Wyszukaj produkt

Softasept N zabarwiony

Ethanol

roztw. na skórę
1 but. 250 ml
Na skórę
OTC
100%
X

Softasept N zabarwiony - profesjonalny środek do odkażania skóry

Wskazania do stosowania

Softasept N zabarwiony jest przeznaczony do odkażania skóry przed zabiegami medycznymi takimi jak:

  • Operacje chirurgiczne
  • Biopsje
  • Punkcje
  • Pobieranie krwi
  • Iniekcje
  • Cewnikowanie

Preparat zawiera barwniki umożliwiające precyzyjne oznaczenie pola zabiegowego. Barwniki te można łatwo usunąć z odzieży podczas prania.

Dawkowanie i sposób stosowania

Softasept N zabarwiony jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Produktu nie należy rozcieńczać przed użyciem.

Etap Sposób postępowania Czas działania
1 Nanieść nierozcieńczony preparat na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem Minimum 15 sekund
2 Dokładnie zwilżyć odkażaną powierzchnię skóry
3 Pozostawić do wyschnięcia
4 Zebrać nadmiar produktu wacikiem -
W przypadku nakłucia stawu lub jamy ciała zawierającej płyn Minimum 1 minuta

Tabela 1. Schemat stosowania preparatu Softasept N zabarwiony

Należy zwrócić szczególną uwagę na dokładne zwilżenie odkażanej powierzchni skóry oraz przestrzeganie odpowiedniego czasu działania preparatu.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Softasept N zabarwiony jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na etanol lub alkohol izopropylowy
  • Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych produktu
  • Stosowanie doustne
  • Aplikacja na uszkodzoną skórę
  • Aplikacja na błony śluzowe

Należy bezwzględnie przestrzegać powyższych przeciwwskazań, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych i zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

Softasept N zabarwiony jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na nieuszkodzoną skórę. Należy zachować szczególną ostrożność podczas aplikacji preparatu, przestrzegając następujących zaleceń:

  • Unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi
  • W razie przypadkowego kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi, przemyć je obficie wodą
  • U noworodków i niemowląt stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza ze względu na ryzyko resorpcji etanolu lub alkoholu izopropylowego i wywołania ogólnoustrojowych działań niepożądanych
  • Podczas odkażania skóry przed operacją uważać, aby produkt nie gromadził się pod ciałem pacjenta, co mogłoby prowadzić do podrażnienia skóry
  • Stosować zgodnie ze wskazaniami i sposobem użycia, aby uniknąć podrażnień lub wchłaniania alkoholi przez skórę, zwłaszcza uszkodzoną

Uwaga: Softasept N zabarwiony jest produktem łatwopalnym. Przed włączeniem urządzeń elektrycznych należy odczekać do całkowitego wyschnięcia preparatu na skórze. Trzymać z dala od źródeł ognia i nie palić papierosów w pobliżu.

Preparat zawiera barwniki azowe (żółcień pomarańczową E110 i azorubinę E122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów.

Interakcje, wpływ na ciążę i laktację

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji Softasept N zabarwionego z innymi produktami leczniczymi. Nie przeprowadzono również badań oceniających wpływ preparatu na przebieg ciąży i laktacji. W związku z tym należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, każdorazowo konsultując się z lekarzem prowadzącym.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Softasept N zabarwiony mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Reakcje nadwrażliwości związane z zawartością barwników azowych
  • Reakcje alergiczne ze strony skóry, np. alergia kontaktowa
  • Miejscowe podrażnienie skóry (swędzenie, zaczerwienienie), szczególnie przy częstym stosowaniu
  • Objawy suchości skóry, zwłaszcza w okresie zimowym

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Brak danych dotyczących przedawkowania podczas stosowania produktu zgodnie ze wskazaniami i sposobem użycia. Należy jednak pamiętać, że przypadkowe, omyłkowe wypicie preparatu może spowodować zatrucie. W takiej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Mechanizm działania

Softasept N zabarwiony zawiera dwie substancje czynne o działaniu przeciwdrobnoustrojowym:

  • Etanol
  • Alkohol izopropylowy

Mechanizm działania preparatu opiera się na:

  • Działaniu bakteriobójczym na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym prątki
  • Działaniu przeciwwirusowym
  • Działaniu grzybobójczym

Przeciwbakteryjne działanie alkoholi związane jest z koagulacją białka drobnoustrojów. Wpływ krwi, białka, surowicy i innych substancji organicznych na działanie alkoholu nie jest istotny. Należy podkreślić, że preparat nie wykazuje działania na zarodniki bakterii.

Optymalne działanie przeciwdrobnoustrojowe etanolu i alkoholu izopropylowego obserwuje się w roztworach wodnych o stężeniach od 75% do 90%.

Skład preparatu

100 g roztworu na skórę Softasept N zabarwiony zawiera:

  • 78,83 g etanolu 96%
  • 10 g alkoholu izopropylowego

Pozostałe składniki to substancje pomocnicze, w tym barwniki nadające preparatowi charakterystyczny kolor.

Warto zapamiętać
  • Softasept N zabarwiony jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na nieuszkodzoną skórę przez wykwalifikowany personel medyczny.
  • Minimalny czas działania preparatu wynosi 15 sekund, a w przypadku nakłucia stawu lub jamy ciała zawierającej płyn - minimum 1 minutę.

Stosowanie preparatu Softasept N zabarwiony zgodnie z zaleceniami zapewnia skuteczne odkażenie skóry przed zabiegami medycznymi, minimalizując ryzyko infekcji. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu środków ostrożności i przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.