Wyszukaj produkt

Spirytus kamforowy Aflofarm

Camphor

roztw. na skórę
1 but. 50 g
Na skórę
OTC
100%
2,42

Spirytus kamforowy Aflofarm - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spirytus kamforowy Aflofarm jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego jako środek rozgrzewający. Znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Przeziębienia
  • Bóle stawowe
  • Bóle mięśniowe

Produkt działa poprzez wywoływanie miejscowego przekrwienia, co przyczynia się do efektu rozgrzewającego i łagodzącego dolegliwości bólowe.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat Wcierać w bolesne miejsca 1-2 razy dziennie

Tabela 1. Schemat dawkowania Spirytusu kamforowego Aflofarm

Należy zwrócić szczególną uwagę na to, że produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego poprzez wcieranie w skórę.

Przeciwwskazania

Stosowanie Spirytusu kamforowego Aflofarm jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kamforę
  • Dzieci poniżej 6 roku życia
  • Uszkodzona skóra
  • Błony śluzowe
  • Okolice oczu

Ważne jest, aby przestrzegać tych przeciwwskazań w celu uniknięcia potencjalnych powikłań i działań niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci, szczególnie w obrębie nosa, szyi i głowy. Takie zastosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia duszności, co może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.

W przypadku przypadkowego zażycia produktu przez dzieci:

  • Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza
  • Nie należy wywoływać wymiotów

Przestrzeganie tych środków ostrożności jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania produktu.

Warto zapamiętać

1. Spirytus kamforowy Aflofarm jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego.

2. Produkt nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz na uszkodzoną skórę, błony śluzowe i do oczu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji Spirytusu kamforowego Aflofarm z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Decyzję o stosowaniu Spirytusu kamforowego Aflofarm w okresie ciąży i laktacji podejmuje lekarz. Konieczna jest konsultacja medyczna przed zastosowaniem produktu w tych szczególnych okresach życia kobiety.

Działania niepożądane

Spirytus kamforowy Aflofarm charakteryzuje się stosunkowo niskim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Jednakże, w rzadkich przypadkach może powodować alergię kontaktową. W przypadku wystąpienia objawów alergii, należy przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.

Skład produktu

100 g roztworu na skórę zawiera:

  • Kamfora: 10 g
  • Etanol 96°: 65 g
  • Woda: 25 g

Znajomość składu produktu jest istotna dla lekarzy, szczególnie w kontekście potencjalnych alergii pacjentów na poszczególne składniki.

Wnioski końcowe

Spirytus kamforowy Aflofarm jest skutecznym środkiem rozgrzewającym do stosowania zewnętrznego w przypadku przeziębień oraz bólów stawowych i mięśniowych. Jego stosowanie wymaga jednak przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania, przeciwwskazań i środków ostrożności, szczególnie w odniesieniu do dzieci i osób z nadwrażliwością na kamforę. Produkt charakteryzuje się niskim ryzykiem działań niepożądanych, ale wymaga ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.