Solcoseryl - pasta do stosowania w jamie ustnej

Wskazania do stosowania

Solcoseryl w postaci pasty do stosowania w jamie ustnej jest wskazany w leczeniu bolesnych i zapalnych schorzeń błony śluzowej jamy ustnej, dziąseł i warg. Znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

• Afty
• Ragady (rozpadliny)
• Opryszczka wargowa
• Zapalenie dziąseł
• Zapalenie tkanki przyzębia
• Zapalenie jamy ustnej
• Bóle uciskowe spowodowane przez protezy dentystyczne
• Bóle towarzyszące wyrzynaniu się zębów mądrości

Ponadto Solcoseryl może być stosowany jako opatrunek po zabiegach stomatologicznych, takich jak:

• Nałożenie koronki
• Łyżeczkowanie
• Usunięcie zęba
• Założenie protez bezpośrednich

Pasta Solcoseryl wykazuje działanie ochronne na tkanki jamy ustnej, ułatwia gojenie i przynosi ulgę w bólu, co czyni ją wszechstronnym preparatem w leczeniu schorzeń stomatologicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Schemat dawkowania pasty Solcoseryl do stosowania w jamie ustnej

Pastę należy nakładać cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsce. Ważne jest, aby nie wcierać ani nie rozcierać preparatu. W celu zapewnienia dobrej adhezji, pastę należy aplikować suchym palcem na wcześniej osuszone miejsce. Solcoseryl tworzy błonę ochronną, która długo przylega do błony śluzowej jamy ustnej, zapewniając ochronę przed podrażnieniami podczas spożywania pokarmów.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.

Przeciwwskazania

Stosowanie pasty Solcoseryl jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
• Stosowanie u dzieci

Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko przed zastosowaniem preparatu u pacjentów z wymienionymi przeciwwskazaniami.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ograniczenia w stosowaniu: Produktu nie należy podawać do wnętrza ran, które mają być leczone przy użyciu szwów adaptacyjnych głębokich (np. po ekstrakcji zębów trzonowych i wklinowanych, zębów mądrości czy po resekcji wierzchołkowej korzenia zęba).

Leczenie zakażeń: W przypadku ostrego zakażenia w obrębie zmiany chorobowej, przed zastosowaniem Solcoserylu należy przeprowadzić odpowiednie leczenie przyczynowe.

Ryzyko reakcji alergicznych: Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono, aby pasta Solcoseryl podawana miejscowo wykazywała interakcje z innymi lekami. Jednakże, jak w przypadku każdego produktu leczniczego, zaleca się poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Produktu nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Karmienie piersią: Produkt można stosować w okresie karmienia piersią po rozważeniu przez lekarza stosunku korzyści dla matki i ryzyka dla dziecka.

W obu przypadkach decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko.

Działania niepożądane

Podczas stosowania pasty Solcoseryl mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) nadwrażliwość
• Zaburzenia układu nerwowego: (częstość nieznana) zaburzenia smaku
• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
  • (bardzo rzadko) duszność, skurcz oskrzeli
  • (częstość nieznana) skurcz krtani u niemowląt i małych dzieci poniżej 2 roku życia
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (częstość nieznana) reakcje w miejscu podania (np. obrzęk, rumień, parestezje, pieczenie)

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano żadnego przypadku objawowego przedawkowania produktu Solcoseryl. Jednakże w razie przypadkowego lub omyłkowego połknięcia dużej ilości preparatu, należy podjąć następujące działania:

• Wywołać wymioty
• Przeprowadzić płukanie żołądka

Powyższe czynności mają na celu usunięcie produktu z organizmu. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Solcoseryl zawiera dwie substancje czynne: bezbiałkowy dializat z krwi cieląt oraz polidokanol. Mechanizm działania preparatu jest złożony i obejmuje następujące aspekty:

1. Działanie bezbiałkowego dializatu:

• Utrzymuje lub przywraca energię w tlenowych procesach metabolicznych i fosforylacji oksydacyjnej
• Zwiększa zapasy wysokoenergetycznych fosforanów w komórkach z ich niedoborem
• Zwiększa stopień wykorzystania tlenu (in vitro)
• Przyspiesza transport glukozy w niedotlenionych i pozbawionych rezerw metabolicznych komórkach i tkankach
• Poprawia procesy naprawcze i regeneracyjne w tkankach uszkodzonych i/lub mających niewystarczające zasoby składników odżywczych
• Zapobiega wtórnym zmianom zwyrodnieniowym i innym zmianom patologicznym w odwracalnie uszkodzonych komórkach lub zmniejsza nasilenie tych procesów
• Nasila syntezę kolagenu w modelach in vitro
• Stymuluje in vitro migrację i proliferację komórek

2. Działanie polidokanolu:

• Działa jako miejscowy środek znieczulający
• W sposób odwracalny blokuje nerwy obwodowe
• Zapewnia szybkie ustąpienie bólu (1-3 minuty od podania)
• Utrzymuje działanie przeciwbólowe przez 1-5 godzin

Dzięki tym mechanizmom, Solcoseryl chroni tkanki zagrożone niedotlenieniem i/lub brakiem substancji odżywczych, ułatwia ponowne podjęcie czynności przez komórki uszkodzone w odwracalny sposób, przyspiesza i poprawia jakość procesu gojenia się uszkodzonych tkanek oraz zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe.

Skład preparatu

1 g pasty Solcoseryl do stosowania w jamie ustnej zawiera:

• 2,125 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt
• 10 mg polidokanolu

Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne.

Solcoseryl, dzięki swojemu unikalnemu składowi i mechanizmowi działania, stanowi skuteczny preparat w leczeniu schorzeń jamy ustnej, zapewniając jednocześnie działanie przeciwbólowe, regeneracyjne i ochronne dla tkanek.