Wyszukaj produkt

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara

Chlorhexidine gluconate

płyn do stos. na skórę
1 but. 500 ml
Na skórę
OTC
100%
10,15
Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara
płyn do stos. na skórę
1 but. 1 l
Na skórę
OTC
100%
13,69

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara jest przeznaczony do zastosowania w dwóch głównych obszarach:

  • Dezynfekcja pola operacyjnego przed zabiegiem chirurgicznym
  • Mycie rąk personelu medycznego przed procedurami operacyjnymi

Preparat ten stanowi istotny element profilaktyki zakażeń związanych z opieką zdrowotną, szczególnie w kontekście zabiegów inwazyjnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Zastosowanie Sposób użycia
Dezynfekcja pola operacyjnego 1. Dokładnie przecierać powierzchnię tamponem lub wacikiem obficie nasączonym preparatem
2. Wysuszyć jałowym ręcznikiem
3. Powtórzyć procedurę
Mycie rąk 1. Przemywać ręce i przedramiona, czyszcząc za pomocą szczoteczki lub gąbki
2. Zwrócić szczególną uwagę na paznokcie i przestrzenie między palcami
3. Dokładnie przemyć ręce ciepłą wodą
4. Powtórzyć procedurę czyszczenia

Podpis: Tabela przedstawia szczegółowe instrukcje dotyczące stosowania preparatu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara w zależności od zastosowania.

Należy podkreślić, że dokładność i powtórzenie procedury są kluczowe dla zapewnienia skutecznej dezynfekcji.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Uszkodzona skóra w miejscu planowanego zastosowania

Lekarz powinien dokładnie ocenić stan skóry pacjenta przed zastosowaniem preparatu, aby uniknąć potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Preparat zawiera 67-73% etanolu i jest cieczą łatwopalną. W związku z tym należy zachować szczególną ostrożność podczas jego stosowania i przechowywania.

Nie należy używać preparatu:

  • Do przedoperacyjnej dezynfekcji skóry twarzy i głowy
  • Do odkażania pękniętej błony bębenkowej

Należy bezwzględnie unikać kontaktu preparatu z oczami.

Wdychanie oparów lub przypadkowe spożycie preparatu może prowadzić do obniżenia zdolności obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów mechanicznych. Personel medyczny powinien być świadomy tego ryzyka i odpowiednio instruować pacjentów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Do chwili obecnej nie odnotowano istotnych klinicznie interakcji Spirytusu skażonego hibitanem 0,5% Amara z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, ze względu na miejscowe działanie preparatu, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych środków na skórę w tym samym obszarze.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest jednoznacznych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatów zawierających chlorheksydynę miejscowo u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. W związku z tym zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności w tych grupach pacjentek.

Decyzja o zastosowaniu preparatu u kobiety ciężarnej lub karmiącej piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Spirytusu skażonego hibitanem 0,5% Amara mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Podrażnienia skóry
  • Podrażnienia tkanki podskórnej
  • Reakcje alergiczne
  • Fotodermatozy

Lekarz powinien monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia tych objawów, szczególnie przy pierwszym zastosowaniu preparatu lub u pacjentów z wrażliwą skórą.

Przedawkowanie

Dotychczas nie stwierdzono przypadków przedawkowania przy stosowaniu zewnętrznym preparatu zgodnie z zaleceniami. Jednakże, w przypadku przypadkowego spożycia doustnego i wystąpienia objawów toksycznych, należy zastosować następujące postępowanie:

  • Natychmiastowe płukanie żołądka
  • Monitorowanie funkcji życiowych pacjenta
  • Leczenie objawowe i podtrzymujące

Właściwości farmakodynamiczne

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest chlorheksydyna, pochodna guanidyny o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Wykazuje ona działanie:

  • Bakteriostatyczne
  • Bakteriobójcze

Chlorheksydyna charakteryzuje się silniejszym działaniem wobec bakterii Gram-dodatnich niż Gram-ujemnych. Należy jednak zaznaczyć, że nie wykazuje aktywności wobec:

  • Prątków kwasoopornych
  • Zarodników bakterii
  • Przetrwalników bakterii

Mechanizm działania chlorheksydyny polega na zaburzeniu przepuszczalności błony komórkowej drobnoustrojów, co prowadzi do ich śmierci.

Skład jakościowy i ilościowy

100 g płynu Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara zawiera:

  • Substancja czynna: 2,5 g chlorheksydyny diglukonianu (w postaci 20% roztworu)
  • Rozpuszczalnik: Etanol (67-73%)
  • Pozostałe składniki: woda oczyszczona
Warto zapamiętać:
  • Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara jest skutecznym środkiem do dezynfekcji pola operacyjnego i mycia rąk przed zabiegami.
  • Preparat zawiera chlorheksydynę, która wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne, szczególnie wobec bakterii Gram-dodatnich.

Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara stanowi ważny element profilaktyki zakażeń w praktyce chirurgicznej. Jego skuteczność, w połączeniu z odpowiednim stosowaniem, może znacząco przyczynić się do redukcji ryzyka powikłań pooperacyjnych związanych z infekcjami.


Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.