Wyszukaj produkt

Spirytus kamforowy

Camphor

roztw. na skórę
1 but. 50 g
Na skórę
OTC
100%
X

Spirytus kamforowy - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spirytus kamforowy jest środkiem leczniczym przeznaczonym do stosowania zewnętrznego. Jego główne wskazania obejmują:

  • Nacierania jako środek rozgrzewający w przeziębieniach
  • Łagodzenie bólów stawowych
  • Łagodzenie bólów mięśniowych

Lek działa poprzez wywoływanie miejscowego przekrwienia, co przyczynia się do jego efektu rozgrzewającego i przeciwbólowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat Wcierać w bolesne miejsca 1-2 razy dziennie

Tabela 1. Schemat dawkowania spirytusu kamforowego

Należy zwrócić szczególną uwagę na to, że produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, poprzez wcieranie w skórę w miejscach objętych dolegliwościami.

Przeciwwskazania

Stosowanie spirytusu kamforowego jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kamforę
  • Dzieci poniżej 6 roku życia
  • Uszkodzona skóra
  • Błony śluzowe
  • Okolice oczu

Ważne jest, aby ściśle przestrzegać tych przeciwwskazań, gdyż mogą one mieć istotny wpływ na bezpieczeństwo pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci, zwłaszcza w obrębie nosa, szyi i głowy. Takie zastosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia duszności, co może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.

W przypadku przypadkowego zażycia produktu przez dzieci, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Istotne jest, aby nie wywoływać wymiotów, gdyż może to prowadzić do dalszych komplikacji.

Warto zapamiętać
  • Spirytus kamforowy jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego
  • Produkt nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji spirytusu kamforowego z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, ze względu na zewnętrzne stosowanie produktu, ryzyko wystąpienia istotnych klinicznie interakcji jest niewielkie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Decyzja o stosowaniu spirytusu kamforowego w okresie ciąży i laktacji powinna być podjęta wyłącznie przez lekarza. Konieczne jest indywidualne rozważenie potencjalnych korzyści i ryzyka związanego z zastosowaniem produktu w tych szczególnych okresach życia kobiety.

Działania niepożądane

Spirytus kamforowy jest generalnie dobrze tolerowany, jednak w rzadkich przypadkach może powodować alergię kontaktową. Pacjenci powinni być świadomi możliwości wystąpienia tego działania niepożądanego i w razie pojawienia się objawów alergii, niezwłocznie przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.

Skład produktu

100 g roztworu na skórę zawiera:

  • Kamfora: 10 g
  • Etanol 96°: 65 g
  • Woda: 25 g

Skład produktu jest istotny z punktu widzenia jego działania i potencjalnych przeciwwskazań. Wysoka zawartość etanolu (65%) przyczynia się do szybkiego odparowania produktu po aplikacji, co wzmacnia efekt chłodzący, a następnie rozgrzewający.

Wnioski końcowe

Spirytus kamforowy jest skutecznym środkiem do stosowania miejscowego w przypadku dolegliwości bólowych mięśni i stawów oraz w przeziębieniach. Jego stosowanie wymaga jednak ostrożności, szczególnie w przypadku dzieci i osób z nadwrażliwością na kamforę. Przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i przeciwwskazań jest kluczowe dla bezpiecznego i efektywnego wykorzystania tego produktu leczniczego.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.