z powyższymi wytycznymi zapewnia optymalną skuteczność dezynfekcji i minimalizuje ryzyko zakażeń okołooperacyjnych.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Aplikacja na uszkodzoną skórę

Należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentów do stosowania preparatu, uwzględniając ich indywidualną historię alergii oraz stan skóry w miejscu planowanej aplikacji.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Preparat zawiera 67-73% etanolu i jest cieczą łatwopalną. W związku z tym należy zachować szczególne środki ostrożności podczas jego stosowania i przechowywania.

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara nie powinien być stosowany:

  • Do przedoperacyjnej dezynfekcji skóry twarzy i głowy
  • Do odkażania pękniętej błony bębenkowej

Należy bezwzględnie unikać kontaktu preparatu z oczami.

Wdychanie oparów lub przypadkowe spożycie preparatu może prowadzić do obniżenia zdolności psychomotorycznych, co wpływa na zdolność obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Warto zapamiętać:
  • Preparat zawiera wysokie stężenie etanolu (67-73%) i jest łatwopalny
  • Nie stosować do dezynfekcji skóry twarzy, głowy ani pękniętej błony bębenkowej

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Do chwili obecnej nie odnotowano istotnych klinicznie interakcji Spirytusu skażonego hibitanem 0,5% Amara z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, ze względu na miejscowy charakter aplikacji, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatów zawierających chlorheksydynę miejscowo u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W związku z tym zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu Spirytusu skażonego hibitanem 0,5% Amara w tych grupach pacjentek.

Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem alternatywnych metod dezynfekcji.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Podrażnienia skóry
  • Podrażnienia tkanki podskórnej
  • Reakcje alergiczne
  • Fotodermatozy

Częstość występowania powyższych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu zewnętrznym preparatu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara. Jednakże, w razie przypadkowego spożycia doustnego i wystąpienia objawów toksycznych, zaleca się następujące postępowanie:

  • Natychmiastowe wykonanie płukania żołądka
  • Monitorowanie funkcji życiowych pacjenta
  • Wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego

Właściwości farmakodynamiczne

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest chlorheksydyna, pochodna guanidyny o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Mechanizm działania chlorheksydyny opiera się na jej właściwościach bakteriostatycznych i bakteriobójczych.

Spektrum działania chlorheksydyny obejmuje:

  • Silne działanie wobec bakterii Gram-dodatnich
  • Umiarkowane działanie wobec bakterii Gram-ujemnych
  • Brak skuteczności wobec prątków kwasoopornych, zarodników i przetrwalników bakterii

Dzięki tym właściwościom, Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara zapewnia skuteczną dezynfekcję skóry i rąk, znacząco redukując ryzyko zakażeń związanych z procedurami medycznymi.

Skład jakościowy i ilościowy

100 g preparatu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara zawiera:

  • Substancja czynna: 2,5 g chlorheksydyny diglukonianu (w postaci 20% roztworu)
  • Rozpuszczalnik: etanol (67-73%)
  • Pozostałe składniki: woda oczyszczona

Wysoka zawartość etanolu zapewnia dodatkowe działanie dezynfekujące, wzmacniając efekt przeciwdrobnoustrojowy chlorheksydyny.

Podsumowanie

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara stanowi skuteczny i bezpieczny preparat do dezynfekcji przedoperacyjnej, łączący działanie chlorheksydyny i etanolu. Jego stosowanie wymaga jednak przestrzegania określonych środków ostrożności, szczególnie w kontekście łatwopalności i potencjalnych reakcji skórnych. Prawidłowe stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami producenta pozwala na znaczące zmniejszenie ryzyka zakażeń związanych z procedurami medycznymi.


Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.