Wyszukaj produkt

Spirytus kamforowy

Camphor

roztw. na skórę
op. 900 g
Na skórę
OTC
100%
X

Spirytus kamforowy - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spirytus kamforowy jest stosowany jako środek rozgrzewający w następujących przypadkach:

  • Przeziębienia
  • Bóle stawowe
  • Bóle mięśniowe

Produkt przeznaczony jest do nacierań, co pozwala na miejscowe działanie rozgrzewające i łagodzące dolegliwości.

Spirytus kamforowy jest skutecznym środkiem do miejscowego łagodzenia objawów przeziębienia oraz bólów mięśniowo-stawowych poprzez działanie rozgrzewające.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Sposób stosowania Częstotliwość
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat Wcierać w bolesne miejsca 1-2 razy dziennie

Tabela 1. Schemat dawkowania spirytusu kamforowego

Spirytus kamforowy należy stosować z umiarem, maksymalnie dwa razy dziennie, co zapewnia skuteczność terapeutyczną przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie spirytusu kamforowego jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kamforę
  • Dzieci poniżej 6 roku życia
  • Uszkodzona skóra
  • Błony śluzowe
  • Okolice oczu

Bezwzględne przestrzeganie przeciwwskazań jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta, szczególnie w przypadku dzieci i osób z wrażliwą skórą.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie u dzieci: Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci, zwłaszcza w obrębie nosa, szyi i głowy, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia duszności.

Przypadkowe spożycie: W przypadku przypadkowego zażycia produktu przez dzieci, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie należy wywoływać wymiotów.

Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu spirytusu kamforowego u dzieci oraz przechowywaniu produktu poza ich zasięgiem.

Warto zapamiętać
  • Spirytus kamforowy nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia.
  • W przypadku przypadkowego spożycia przez dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, nie wywołując wymiotów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji spirytusu kamforowego z innymi produktami leczniczymi.

Mimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych.

Ciąża i laktacja

Decyzję o stosowaniu spirytusu kamforowego w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz. Konieczna jest indywidualna ocena potencjalnych korzyści i ryzyka.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem spirytusu kamforowego.

Działania niepożądane

Spirytus kamforowy rzadko może powodować alergię kontaktową. Objawami mogą być: zaczerwienienie, świąd lub wysypka w miejscu aplikacji.

Mimo rzadkiego występowania działań niepożądanych, pacjenci powinni być świadomi możliwości wystąpienia reakcji alergicznej i w takim przypadku przerwać stosowanie produktu.

Mechanizm działania

Spirytus kamforowy wywołuje miejscowe przekrwienie skóry. Efekt ten prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, co skutkuje zwiększonym przepływem krwi w miejscu aplikacji, dając uczucie ciepła i łagodząc ból.

Działanie rozgrzewające spirytusu kamforowego wynika z jego zdolności do wywoływania miejscowego przekrwienia, co stanowi podstawę jego skuteczności w łagodzeniu bólu i objawów przeziębienia.

Skład produktu

100 g roztworu na skórę zawiera:

  • Kamfora: 10 g
  • Etanol 96°: 65 g
  • Woda: 25 g

Wysoka zawartość etanolu w produkcie (65%) przyczynia się do jego szybkiego wchłaniania przez skórę, co zwiększa skuteczność działania kamfory.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.