Wyszukaj produkt

Spirytus salicylowy Aflofarm

Ethanol + Salicylic acid

roztw. na skórę
1 but. 50 g
Na skórę
OTC
100%
1,92

Spirytus salicylowy Aflofarm - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spirytus salicylowy Aflofarm jest środkiem przeznaczonym do miejscowego stosowania na skórę w następujących przypadkach:

  • Odkażanie skóry po otarciach naskórka
  • Leczenie trądziku
  • Łojotok skóry

Produkt wykazuje działanie odkażające o słabym nasileniu, co czyni go odpowiednim do stosowania w wyżej wymienionych wskazaniach dermatologicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Spirytus salicylowy Aflofarm stosuje się zewnętrznie na skórę. Zalecany sposób aplikacji:

Sposób aplikacji Częstotliwość
Pocieranie skóry tamponem lub wacikiem nasączonym produktem Według potrzeb

Tabela 1. Zalecany sposób aplikacji Spirytusu salicylowego Aflofarm

Należy pamiętać, że produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Nie należy przekraczać zalecanych dawek bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Stosowanie Spirytusu salicylowego Aflofarm jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na salicylany
  • Otwarte rany
  • Rozległe powierzchnie ciała
  • Noworodki i niemowlęta
  • Skóra twarzy i okolice oczu (należy unikać stosowania)

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą. W takich przypadkach zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem produktu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Spirytusu salicylowego Aflofarm należy mieć na uwadze następujące ostrzeżenia:

  • Łatwopalność: Produkt jest środkiem łatwopalnym, należy zachować ostrożność podczas jego stosowania i przechowywania
  • Ochrona oczu: Należy chronić oczy przed kontaktem z produktem
  • Wpływ na zdolność koncentracji: Zastosowanie na większe powierzchnie ciała lub przypadkowe spożycie może powodować obniżenie zdolności koncentracji

W przypadku stosowania produktu na duże powierzchnie skóry lub niezgodnie z zaleceniami, mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane. Dlatego ważne jest przestrzeganie zalecanego sposobu użycia.

Warto zapamiętać
  • Spirytus salicylowy Aflofarm jest środkiem łatwopalnym o słabym działaniu odkażającym
  • Nie należy stosować produktu u noworodków i niemowląt ze względu na ryzyko wchłaniania przez skórę

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji Spirytusu salicylowego Aflofarm z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, ze względu na miejscowy charakter stosowania produktu, ryzyko wystąpienia istotnych klinicznie interakcji jest niewielkie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Decyzję o stosowaniu Spirytusu salicylowego Aflofarm w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz. Zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem przed zastosowaniem produktu w tych okresach.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Spirytusu salicylowego Aflofarm mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Miejscowe podrażnienie skóry

W przypadku zastosowania niezgodnego z zaleceniami na duże powierzchnie skóry, możliwe jest wystąpienie ogólnych działań niepożądanych.

U noworodków i niemowląt, ze względu na możliwość wchłaniania przez skórę, mogą wystąpić następujące objawy:

  • Biegunka
  • Wymioty
  • Zaburzenia krzepnięcia
  • Zaburzenia metabolizmu węglowodanów
  • Krwawienia
  • Wysypka

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.

Skład produktu

Substancją czynną Spirytusu salicylowego Aflofarm jest spirytus salicylowy. Produkt nie zawiera innych składników.

Wnioski końcowe

Spirytus salicylowy Aflofarm jest produktem o słabym działaniu odkażającym, przeznaczonym do stosowania miejscowego na skórę w przypadkach otarć naskórka, trądziku i łojotoku. Mimo że jest to produkt dostępny bez recepty, jego stosowanie wymaga ostrożności, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak noworodki, niemowlęta czy osoby z cukrzycą. Ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania i unikanie aplikacji na rozległe powierzchnie ciała, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.