Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Spinraza

Nusinersen

inj. [roztw.]
12 mg
1 fiol. 5 ml
Iniekcje
Rx-z
CHB
327240,00
B (1)
bezpł.

Spinraza (nusinersen) - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Spinraza jest wskazana do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni 5q (SMA). Jest to postępująca choroba układu nerwowo-mięśniowego wywołana mutacją w chromosomie 5q w genie SMN1. Drugi gen SMN2, zlokalizowany w sąsiedztwie genu SMN1, odpowiada za produkcję niewielkiej ilości białka SMN. Ciężkość SMA jest związana z mniejszą liczbą kopii genu SMN2 i młodszym wiekiem wystąpienia objawów.

Decyzję o rozpoczęciu leczenia należy podjąć indywidualnie, oceniając potencjalne korzyści w stosunku do ryzyka u danego pacjenta. Pacjenci urodzeni z ciężką hipotonią i niewydolnością oddechową mogą nie odnieść znaczącej poprawy klinicznej ze względu na poważny niedobór białka SMN.

Mechanizm działania

Nusinersen jest oligonukleotydem antysensownym (ASO), który zwiększa włączanie eksonu 7 do transkryptów mRNA kodującego białko SMN2. Dzieje się to poprzez wiązanie do miejsca intronowego wyciszacza splicingu (ISS-N1) w intronie 7 pre-mRNA. ASO wypiera czynniki splicingowe, co prowadzi do utrzymania eksonu 7 w mRNA SMN2. W efekcie powstaje funkcjonalne białko SMN o pełnej długości.

Dawkowanie i sposób podawania

Spinraza przeznaczona jest do podawania dooponowego przez nakłucie lędźwiowe. Leczenie może zlecać wyłącznie lekarz doświadczony w leczeniu SMA. Zalecana dawka to 12 mg (5 ml) na podanie.

Schemat dawkowania:

Etap leczenia Dawkowanie
Dawki wysycające 4 dawki w dniach 0., 14., 28. oraz 63.
Dawka podtrzymująca Co 4 miesiące

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Spinraza

Leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej po rozpoznaniu. Brak danych o długotrwałej skuteczności, dlatego należy regularnie oceniać potrzebę kontynuacji terapii.

W przypadku opóźnienia lub pominięcia dawki:

  • Dawka wysycająca: podać jak najszybciej, zachowując odstęp min. 14 dni między dawkami
  • Dawka podtrzymująca: podać jak najszybciej i kontynuować co 4 miesiące

Lek powinien podawać fachowy personel medyczny doświadczony w wykonywaniu nakłucia lędźwiowego. Podaje się go w ciągu 1-3 minut jako powolne wstrzyknięcie dooponowe. Przed podaniem zaleca się usunięcie objętości płynu mózgowo-rdzeniowego odpowiadającej objętości leku. Można rozważyć wykorzystanie USG lub innych technik obrazowania, szczególnie u młodszych pacjentów i pacjentów ze skoliozą.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zaburzenia krzepnięcia i małopłytkowość: Po podaniu innych oligonukleotydów antysensownych obserwowano zaburzenia krzepnięcia i małopłytkowość, w tym ciężką ostrą małopłytkowość. Jeśli istnieją wskazania kliniczne, zaleca się badania laboratoryjne płytek krwi i wskaźników krzepnięcia przed podaniem leku.

Nefrotoksyczność: Obserwowana po podaniu innych oligonukleotydów antysensownych. Zaleca się oznaczenie białka w moczu (najlepiej w pierwszej porannej próbce). Przy utrzymującym się wysokim stężeniu białka należy rozważyć dalsze badania.

Wodogłowie komunikujące: Zgłaszano przypadki wodogłowia komunikującego niezwiązanego z zapaleniem opon mózgowych ani krwawieniem. U pacjentów z obniżoną świadomością należy rozważyć ocenę w tym kierunku.

Zastawkowy system komorowo-otrzewnowy: Korzyści i zagrożenia wynikające z leczenia nusinersenem pacjentów z takim systemem nie są znane i należy uważnie rozważyć kontynuację leczenia.

Lek nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Warto zapamiętać
  • Spinraza jest pierwszym lekiem zarejestrowanym do leczenia SMA, podawanym dooponowo
  • Schemat dawkowania obejmuje 4 dawki wysycające, a następnie dawki podtrzymujące co 4 miesiące

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Badania in vitro wykazały, że nusinersen nie indukuje metabolizmu przebiegającego z udziałem CYP450 ani nie jest jego inhibitorem. Prawdopodobieństwo występowania interakcji związanych z wiązaniem z białkami osocza albo kompetycją z transporterami lub ich hamowaniem jest małe.

Ryzyko interakcji lekowych dla nusinersenu jest niskie, co ułatwia jego stosowanie u pacjentów przyjmujących inne leki.

Ciąża i laktacja

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję. Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania w czasie ciąży.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy nusinersen/metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodka/niemowlęcia. Należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.

Płodność: W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu na płodność. Brak danych dotyczących wpływu na płodność u ludzi.

Decyzja o stosowaniu Spinrazy u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podejmowana indywidualnie, po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane z nakłuciem lędźwiowym (występujące z częstością przynajmniej o 5% większą niż w grupie kontrolnej):

  • Ból głowy (bardzo często)
  • Wymioty (bardzo często)
  • Ból pleców (bardzo często)

Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano:

  • Ciężkie zakażenia, takie jak zapalenie opon mózgowych
  • Wodogłowie komunikujące

Większość działań niepożądanych związanych z nakłuciem lędźwiowym odnotowano w ciągu 72 godzin po zabiegu. Nie zaobserwowano poważnych powikłań nakłucia lędźwiowego w badaniach klinicznych.

Immunogenność: U 13 (6%) pacjentów pojawiły się przeciwciała przeciwko lekowi (ADA), ale nie miały one widocznego wpływu na odpowiedź kliniczną, zdarzenia niepożądane lub profil farmakokinetyczny nusinersenu.

Profil bezpieczeństwa Spinrazy jest akceptowalny, a większość działań niepożądanych związana jest z procedurą podania leku, a nie samą substancją czynną.

Przedawkowanie

W badaniach klinicznych nie zgłoszono przypadków przedawkowania związanych z wystąpieniem działań niepożądanych. W razie przedawkowania należy zapewnić leczenie podtrzymujące, konsultację specjalistyczną oraz uważną obserwację stanu klinicznego pacjenta.

Właściwości farmakologiczne

Nusinersen jest oligonukleotydem antysensownym, który zwiększa proporcje włączania eksonu 7 do transkryptów mRNA kodującego białko SMN2. Prowadzi to do produkcji funkcjonalnego białka SMN o pełnej długości, co jest kluczowe w leczeniu SMA.

Skład

1 fiolka 5 ml zawiera sól sodową nusinersenu w ilości odpowiadającej 12 mg nusinersenu. Stężenie: 2,4 mg nusinersenu/ml.

Spinraza stanowi przełom w leczeniu SMA, oferując możliwość modyfikacji przebiegu choroby poprzez zwiększenie produkcji funkcjonalnego białka SMN. Wymaga jednak regularnego podawania dooponowego i starannego monitorowania pacjentów.


1) Program lekowy: leczenie rdzeniowego zaniku mięśni


Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni 5q.

Leczenie produktem leczniczym może zlecać wyłącznie lekarz mający doświadczenie w zakresie leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (ang. SMA). Decyzję o podjęciu leczenia należy oprzeć na indywidualnej ocenie przez eksperta spodziewanych korzyści z terapii u określonego pacjenta w stosunku do ryzyka zastosowania produktu leczniczego. Pacjenci urodzeni już z ciężką hipotonią oraz niewydolnością oddechową, u których nie przeprowadzono badań produktu leczniczego, mogą nie doświadczyć znaczącej poprawy klinicznej ze względu na poważny niedobór białka SMN (ang. survival motor neuron). Produkt leczniczy przeznaczony jest do podawania dooponowego przez nakłucie lędźwiowe. Zalecana dawka to 12 mg (5 ml) na podanie. Leczenie produktem leczniczym należy rozpocząć możliwie jak najwcześniej po rozpoznaniu, podając 4 dawki wysycające w dniach 0., 14., 28. oraz 63. Dawkę podtrzymującą należy podawać następnie raz na 4 m-ce. Czas trwania leczenia. Brak danych dotyczących długotrwałej skuteczności tego produktu leczniczego. Należy regularnie oceniać potrzebę kontynuacji leczenia i rozważyć ją indywidualnie, stosownie do stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Opóźnienie lub pominięcie podania dawki. W razie opóźnienia lub pominięcia dawki wysycającej produkt leczniczy należy podać możliwie jak najszybciej, zachowując odstęp co najmniej 14 dni pomiędzy dawkami, oraz kontynuować dawkowanie z zaleconą częstością. W razie opóźnienia lub pominięcia dawki podtrzymującej, produkt leczniczy należy podać możliwie jak najszybciej oraz kontynuować dawkowanie co 4 m-ce. Zaburzenia czynności nerek. Nie przeprowadzono badań produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania nie zostały ustalone u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Pacjentów należących do tej grupy należy uważnie obserwować. Zaburzenia czynności wątroby. Nie przeprowadzono badań produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Produkt leczniczy nie jest metabolizowany przez system enzymów cytochromu P450 w wątrobie, dlatego jest mało prawdopodobne, aby konieczne było dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Lek powinien podawać fachowy personel medyczny mający doświadczenie w wykonywaniu nakłucia lędźwiowego. Produkt leczniczy podaje się w ciągu 1 do 3 minut jako powolne wstrzyknięcie (bolus) dooponowe za pomocą igły do znieczulenia podpajęczynówkowego. Nie wolno wkłuwać się przez skórę w miejscu gdzie na skórze występują objawy zakażenia lub stanu zapalnego. Zaleca się, aby przed podaniem produktu leczniczego usunąć objętość płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) odpowiadającą objętości produktu leczniczego, która ma być wstrzyknięta. Podanie produktu leczniczego, w zależności od stanu klinicznego pacjenta, może wymagać sedacji. Można rozważyć wykorzystanie ultrasonografii (lub innych technik obrazowania) podczas przeprowadzania dooponowego podania produktu leczniczego, szczególnie u młodszych pacjentów oraz u pacjentów ze stwierdzoną skoliozą. Przy przygotowaniu i podawaniu produktu leczniczego należy stosować technikę aseptyczną.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Z zabiegiem nakłucia lędźwiowego może wiązać się wystąpienie działań niepożądanych (np. bólu głowy, bólu pleców, wymiotów). Podanie leku tą drogą może być utrudnione u bardzo młodych pacjentów i u pacjentów ze stwierdzoną skoliozą. Lekarz może rozważyć wykorzystanie badania ultrasonograficznego lub innych technik obrazowania podczas dooponowego podawania produktu leczniczego. Po podaniu innych oligonukleotydów antysensownych drogą podskórną lub dożylną obserwowano zaburzenia krzepnięcia krwi i małopłytkowość, w tym - przypadki ciężkiej postaci ostrej małopłytkowości. Jeśli istnieją wskazania kliniczne, zaleca się przeprowadzenie badań laboratoryjnych płytek krwi oraz wskaźników krzepnięcia przed podaniem produktu leczniczego. Po podaniu innych oligonukleotydów antysensownych zarówno drogą podskórną lub dożylną obserwowano nefrotoksyczność. Jeśli istnieją wskazania kliniczne, zaleca się oznaczenie białka w moczu (najlepiej w pierwszej porannej próbce moczu). Przy uporczywie utrzymującym się dużym stężeniu białka w moczu należy rozważyć przeprowadzenie dalszych badań. U pacjentów leczonych nusinersenem po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano przypadki wodogłowia komunikującego (nieobstrukcyjnego) niezwiązanego z zapaleniem opon mózgowych ani z krwawieniem. Niektórym pacjentom wszczepiono zastawkowy system komorowo-otrzewnowy. U pacjentów z obniżoną świadomością należy rozważyć ocenę w kierunku wodogłowia. Korzyści i zagrożenia wynikające z leczenia nusinersenem pacjentów z zastawkowym systemem komorowo-otrzewnowym nie są obecnie znane, i należy uważnie rozważyć kontynuację leczenia. Produkt leczniczy nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Badania in vitro wykazały, że nusinersen nie indukuje metabolizmu przebiegającego z udziałem CYP450 ani nie jest jego inhibitorem. Badania in vitro wskazują, że prawdopodobieństwo występowania interakcji z nusinersenem związanych z kompetycyjnym wiązaniem z białkami osocza albo kompetycją z transporterami lub ich hamowaniem jest małe.

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania nusinersenu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży.Nie wiadomo, czy nusinersen/metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodka/niemowlęcia. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie produktu leczniczego, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki. W badaniach toksyczności u zwierząt nie stwierdzono wpływu na płodność samców ani samic. Brak danych dotyczących potencjalnego wpływu na płodność ludzi.

Ocenę bezpieczeństwa produktu leczniczego oparto na dwóch badaniach klinicznych fazy III z udziałem niemowląt (CS3B) i dzieci (CS4) chorujących na SMA oraz na badaniach prowadzonych metodą próby otwartej z udziałem niemowląt, u których rozpoznano SMA na podstawie badań genetycznych, ale u których nie wystąpiły jeszcze objawy, oraz niemowląt i dzieci chorujących na SMA. Spośród 260 pacjentów, którzy otrzymywali produkt leczniczy przez maks. 4 lata, 154 pacjentów otrzymywało leczenie przez okres co najmniej 1 roku. Działania niepożądane związane z nakłuciem lędźwiowym na poziomie CS4 (u pacjentów, u których obawy SMA wystąpiły później) występujące z częstością przynajmniej o 5% większą u pacjentów leczonych produktem leczniczym w porównaniu do terapii pozorowanej. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) ból głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) wymioty. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (bardzo często) ból pleców. Podczas stosowania produktu leczniczego w okresie po wprowadzeniu go do obrotu zgłaszano występowanie działań niepożądanych. U pacjentów leczonych produktem leczniczym z zastosowaniem nakłucia lędźwiowego obserwowano ciężkie zakażenia, takie jak zapalenie opon mózgowych. Zgłaszano także występowanie wodogłowia komunikującego. Częstość występowania tych działań jest nieznana, ponieważ zostały one zgłoszone po wprowadzeniu do obrotu. Zaobserwowano działania niepożądane związane z podaniem produktu leczniczego przez nakłucie lędźwiowe. Większość z nich odnotowano w ciągu 72 h po zabiegu. Częstość występowania oraz stopień ciężkości tych zdarzeń były podobne do spodziewanych po nakłuciu lędźwiowym. Podczas badań klinicznych produktu leczniczego nie zaobserwowano poważnych powikłań nakłucia lędźwiowego, takich jak poważne zakażenia. Częstości występowania niektórych częstych działań niepożądanych związanych z nakłuciem lędźwiowym (np. ból głowy lub pleców) nie można ocenić w populacji niemowląt, u których stosowany jest produkt leczniczy, ze względu na ograniczone możliwości komunikacyjne w tej grupie wiekowej. Przeprowadzono ocenę immunogenności nusinersenu u 229 pacjentów, u których określono obecność przeciwciał swoistych względem leku (an. ADA) w osoczu przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia. Ogólnie częstość pojawiania się ADA była mała. U 13 (6%) pacjentów w czasie leczenia pojawiły się ADA, z czego u 2 osób pojawienie się przeciwciał miało charakter przejściowy, natomiast u 5 pacjentów obecność przeciwciał miała charakter trwały, a u 6 pacjentów nie została potwierdzona. Nie pojawił się widoczny wpływ ADA na odpowiedź kliniczną, zdarzenia niepożądane lub profil farmakokinetyczny nusinersenu.

W badaniach klinicznych nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania związanych z wystąpieniem działań niepożądanych. W razie przedawkowania należy zapewnić leczenie podtrzymujące, konsultację ze specjalistą - pracownikiem służby zdrowia oraz uważną obserwację stanu klinicznego pacjenta.

Nusinersen jest oligonukleotydem antysensownym (ang. ASO), który zwiększa proporcje włączania eksonu 7 do transkryptów matrycowego kwasu rybonukleinowego (mRNA) kodującego białko SMN2 (ang. survival motor neuron 2) poprzez wiązanie do miejsca intronowego wyciszacza splicingu (ISS-N1), znajdującego się w intronie 7 prekursora mRNA (pre-mRNA). Przez to wiązanie ASO wypiera czynniki splicingowe, co prowadzi do supresji splicingu. Usunięcie tych czynników prowadzi do utrzymania eksonu 7 w mRNA dla SMN2, w związku z czym utworzone mRNA SMN2 może ulegać translacji do funkcjonalnego białka SMN o pełnej długości. SMA to postępująca choroba układu nerwowo-mięśniowego wywołana mutacją w chromosomie 5q w genie SMN1. Drugi gen SMN2, zlokalizowany w sąsiedztwie genu SMN1, odpowiada za produkcję niewielkiej ilości białka SMN. SMA to choroba o szerokim spektrum objawów klinicznych, której ciężkość jest związana z mniejszą liczbą kopii genu kodującego SMN2 i młodszym wiekiem w momencie wystąpienia objawów.

1 fiol. 5 ml zawiera sól sodową nusinersenu w ilości odpowiadającej 12 mg nusinersenu. 1 ml zawiera 2,4 mg nusinersenu.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.