Sirupus Plantaginis Plantagen®
Plantago lanceolata extract
Sirupus Plantaginis Plantagen®
Wskazania do stosowania
Sirupus Plantaginis Plantagen® jest tradycyjnie stosowany w leczeniu nieżytów górnych dróg oddechowych oraz zmian zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparat wykazuje działanie łagodzące i przeciwzapalne na błony śluzowe, co czyni go skutecznym środkiem w terapii schorzeń układu oddechowego.
Działanie leku opiera się na właściwościach wyciągu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.), który wykazuje łagodne działanie przeciwzapalne na błony śluzowe jamy ustnej i gardła. Poprzez łagodzenie podrażnień, preparat zmniejsza przekrwienie błon śluzowych. Dodatkowo, wyciąg z liścia babki lancetowatej charakteryzuje się słabym działaniem przeciwbakteryjnym i ściągającym.
Skład i działanie
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.). W 100 g syropu zawarte jest 12 g tego wyciągu. Działanie lecznicze preparatu wynika z obecności w wyciągu glikozydów irydoidowych, takich jak aukubina i katalpol, oraz garbników.
Dawkowanie
Grupa wiekowa | Dawkowanie |
---|---|
Dzieci 6-10 lat | 7,5 ml 5 razy na dobę |
Dzieci 10-12 lat | 10 ml 4 razy na dobę |
Młodzież od 13 lat i dorośli | 10-15 ml 5 razy na dobę |
Dzieci poniżej 6 lat | Nie stosować |
Syrop należy dawkować za pomocą dołączonej do opakowania miarki.
Precyzyjne dawkowanie jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego. Należy zwrócić szczególną uwagę na dostosowanie dawki do wieku pacjenta oraz przestrzeganie zalecanej częstotliwości podawania leku.
Przeciwwskazania
Stosowanie Sirupus Plantaginis Plantagen® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia.
Kluczowe jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności
Zawartość sacharozy: Lek zawiera znaczące ilości sacharozy. W 7,5 ml syropu znajduje się 5,6 g sacharozy, w 10 ml - 7,5 g, a w 15 ml - 11,25 g. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. U pacjentów z cukrzycą należy uwzględnić zawartość sacharozy w dawce leku.
Zawartość etanolu: Preparat zawiera nie więcej niż 7% v/v etanolu. Przekłada się to na następujące ilości: - do 563 mg na dawkę 7,5 ml (równoważne 16 ml piwa lub 6 ml wina) - do 750 mg na dawkę 10 ml (równoważne 21 ml piwa lub 8 ml wina) - do 1125 mg na dawkę 15 ml (równoważne 31 ml piwa lub 12 ml wina)
Zawartość etanolu może być szkodliwa dla osób z chorobą alkoholową. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci oraz osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką. Nie zaleca się stosowania preparatu przez osoby prowadzące pojazdy i obsługujące maszyny. Warto pamiętać, że etanol zawarty w preparacie może zostać wykryty przez urządzenia do wykrywania alkoholu w powietrzu wydychanym.
Świadomość zawartości etanolu w preparacie jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka oraz w kontekście potencjalnych interakcji z innymi lekami metabolizowanymi w wątrobie.
Interakcje
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji Sirupus Plantaginis Plantagen® z innymi lekami. Jednakże, ze względu na zawartość etanolu, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie tych metabolizowanych w wątrobie lub działających na ośrodkowy układ nerwowy.
Stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Bezpieczeństwo stosowania Sirupus Plantaginis Plantagen® podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania preparatu w tych okresach. W przypadku konieczności zastosowania leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko.
Działania niepożądane
Dotychczas nie zaobserwowano działań niepożądanych związanych ze stosowaniem Sirupus Plantaginis Plantagen®. Niemniej jednak, należy pamiętać, że brak zgłoszonych działań niepożądanych nie wyklucza możliwości ich wystąpienia. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności zgłaszania wszelkich nietypowych objawów podczas stosowania leku.
Przedawkowanie
Nie są znane objawy przedawkowania Sirupus Plantaginis Plantagen®. W przypadku podejrzenia przedawkowania, zaleca się obserwację pacjenta i wdrożenie leczenia objawowego, jeśli to konieczne.
Warto zapamiętać
- Sirupus Plantaginis Plantagen® zawiera znaczące ilości sacharozy i etanolu, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą oraz osób z grup ryzyka.
- Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
Sirupus Plantaginis Plantagen® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu nieżytów górnych dróg oddechowych oraz zmian zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Jego skuteczność opiera się na tradycyjnym zastosowaniu wyciągu z liścia babki lancetowatej. Jednakże, ze względu na zawartość sacharozy i etanolu, stosowanie preparatu wymaga indywidualnego podejścia do każdego pacjenta, z uwzględnieniem jego stanu zdrowia i potencjalnych czynników ryzyka.