Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Sodium Chloride BRAUN 0,9%

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 but. 100 ml
Iniekcje
Rx
100%
11,95
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
6 but. 1 l
Iniekcje
Rx
100%
X
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 poj. 250 ml
Iniekcje
Rx
100%
3,44
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 poj. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
3,12
Sodium Chloride BRAUN 0,9%
inf. [roztw.]
9 mg/ml
10 but. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
3,49

Sodium Chloride BRAUN 0,9% - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Uzupełnianie płynów i elektrolitów w alkalozie hipochloremicznej
  • Niedobór chlorków
  • Krótkoterminowe uzupełnianie objętości śródnaczyniowej
  • Odwodnienie hipotoniczne lub izotoniczne
  • Jako roztwór do rozpuszczania stężonych elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności farmaceutycznych
  • Zewnętrznie do przepłukiwania ran oraz nawilżania opatrunków i tamponów na ranach

Roztwór Sodium Chloride BRAUN 0,9% stanowi uniwersalne narzędzie w terapii zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz jako środek do stosowania zewnętrznego w opiece nad ranami.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Sodium Chloride BRAUN 0,9% należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, biorąc pod uwagę jego stan kliniczny, wiek oraz zapotrzebowanie na wodę i elektrolity.

Grupa pacjentów Dawkowanie Uwagi
Dorośli Indywidualnie, maks. 40 ml/kg mc./dobę (6 mmol sodu/kg mc.) Szybkość infuzji zależna od stanu pacjenta
Pacjenci w podeszłym wieku Jak u dorosłych Ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca lub nerek
Dzieci Indywidualnie, w ciężkim odwodnieniu 20 ml/kg mc. w pierwszej godzinie Uwzględnić całkowitą dobową ilość przyjmowanych płynów

Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta, biorąc pod uwagę jego stan kliniczny i zapotrzebowanie na płyny i elektrolity.

W przypadku stosowania jako rozpuszczalnika, dawkowanie i szybkość infuzji należy dostosować przede wszystkim do schematu dawkowania dodawanego produktu leczniczego. Ilość roztworu stosowanego do płukania ran lub nawilżania zależy od rzeczywistego zapotrzebowania.

Sposób podawania

Sodium Chloride BRAUN 0,9% może być podawany dożylnie w formie infuzji lub stosowany zewnętrznie do płukania i nawilżania ran. W przypadku infuzji pod ciśnieniem, która może być konieczna w nagłych przypadkach, należy bezwzględnie usunąć całe powietrze z pojemnika oraz zestawu do infuzji przed rozpoczęciem podawania roztworu.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Sodium Chloride BRAUN 0,9% w formie infuzji dożylnej jest stan przewodnienia pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania Sodium Chloride BRAUN 0,9% w następujących przypadkach:

  • Hipokaliemia
  • Hipernatremia
  • Hiperchloremia
  • Zaburzenia wymagające ograniczenia podaży sodu (niewydolność serca, uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka, ciężka niewydolność nerek)

W przypadku odwodnienia hipertonicznego należy unikać szybkich infuzji ze względu na ryzyko wzrostu osmolarności osocza i stężenia sodu. Konieczne jest monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy oraz ogólna ocena równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej.

Stosowanie Sodium Chloride BRAUN 0,9% nie wiąże się z ryzykiem nadużywania lub uzależnienia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji Sodium Chloride BRAUN 0,9% z innymi produktami leczniczymi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Dostępne dane nie wskazują na szkodliwy wpływ Sodium Chloride BRAUN 0,9% na przebieg ciąży lub rozwój płodu. Ze względu na fizjologiczne stężenia sodu i chloru w roztworze, nie należy spodziewać się negatywnych skutków stosowania produktu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, pod warunkiem przestrzegania wskazań i zalecanego dawkowania.

Działania niepożądane

Głównym ryzykiem związanym ze stosowaniem Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest możliwość wystąpienia hipernatremii i hiperchloremii, szczególnie w przypadku podania dużych ilości roztworu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Sodium Chloride BRAUN 0,9% może prowadzić do:

  • Hipernatremii
  • Hiperchloremii
  • Przewodnienia
  • Hiperosmolarności surowicy
  • Kwasicy metabolicznej

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję, podać diuretyki oraz monitorować poziom elektrolitów w surowicy. Konieczne jest skorygowanie zaburzeń równowagi elektrolitowej i kwasowo-zasadowej.

Właściwości farmakodynamiczne

Sód, jako główny kation przestrzeni zewnątrzkomórkowej, odgrywa kluczową rolę w regulacji objętości płynu pozakomórkowego oraz w procesach bioelektrycznych organizmu. Całkowita zawartość sodu w organizmie wynosi około 80 mmol/kg masy ciała, z czego 97% znajduje się w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, a 3% wewnątrzkomórkowej.

Chlor, główny anion przestrzeni zewnątrzkomórkowej, ściśle współdziała z sodem w utrzymaniu równowagi wodno-elektrolitowej. Zmiany stężenia sodu w osoczu mają bezpośredni wpływ na gospodarkę wodną organizmu.

Nerki, wraz z układem renina-angiotensyna-aldosteron, hormonem antydiuretycznym oraz hipotetycznym hormonem natriuretycznym, stanowią główny mechanizm regulujący gospodarkę sodową i wodną organizmu.

Skład produktu

1 ml roztworu Sodium Chloride BRAUN 0,9% zawiera 9 mg chlorku sodu. Stężenia elektrolitów w roztworze wynoszą:

  • Sód: 154 mmol/l
  • Chlorek: 154 mmol/l
Warto zapamiętać

1. Sodium Chloride BRAUN 0,9% jest wszechstronnym produktem stosowanym w uzupełnianiu płynów i elektrolitów oraz w pielęgnacji ran.

2. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 40 ml/kg masy ciała, co odpowiada 6 mmol sodu/kg masy ciała.

Sodium Chloride BRAUN 0,9% stanowi niezbędne narzędzie w codziennej praktyce klinicznej, umożliwiając precyzyjne uzupełnianie płynów i elektrolitów oraz zapewniając odpowiednie środowisko dla gojenia ran. Jego stosowanie wymaga jednak starannego monitorowania stanu pacjenta i dostosowania dawkowania do indywidualnych potrzeb.



Wskazania

Uzupełnianie płynów i elektrolitów w alkalozie hipochloremicznej. Niedobór chlorków. Krótkoterminowe uzupełnianie objętości śródnaczyniowej. Odwodnienie hipotoniczne lub izotoniczne. Roztwór do rozpuszczania stężonych elektrolitów i leków nie wykazujących niezgodności farmaceutycznych. Zewnętrznie do przepłukiwania ran oraz nawilżania opatrunków i tamponów na ranach.

Dorośli. Dawkę ustala się indywidualnie w zależności od zapotrzebowania na wodę i elektrolity. Maks. dawka dobowa: 40 ml/kg mc., co odpowiada 6 mmol sodu/kg mc. Szybkość inf. Szybkość inf. uzależniona jest od stanu zdrowia pacjenta. Pacjenci w podeszłym wieku. Zwykle stosuje się taki sam schemat dawkowania jak dla pacjentów dorosłych. Należy jednak zachować ostrożność podając ten produkt leczniczy pacjentom z chorobami takimi jak niewydolność serca lub nerek, często występującymi u osób w podeszłym wieku. Dzieci. Dawkę ustala się indywidualnie w zależności od zapotrzebowania na wodę i elektrolity, a także od wieku, mc. i stanu klinicznego pacjenta. W sytuacji ciężkiego odwodnienia, w 1-szej godz. leczenia zaleca się podawanie bolusa 20 ml/kg mc. W przypadku podawania tego leku należy wziąć pod uwagę całkowitą dobową ilość przyjmowanych płynów. Rozpuszczalnik. W przypadku stosowania roztw, jako rozpuszczalnika, dawkowanie i szybkość inf. należy przede wszystkim dostosować do schematu dawkowania dodawanego produktu leczniczego. Płukanie ran. Ilość roztw. stosowanego do płukania ran lub nawilżania uzależniona jest od rzeczywistego zapotrzebowania.

Inf. dożylna lub płukanie i nawilżanie. W przypadku inf. pod ciśnieniem, która może okazać się niezbędna w nagłych przypadkach, konieczne jest całkowite usunięcie powietrza z pojemnika oraz zestawu do inf. przed rozpoczęciem podawania roztw.

Roztworu do infuzji dożylnych 0,9% nie należy podawać pacjentom w stanie przewodnienia.

Należy zachować ostrożność podając roztwór do infuzji dożylnych 0,9% w przypadkach: hipokaliemii; hipernatriemii; hiperchloremii; zaburzeń, w których wskazane jest ograniczenie ilości przyjmowanego sodu, takich jak niewydolność serca, uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka lub ciężka niewydolność nerek. Należy unikać infuzji o dużej szybkości w przypadku odwodnienia hipertonicznego, ze względu na możliwy wzrost osmolarności osocza oraz stężenia sodu w osoczu. Monitorowanie parametrów klinicznych powinno obejmować stężenie elektrolitów w surowicy oraz ogólną ocenę równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej. W przypadku infuzji pod ciśnieniem, która może okazać się niezbędna w nagłych wypadkach konieczne jest całkowite usunięcie powietrza z pojemnika oraz zestawu do infuzji przed rozpoczęciem podawania roztworu. Stosowanie tego leku nie wiąże się z możliwością nadużywania lub uzależnienia.

Nie stwierdzono.

Dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania 0,9% roztworu chlorku sodu u kobiet w ciąży. Dane te nie potwierdzają pośredniego ani bezpośredniego szkodliwego wpływu 0,9% roztworu chlorku sodu na reprodukcję. W związku z tym, że stężenia sodu i chloru są zbliżone do naturalnie występujących w organizmie człowieka, nie należy spodziewać się szkodliwego działania, pod warunkiem, że lek jest stosowany zgodnie ze wskazaniami.

Podanie dużych ilości może prowadzić do hipernatremii i hiperchloremii.

Przedawkowanie może prowadzić do hipernatriemii, hiperchloremii, przewodnienia, hiperosmolarności surowicy i kwasicy metabolicznej. Natychmiastowe zaprzestanie infuzji, podanie diuretyków z ciągłym monitorowaniem poziomu elektrolitów w surowicy, skorygowanie zaburzeń równowagi elektrolitowej i kwasowo-zasadowej.

Sód jest głównym kationem w przestrzeni zewnątrzkomórkowej i wraz z różnymi anionami reguluje jej objętość. Sód i potas odgrywają główną rolę w procesach bioelektrycznych zachodzących w organizmie. Występuje ścisły związek pomiędzy stężeniem sodu a równowagą płynową w organizmie. Każde odchylenie stężenia sodu w osoczu od poziomu fizjologicznego ma natychmiastowy wpływ na równowagę płynową organizmu. Wzrost stężenia sodu w organizmie oznacza również spadek ilości wody niezwiązanej niezależnie od osmolalności surowicy. Łączna zawartość sodu w organizmie wynosi w przybliżeniu 80 mmol/kg, z czego około 97% ma charakter zewnątrzkomórkowy, a około 3% wewnątrzkomórkowy. Dobowy obrót metaboliczny wynosi w przybliżeniu 100-180 mmol (co odpowiada 1,5 - 2,5 mmol/ kg mc). Nerki są głównym regulatorem równowagi wody i sodu. Wraz z hormonalnymi mechanizmami kontrolnymi (układ renina-angiotensyna-aldosteron, hormon antydiuretyczny) oraz hipotetycznym hormonem natriuretycznym, są one głównie odpowiedzialne za utrzymywanie objętości przestrzeni zewnątrzkomórkowej na stałym poziomie oraz za regulowanie składu obecnych w niej płynów.

1 ml roztworu zawiera: 9 mg chlorek sodu. Stężenia elektrolitów: 154 mmol/l sód, 154 mmol/l chlorek.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.