Wyszukaj produkt

Smecta - (IR)

Diosmectite

prosz. do przyg. zaw. doust.
3 g
30 sasz.
Doustnie
OTC
100%
17,80
Smecta - (IR)
prosz. do przyg. zaw. doust.
3 g
10 sasz.
Doustnie
OTC
100%
6,95

Smecta - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Smecta jest wskazana w leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki zarówno u pacjentów dorosłych, jak i u dzieci. Lek wykazuje skuteczność w różnych postaciach biegunki, niezależnie od jej etiologii.

Działanie leku opiera się na właściwościach diosmektytu, który tworzy ochronną warstwę na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, zapewniając skuteczną ochronę przed czynnikami drażniącymi i patogenami.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dzieci poniżej 1 roku 1 saszetka na dobę
Dzieci 1-2 lata 1-2 saszetki na dobę
Dzieci powyżej 2 lat 2-3 saszetki na dobę
Dorośli 3 saszetki na dobę

W przypadku ostrej biegunki u dorosłych dopuszcza się podwojenie dawki dobowej na początku leczenia. Standardowy czas terapii wynosi 2-3 dni.

Sposób przygotowania i podawania leku:

  • Dla dzieci: zawartość saszetki należy rozpuścić w 50 ml wody i podawać małymi porcjami w ciągu dnia. Alternatywnie można wymieszać z półpłynnymi pokarmami.
  • Dla dorosłych: zawartość saszetki rozpuścić w połowie szklanki wody.

Zaleca się podawanie preparatu między posiłkami dla optymalnego efektu terapeutycznego.

W przypadku nasilenia się objawów lub braku poprawy po 2-3 dniach leczenia, konieczna jest konsultacja lekarska.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Smecta jest nadwrażliwość na substancję czynną (diosmektyt) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Szczególną uwagę należy zwrócić na:

  • Pacjentów podatnych na choroby, zwłaszcza niemowlęta i dzieci
  • Przypadki, gdy stosuje się doustne płyny nawadniające (ORS) lub nawadnianie dożylne
  • Pacjentów z ciężkimi przewlekłymi zaparciami w wywiadzie
  • Osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy

W powyższych przypadkach konieczne jest indywidualne dostosowanie terapii oraz ścisłe monitorowanie stanu pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem stopnia nawodnienia organizmu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ze względu na właściwości adsorpcyjne diosmektytu, Smecta może wpływać na wchłanianie innych leków. Aby uniknąć potencjalnych interakcji, zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu między podaniem Smecty a przyjęciem innych leków.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Dane dotyczące stosowania diosmektytu u kobiet w ciąży są ograniczone. Ze względu na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową, nie przewiduje się wpływu na przebieg ciąży. Lek może być stosowany w okresie ciąży, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Karmienie piersią: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania diosmektytu u kobiet karmiących. Nie przewiduje się wpływu na organizm noworodków/dzieci karmionych piersią ze względu na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: zaparcia (często)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, pokrzywka (niezbyt często), świąd (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu immunologicznego: obrzęk naczynioruchowy (częstość nieznana)

Przedawkowanie

Przedawkowanie Smecty może prowadzić do wystąpienia ciężkiego zaparcia lub powstania bezoaru. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Mechanizm działania

Diosmektyt, będący substancją czynną Smecty, to naturalny podwójny krzemian glinu i magnezu o unikalnej strukturze warstwowej. Dzięki swoim właściwościom fizykochemicznym, diosmektyt:

  • Tworzy ochronną warstwę na błonie śluzowej przewodu pokarmowego
  • Zwiększa wytrzymałość warstwy śluzu na czynniki drażniące
  • Wykazuje zdolność wiązania innych substancji, w tym potencjalnych patogenów
  • Nie wpływa na fizjologiczny czas pasażu jelitowego w standardowych dawkach

Smecta jest przepuszczalna dla promieniowania rentgenowskiego i nie barwi kału, co ułatwia diagnostykę i monitorowanie pacjenta podczas terapii.

Skład

Jedna saszetka Smecty zawiera 3 g diosmektytu jako substancję czynną.

Warto zapamiętać
  • Smecta jest skuteczna w leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki u dorosłych i dzieci
  • Lek tworzy ochronną warstwę na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, chroniąc przed czynnikami drażniącymi

Smecta stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu biegunek o różnej etiologii. Jej mechanizm działania, oparty na tworzeniu ochronnej warstwy na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, zapewnia skuteczną ochronę i przyspiesza proces zdrowienia. Należy jednak pamiętać o indywidualnym dostosowaniu dawkowania, szczególnie u dzieci i pacjentów z grup ryzyka, oraz o potencjalnych interakcjach z innymi lekami.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.