Wyszukaj produkt

Sinupret®

Gentiana extract

tabl. draż.
100 szt.
Doustnie
OTC
100%
71,85
Sinupret®
tabl. draż.
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
35,35
Sinupret®
krople doustne [roztw.]
1 but. 100 ml
Doustnie
OTC
100%
36,38

Sinupret® - Kompleksowe rozwiązanie w leczeniu stanów zapalnych zatok przynosowych

Wskazania do stosowania

Sinupret® jest dostępny w dwóch postaciach: tabletek drażowanych oraz kropli doustnych. Każda z nich ma nieco odmienne wskazania:

  • Tabletki drażowane: Leczenie ostrych niepowikłanych stanów zapalnych zatok przynosowych (ostrego niepowikłanego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) u pacjentów dorosłych.
  • Krople doustne: Wspomagająco w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok. Skuteczność tej postaci opiera się na długoletnim doświadczeniu i tradycji stosowania.

Warto zauważyć, że tabletki są przeznaczone wyłącznie dla dorosłych, podczas gdy krople mogą być stosowane również u dzieci powyżej 6 roku życia.

Dawkowanie i sposób podawania

Postać leku Grupa wiekowa Dawkowanie
Tabletki drażowane Dorośli 1 tabletka 3 razy na dobę (maksymalnie 3 tabletki na dobę)
Krople doustne Dorośli 50 kropli (3,1 ml) 3 razy na dobę
Krople doustne Dzieci od 6 lat 25 kropli (1,55 ml) 3 razy na dobę

W szczególnych przypadkach dawkę kropli można zwiększyć dwukrotnie.

Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania i żucia, popijając płynem (najlepiej szklanką wody). Krople można podawać bezpośrednio lub rozpuszczone w niewielkiej ilości płynu.

Ważne jest, aby przestrzegać zalecanego dawkowania i nie przekraczać maksymalnej dobowej dawki. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby brak jest specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania tabletek drażowanych.

Warto zapamiętać
  • Sinupret® w postaci tabletek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, podczas gdy krople mogą być stosowane również u dzieci od 6 roku życia.
  • W przypadku tabletek drażowanych, najlepiej przyjmować je po posiłkach, popijając szklanką wody, co może zmniejszyć ryzyko podrażnienia żołądka.

Przeciwwskazania

Istnieją pewne sytuacje, w których stosowanie Sinupretu® jest przeciwwskazane:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • Nadkwasota żołądka (w przypadku kropli doustnych)

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z rozpoznanym zapaleniem żołądka lub wrażliwym żołądkiem. W takich przypadkach zaleca się przyjmowanie leku po posiłkach.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosując Sinupret®, należy mieć na uwadze następujące kwestie:

  • Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7-14 dni, pogarszają się lub nawracają, konieczna jest konsultacja lekarska.
  • Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z gorączką, krwotokiem z nosa, silnym bólem, ropną wydzieliną z nosa, osłabieniem wzroku, asymetrią śródtwarza lub oczu, lub drętwieniem twarzy.
  • Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tabletek drażowanych.
  • Krople doustne zawierają 19% obj. alkoholu, co należy uwzględnić u pacjentów z grup ryzyka (choroby wątroby, padaczka, urazy mózgu) oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Lek może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie w przypadku wystąpienia zawrotów głowy jako działania niepożądanego.

Interakcje z innymi lekami

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji Sinupretu® z innymi lekami. Jednakże:

  • Nie można wykluczyć, że działanie innych produktów leczniczych może ulec wzmocnieniu lub osłabieniu.
  • Decyzję o jednoczesnym zastosowaniu innych produktów leczniczych o wąskim indeksie terapeutycznym należy podejmować indywidualnie.
  • W przypadku kropli doustnych nie zaleca się równoczesnego stosowania innych środków o działaniu wykrztuśnym.

Zawsze należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Sinupretu® w okresie ciąży i karmienia piersią. W związku z tym:

  • Należy unikać podawania leku w okresie ciąży ze względów bezpieczeństwa.
  • Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.
  • W przypadku konieczności zastosowania leku w ciąży, decyzję powinien podjąć lekarz po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Bezpieczeństwo matki i dziecka powinno być zawsze priorytetem, dlatego kluczowa jest konsultacja z lekarzem przed zastosowaniem leku w tych szczególnych okresach.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Sinupretu® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha (często w przypadku tabletek, częstość nieznana dla kropli)
  • Zaburzenia układu immunologicznego:
    • Miejscowe reakcje nadwrażliwości: osutka, rumień, świąd skóry lub oczu (niezbyt często)
    • Układowe reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk twarzy (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy (niezbyt często, tylko dla tabletek)

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, szczególnie skórnych, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków zatrucia Sinupretem®. Jednakże:

  • W razie przedawkowania tabletek, działania niepożądane mogą być bardziej nasilone.
  • Przy spożyciu dużych ilości kropli doustnych mogą wystąpić objawy zatrucia alkoholowego, co jest szczególnie niebezpieczne u dzieci.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Leczenie będzie objawowe.

Mechanizm działania i skuteczność kliniczna

Skuteczność Sinupretu® w postaci tabletek drażowanych została potwierdzona w randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym u pacjentów z ciężkim wirusowym zapaleniem zatok przynosowych. Wykazano, że:

  • Lek powoduje znaczące klinicznie i statystycznie istotne złagodzenie głównych objawów choroby.
  • Efekt terapeutyczny pojawia się średnio 2 dni wcześniej w porównaniu do placebo.

W przypadku kropli doustnych, badania na zwierzętach wykazały działanie sekretolityczne po podaniu doustnym, co może przyczyniać się do łagodzenia objawów zapalenia zatok.

Skład

Sinupret® zawiera unikalną kompozycję ekstraktów roślinnych:

  • Tabletki drażowane: 1 tabletka zawiera 160 mg natywnego wyciągu suchego (3-6:1) złożonego z: korzenia goryczki, kwiatu pierwiosnka z kielichem, ziela szczawiu, kwiatu bzu czarnego, ziela werbeny (w proporcjach 1:3:3:3:3).
  • Krople doustne: 100 g kropli zawiera 29 g ekstraktu składającego się z tych samych składników roślinnych w identycznych proporcjach.

Ta unikalna kompozycja ziołowa zapewnia synergistyczne działanie poszczególnych składników, co przekłada się na skuteczność terapeutyczną preparatu.

Sinupret® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu stanów zapalnych zatok przynosowych, oferując skuteczne łagodzenie objawów przy jednoczesnym korzystnym profilu bezpieczeństwa. Należy jednak pamiętać o ścisłym przestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania i stosowania, a w przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów, konieczna jest konsultacja lekarska.



Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.