Wyszukaj produkt

Spirytus kamforowy

Camphor

roztw. na skórę
50 mg/g (10%)
op. 50 g
Na skórę
OTC
100%
4,50

Spirytus kamforowy - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spirytus kamforowy jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego jako środek wywołujący miejscowe przekrwienie skóry. Znajduje zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości bólowych związanych z układem mięśniowo-szkieletowym, w szczególności w przypadku bólów stawowych i mięśniowych.

Działanie preparatu opiera się na efekcie miejscowego przekrwienia tkanek, co może przyczyniać się do zmniejszenia odczuwania bólu w obrębie aplikacji.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Sposób aplikacji
1-2 razy dziennie Zewnętrznie, na skórę

Niewielką ilością płynu należy delikatnie nacierać obolałe miejsca.

Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanej częstotliwości aplikacji oraz stosować preparat zgodnie z instrukcją.

Przeciwwskazania

Spirytus kamforowy nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

  • W obrębie twarzy
  • Na błony śluzowe
  • Na uszkodzoną skórę
  • U osób nadwrażliwych na kamforę
  • U dzieci poniżej 6 roku życia

U dzieci powyżej 6 roku życia stosowanie preparatu wymaga uprzedniej konsultacji z lekarzem. Należy unikać aplikacji w obrębie nosa, szyi i głowy u dzieci.

Przestrzeganie przeciwwskazań jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i efektywności terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Preparat zawiera około 70% etanolu, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas stosowania:

  • Chronić oczy przed kontaktem z preparatem
  • Nie stosować przez dłuższy czas
  • U dzieci nie należy stosować w okolicy twarzy, szczególnie w obrębie nosa

Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do podrażnień skóry lub nasilenia działań niepożądanych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania spirytusu kamforowego w okresie ciąży i laktacji, nie zaleca się jego używania u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia przewyższa korzyści wynikające z zastosowania preparatu.

W przypadku konieczności zastosowania środka przeciwbólowego w tych grupach pacjentek, należy rozważyć alternatywne, bezpieczniejsze metody łagodzenia dolegliwości bólowych.

Działania niepożądane

Głównym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem spirytusu kamforowego jest możliwość wystąpienia alergii kontaktowej. Reakcja ta może objawiać się zaczerwienieniem, swędzeniem lub podrażnieniem skóry w miejscu aplikacji.

W przypadku wystąpienia objawów alergii należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Skład preparatu

100 g spirytusu kamforowego zawiera:

  • Kamfora: 10,00 g
  • Etanol 760 g/l (95°): 65,00 g
  • Woda oczyszczona: 25,00 g

Wysoka zawartość etanolu (około 70%) odpowiada za właściwości odkażające preparatu, jednocześnie zwiększając jego zdolność do przenikania przez skórę.

Warto zapamiętać

1. Spirytus kamforowy jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego w celu łagodzenia bólów stawowych i mięśniowych.

2. Preparat zawiera około 70% etanolu, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy stosowaniu u dzieci i na wrażliwe obszary skóry.

Spirytus kamforowy, jako preparat o działaniu miejscowym, stanowi skuteczną opcję w łagodzeniu dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego. Jednakże, ze względu na swój skład i potencjalne działania niepożądane, wymaga ostrożnego stosowania zgodnie z zaleceniami. Kluczowe jest przestrzeganie przeciwwskazań i środków ostrożności, szczególnie w przypadku stosowania u dzieci lub na wrażliwe obszary skóry.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.