Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Sodium Chloride BRAUN 0,9%

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 but. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
3,49
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
6 but. 1 l
Iniekcje
Rx
100%
X
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 poj. 250 ml
Iniekcje
Rx
100%
3,44
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 poj. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
3,12
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 but. 100 ml
Iniekcje
Rx
100%
11,95

Sodium Chloride BRAUN 0,9% - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Uzupełnianie płynów i elektrolitów w alkalozie hipochloremicznej
  • Niedobór chlorków
  • Krótkoterminowe uzupełnianie objętości śródnaczyniowej
  • Odwodnienie hipotoniczne lub izotoniczne
  • Jako roztwór do rozpuszczania stężonych elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności farmaceutycznych
  • Zewnętrznie do przepłukiwania ran oraz nawilżania opatrunków i tamponów na ranach

Roztwór Sodium Chloride BRAUN 0,9% znajduje szerokie zastosowanie w praktyce klinicznej, szczególnie w sytuacjach wymagających szybkiego uzupełnienia płynów i elektrolitów.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Sodium Chloride BRAUN 0,9% powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem wieku, masy ciała i stanu klinicznego.

Grupa pacjentów Dawkowanie Uwagi
Dorośli Indywidualnie, maks. 40 ml/kg mc./dobę Odpowiada 6 mmol sodu/kg mc./dobę
Pacjenci w podeszłym wieku Jak u dorosłych Zachować ostrożność przy niewydolności serca lub nerek
Dzieci Indywidualnie W ciężkim odwodnieniu: bolus 20 ml/kg mc. w 1. godzinie

Szybkość infuzji należy dostosować do stanu zdrowia pacjenta. Przy stosowaniu jako rozpuszczalnik, dawkowanie i szybkość infuzji powinny być zgodne ze schematem dawkowania dodawanego leku.

Ilość roztworu stosowanego do płukania ran lub nawilżania zależy od rzeczywistego zapotrzebowania.

Sposób podawania

Sodium Chloride BRAUN 0,9% może być podawany dożylnie w postaci infuzji lub stosowany zewnętrznie do płukania i nawilżania. W przypadku infuzji pod ciśnieniem, konieczne jest całkowite usunięcie powietrza z pojemnika i zestawu do infuzji przed rozpoczęciem podawania roztworu.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest stan przewodnienia pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu roztworu Sodium Chloride BRAUN 0,9% w następujących przypadkach:

  • Hipokaliemia
  • Hipernatriemia
  • Hiperchloremia
  • Zaburzenia wymagające ograniczenia podaży sodu (niewydolność serca, uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka, ciężka niewydolność nerek)

W przypadku odwodnienia hipertonicznego należy unikać infuzji o dużej szybkości ze względu na ryzyko wzrostu osmolarności osocza i stężenia sodu. Konieczne jest monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy oraz ogólna ocena równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej.

Warto zapamiętać

1. Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest izotonicznym roztworem o szerokim zastosowaniu w uzupełnianiu płynów i elektrolitów.

2. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 40 ml/kg mc., co odpowiada 6 mmol sodu/kg mc.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono istotnych interakcji Sodium Chloride BRAUN 0,9% z innymi produktami leczniczymi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Dostępne dane nie wskazują na szkodliwy wpływ 0,9% roztworu chlorku sodu na przebieg ciąży lub rozwój płodu. Ze względu na fizjologiczne stężenie sodu i chloru w roztworze, nie należy spodziewać się negatywnych skutków przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami.

Działania niepożądane

Głównym ryzykiem związanym z podaniem dużych ilości Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest możliwość wystąpienia hipernatremii i hiperchloremii.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Sodium Chloride BRAUN 0,9% może prowadzić do:

  • Hipernatremii
  • Hiperchloremii
  • Przewodnienia
  • Hiperosmolarności surowicy
  • Kwasicy metabolicznej

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję, podać diuretyki i monitorować poziom elektrolitów w surowicy. Konieczne jest skorygowanie zaburzeń równowagi elektrolitowej i kwasowo-zasadowej.

Mechanizm działania

Sód, jako główny kation przestrzeni zewnątrzkomórkowej, odgrywa kluczową rolę w regulacji objętości płynu pozakomórkowego i procesach bioelektrycznych organizmu. Stężenie sodu w osoczu ma bezpośredni wpływ na równowagę płynową organizmu. Nerki, wraz z układem renina-angiotensyna-aldosteron, hormonem antydiuretycznym i hipotetycznym hormonem natriuretycznym, są głównymi regulatorami gospodarki sodowej i wodnej organizmu.

Skład produktu

1 ml roztworu Sodium Chloride BRAUN 0,9% zawiera 9 mg chlorku sodu. Stężenia elektrolitów w roztworze wynoszą:

  • Sód: 154 mmol/l
  • Chlorek: 154 mmol/l

Roztwór Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest izotoniczny względem osocza, co czyni go bezpiecznym i wszechstronnym środkiem do uzupełniania płynów i elektrolitów w różnych sytuacjach klinicznych.



Wskazania

Uzupełnianie płynów i elektrolitów w alkalozie hipochloremicznej. Niedobór chlorków. Krótkoterminowe uzupełnianie objętości śródnaczyniowej. Odwodnienie hipotoniczne lub izotoniczne. Roztwór do rozpuszczania stężonych elektrolitów i leków nie wykazujących niezgodności farmaceutycznych. Zewnętrznie do przepłukiwania ran oraz nawilżania opatrunków i tamponów na ranach.

Dorośli. Dawkę ustala się indywidualnie w zależności od zapotrzebowania na wodę i elektrolity. Maks. dawka dobowa: 40 ml/kg mc., co odpowiada 6 mmol sodu/kg mc. Szybkość inf. Szybkość inf. uzależniona jest od stanu zdrowia pacjenta. Pacjenci w podeszłym wieku. Zwykle stosuje się taki sam schemat dawkowania jak dla pacjentów dorosłych. Należy jednak zachować ostrożność podając ten produkt leczniczy pacjentom z chorobami takimi jak niewydolność serca lub nerek, często występującymi u osób w podeszłym wieku. Dzieci. Dawkę ustala się indywidualnie w zależności od zapotrzebowania na wodę i elektrolity, a także od wieku, mc. i stanu klinicznego pacjenta. W sytuacji ciężkiego odwodnienia, w 1-szej godz. leczenia zaleca się podawanie bolusa 20 ml/kg mc. W przypadku podawania tego leku należy wziąć pod uwagę całkowitą dobową ilość przyjmowanych płynów. Rozpuszczalnik. W przypadku stosowania roztw, jako rozpuszczalnika, dawkowanie i szybkość inf. należy przede wszystkim dostosować do schematu dawkowania dodawanego produktu leczniczego. Płukanie ran. Ilość roztw. stosowanego do płukania ran lub nawilżania uzależniona jest od rzeczywistego zapotrzebowania.

Inf. dożylna lub płukanie i nawilżanie. W przypadku inf. pod ciśnieniem, która może okazać się niezbędna w nagłych przypadkach, konieczne jest całkowite usunięcie powietrza z pojemnika oraz zestawu do inf. przed rozpoczęciem podawania roztw.

Roztworu do infuzji dożylnych 0,9% nie należy podawać pacjentom w stanie przewodnienia.

Należy zachować ostrożność podając roztwór do infuzji dożylnych 0,9% w przypadkach: hipokaliemii; hipernatriemii; hiperchloremii; zaburzeń, w których wskazane jest ograniczenie ilości przyjmowanego sodu, takich jak niewydolność serca, uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka lub ciężka niewydolność nerek. Należy unikać infuzji o dużej szybkości w przypadku odwodnienia hipertonicznego, ze względu na możliwy wzrost osmolarności osocza oraz stężenia sodu w osoczu. Monitorowanie parametrów klinicznych powinno obejmować stężenie elektrolitów w surowicy oraz ogólną ocenę równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej. W przypadku infuzji pod ciśnieniem, która może okazać się niezbędna w nagłych wypadkach konieczne jest całkowite usunięcie powietrza z pojemnika oraz zestawu do infuzji przed rozpoczęciem podawania roztworu. Stosowanie tego leku nie wiąże się z możliwością nadużywania lub uzależnienia.

Nie stwierdzono.

Dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania 0,9% roztworu chlorku sodu u kobiet w ciąży. Dane te nie potwierdzają pośredniego ani bezpośredniego szkodliwego wpływu 0,9% roztworu chlorku sodu na reprodukcję. W związku z tym, że stężenia sodu i chloru są zbliżone do naturalnie występujących w organizmie człowieka, nie należy spodziewać się szkodliwego działania, pod warunkiem, że lek jest stosowany zgodnie ze wskazaniami.

Podanie dużych ilości może prowadzić do hipernatremii i hiperchloremii.

Przedawkowanie może prowadzić do hipernatriemii, hiperchloremii, przewodnienia, hiperosmolarności surowicy i kwasicy metabolicznej. Natychmiastowe zaprzestanie infuzji, podanie diuretyków z ciągłym monitorowaniem poziomu elektrolitów w surowicy, skorygowanie zaburzeń równowagi elektrolitowej i kwasowo-zasadowej.

Sód jest głównym kationem w przestrzeni zewnątrzkomórkowej i wraz z różnymi anionami reguluje jej objętość. Sód i potas odgrywają główną rolę w procesach bioelektrycznych zachodzących w organizmie. Występuje ścisły związek pomiędzy stężeniem sodu a równowagą płynową w organizmie. Każde odchylenie stężenia sodu w osoczu od poziomu fizjologicznego ma natychmiastowy wpływ na równowagę płynową organizmu. Wzrost stężenia sodu w organizmie oznacza również spadek ilości wody niezwiązanej niezależnie od osmolalności surowicy. Łączna zawartość sodu w organizmie wynosi w przybliżeniu 80 mmol/kg, z czego około 97% ma charakter zewnątrzkomórkowy, a około 3% wewnątrzkomórkowy. Dobowy obrót metaboliczny wynosi w przybliżeniu 100-180 mmol (co odpowiada 1,5 - 2,5 mmol/ kg mc). Nerki są głównym regulatorem równowagi wody i sodu. Wraz z hormonalnymi mechanizmami kontrolnymi (układ renina-angiotensyna-aldosteron, hormon antydiuretyczny) oraz hipotetycznym hormonem natriuretycznym, są one głównie odpowiedzialne za utrzymywanie objętości przestrzeni zewnątrzkomórkowej na stałym poziomie oraz za regulowanie składu obecnych w niej płynów.

1 ml roztworu zawiera: 9 mg chlorek sodu. Stężenia elektrolitów: 154 mmol/l sód, 154 mmol/l chlorek.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.