Wyszukaj produkt

Soluvit® N

Multivitamins and trace elements

inf. doż. [liof. do przyg. roztw.]
10 amp. 1 ml
Iniekcje
Lz
100%
438,00

Soluvit® N - Kompleksowy suplement witaminowy do żywienia pozajelitowego

Soluvit® N to specjalistyczny preparat witaminowy przeznaczony do stosowania w żywieniu pozajelitowym zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Produkt ten został opracowany w celu uzupełnienia niedoborów witamin rozpuszczalnych w wodzie, które mogą wystąpić podczas terapii żywieniowej z pominięciem przewodu pokarmowego.

Wskazania do stosowania

Głównym wskazaniem do zastosowania preparatu Soluvit® N jest uzupełnienie żywienia pozajelitowego u pacjentów dorosłych oraz pediatrycznych. Preparat ten zapewnia pokrycie dobowego zapotrzebowania organizmu na witaminy rozpuszczalne w wodzie, co jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania wielu procesów metabolicznych.

Zastosowanie Soluvit® N pozwala na precyzyjne dostarczenie niezbędnych mikroskładników odżywczych, co jest szczególnie istotne u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną lub u których wchłanianie jelitowe jest zaburzone.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 10 kg 1 ml/dobę
Dzieci o masie ciała poniżej 10 kg 0,1 ml/kg masy ciała/dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Soluvit® N w zależności od masy ciała pacjenta.

Należy podkreślić, że Soluvit® N nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej. Preparat musi zostać odpowiednio rozcieńczony i włączony do roztworu do żywienia pozajelitowego zgodnie z protokołem stosowanym w danej placówce medycznej.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Soluvit® N jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.

Kluczowe znaczenie ma indywidualna ocena korzyści i ryzyka związanego z zastosowaniem preparatu u każdego pacjenta, szczególnie w przypadku występowania alergii na składniki witaminowe lub inne komponenty żywienia pozajelitowego.

Interakcje z innymi lekami

Stosując Soluvit® N należy mieć na uwadze potencjalne interakcje z innymi lekami stosowanymi u pacjenta:

  • Kwas foliowy zawarty w preparacie może obniżać stężenie fenytoiny we krwi, co może wymagać dostosowania dawki tego leku przeciwpadaczkowego.
  • Witamina B6 (pirydoksyna) może zmniejszać działanie lewodopy stosowanej w leczeniu choroby Parkinsona. U pacjentów przyjmujących lewodopę może być konieczne zwiększenie jej dawki.

W związku z powyższym, u pacjentów przyjmujących wymienione leki, należy monitorować ich stężenie we krwi oraz efekty kliniczne, a w razie potrzeby dokonać odpowiedniej modyfikacji dawkowania.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Soluvit® N należy stosować z ostrożnością u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Chociaż witaminy zawarte w preparacie są niezbędne dla prawidłowego rozwoju płodu i noworodka, to decyzja o zastosowaniu żywienia pozajelitowego z dodatkiem Soluvit® N powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

W przypadku konieczności zastosowania preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, zaleca się ścisłe monitorowanie stanu klinicznego matki i dziecka oraz ewentualne dostosowanie dawkowania pod kontrolą lekarza specjalisty.

Działania niepożądane

Głównym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem preparatu Soluvit® N są reakcje alergiczne. Mogą one objawiać się w różny sposób, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów sugerujących reakcję alergiczną, należy natychmiast przerwać podawanie preparatu i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.

Personel medyczny powinien być przygotowany na możliwość wystąpienia reakcji alergicznej i posiadać odpowiednie środki do jej leczenia.

Mechanizm działania

Soluvit® N jest roztworem witamin rozpuszczalnych w wodzie, przeznaczonym do stosowania w żywieniu pozajelitowym zarówno u dzieci, jak i dorosłych. Preparat dostarcza organizmowi niezbędnych witamin, które pełnią kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych, enzymatycznych i antyoksydacyjnych.

Witaminy zawarte w Soluvit® N uczestniczą m.in. w metabolizmie węglowodanów, białek i tłuszczów, syntezie neurotransmiterów, produkcji krwinek czerwonych oraz w funkcjonowaniu układu odpornościowego. Ich odpowiednia podaż jest niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania organizmu, szczególnie u pacjentów poddawanych żywieniu pozajelitowemu.

Skład preparatu

Jedna ampułka preparatu Soluvit® N o objętości 1 ml zawiera następujące składniki aktywne:

  • Witamina B1 (w postaci azotanu tiaminy) - 2,5 mg
  • Witamina B2 (w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny) - 3,6 mg
  • Witamina B6 (w postaci chlorowodorku pirydoksyny) - 4 mg
  • Nikotynamid - 40 mg
  • Kwas pantotenowy - 15 mg
  • Kwas foliowy - 0,4 mg
  • Biotyna - 60 µg
  • Witamina C - 100 mg
  • Cyjanokobalamina (witamina B12) - 5 µg

Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 1000 mOsm/kg H2O oraz pH na poziomie 5,8, co jest istotne z punktu widzenia jego kompatybilności z innymi składnikami żywienia pozajelitowego.

Warto zapamiętać
  • Soluvit® N jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w żywieniu pozajelitowym i nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej.
  • Dawkowanie preparatu zależy od masy ciała pacjenta, przy czym dla dorosłych i dzieci powyżej 10 kg wynosi 1 ml/dobę.
Wnioski końcowe

Soluvit® N stanowi cenne uzupełnienie terapii żywieniowej u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Precyzyjnie dobrana kompozycja witamin rozpuszczalnych w wodzie pozwala na efektywne zapobieganie niedoborom mikroskładników odżywczych, co przekłada się na lepsze wyniki leczenia i szybszą rekonwalescencję pacjentów. Jednocześnie, ze względu na potencjalne interakcje lekowe i możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, stosowanie preparatu wymaga ścisłego nadzoru medycznego i indywidualnego podejścia do każdego pacjenta.



Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.