Wyszukaj produkt

Septofar Mięta; -Miód i Cytryna

Alcohol 2,4-dichlorobenzyl + Amylmetacresol

pastylki twarde
0,6 mg+ 1,2 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
17,26
Septofar Miód i Cytryna
pastylki twarde
0,6 mg+ 1,2 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
17,85

Septofar Mięta - Miód i Cytryna: Kompleksowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Septofar Mięta - Miód i Cytryna jest wskazany do łagodzenia objawów bólu gardła u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Produkt ten, zawierający substancje czynne o właściwościach antyseptycznych, stanowi skuteczne rozwiązanie w przypadku dolegliwości związanych z podrażnieniem gardła.

Lek ten może być szczególnie przydatny w przypadkach łagodnego bólu gardła, niewymagających interwencji antybiotykowej. Należy jednak pamiętać o konieczności dalszej diagnostyki w przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli 1 pastylka co 2-3 godziny 8 pastylek
Dzieci powyżej 6 lat 1 pastylka z przerwą minimum 2 godziny 4 pastylki
Osoby w wieku podeszłym Nie jest konieczna zmiana dawkowania

Uwaga: Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.

Sposób podania: Pastylkę należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej. Nie wolno jej połykać, żuć ani gryźć. Maksymalny czas stosowania leku bez konsultacji z lekarzem wynosi 3 dni.

Właściwe dawkowanie i sposób podawania są kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych. Należy zwrócić szczególną uwagę na przestrzeganie zaleceń dotyczących maksymalnej dawki dobowej oraz czasu stosowania leku.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Septofar Mięta - Miód i Cytryna jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Brak innych bezwzględnych przeciwwskazań podkreśla relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa leku. Niemniej jednak, należy zachować ostrożność i rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka, takich jak osoby z zaburzeniami połykania czy chorobami przewodu pokarmowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat ze względu na ryzyko uduszenia.
  • Unikać długotrwałego stosowania.
  • Skonsultować się z lekarzem w przypadku braku poprawy lub częstego nawracania objawów.
  • Zbadać stan kliniczny pacjenta pod kątem zakażeń bakteryjnych, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilają się lub pojawiają się dodatkowe objawy (wysoka gorączka, ból głowy, nudności, wymioty, wysypka).
  • Nie przekraczać zalecanej dawki.
  • Produkt zawiera maltitol i izomalt - pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
  • Lek może wywoływać łagodne działanie przeczyszczające (1,830 g izomaltu/pastylkę).
  • Wartość kaloryczna: 2,3 kcal/g maltitol/izomalt.
  • Żółcień pomarańczowa może powodować reakcje alergiczne.

Przestrzeganie powyższych środków ostrożności jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne ryzyko zakażeń bakteryjnych maskowanych przez działanie przeciwbólowe leku oraz na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych u osób wrażliwych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji leku Septofar Mięta - Miód i Cytryna z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, zawsze należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie tych podawanych doustnie, ze względu na potencjalny wpływ na wchłanianie.

Brak znanych interakcji nie zwalnia z obowiązku monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych, nieopisanych dotąd interakcji, szczególnie u osób przyjmujących wiele leków jednocześnie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży nie zostało ustalone. Brak danych dotyczących stosowania amylometakrezolu i 2,4-dichlorobenzylowego alkoholu w czasie ciąży. Lek nie jest zalecany w czasie ciąży.

Karmienie piersią: Brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki. Lek nie jest zalecany w okresie karmienia piersią.

Płodność: Brak danych dotyczących wpływu stosowania amylometakrezolu i 2,4-dichlorobenzylowego alkoholu na płodność.

W przypadku konieczności zastosowania leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko. W miarę możliwości zaleca się stosowanie alternatywnych, bezpieczniejszych metod łagodzenia bólu gardła w tych grupach pacjentek.

Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:

  • Rzadko:
    • Reakcje nadwrażliwości (wysypka, swędzenie, pieczenie, obrzęk jamy ustnej lub gardła)
  • Częstość nieznana:
    • Pokrzywka
    • Obrzęk naczynioruchowy
    • Duszność
    • Ból języka (glossodynia)
    • Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (niestrawność, nudności)

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest istotne, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania leku. W razie wystąpienia poważnych reakcji alergicznych lub utrzymujących się dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku Septofar Mięta - Miód i Cytryna jest mało prawdopodobne ze względu na jego postać i charakter. W przypadku wystąpienia przedawkowania mogą pojawić się dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Leczenie powinno być objawowe.

Mimo niskiego ryzyka poważnych konsekwencji przedawkowania, należy edukować pacjentów o konieczności przestrzegania zalecanego dawkowania i potencjalnych skutkach jego przekroczenia.

Właściwości farmakologiczne

Substancje czynne leku Septofar Mięta - Miód i Cytryna, alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol, wykazują właściwości antyseptyczne. Działanie to przyczynia się do łagodzenia objawów bólu gardła poprzez redukcję lokalnego stanu zapalnego i potencjalne ograniczenie namnażania drobnoustrojów na błonie śluzowej gardła.

Mechanizm działania tych substancji opiera się na ich zdolności do denaturacji białek mikroorganizmów, co prowadzi do zaburzenia ich funkcji i w konsekwencji do ograniczenia infekcji.

Skład

Każda pastylka twarda zawiera:

  • Amylometakrezol: 0,60 mg
  • Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy: 1,20 mg

Znajomość dokładnego składu leku jest istotna dla identyfikacji potencjalnych alergii u pacjentów oraz zrozumienia mechanizmu działania produktu.

Warto zapamiętać
  • Septofar Mięta - Miód i Cytryna jest wskazany do łagodzenia objawów bólu gardła u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
  • Maksymalny czas stosowania leku bez konsultacji z lekarzem wynosi 3 dni.

Septofar Mięta - Miód i Cytryna stanowi skuteczną opcję w leczeniu objawowym bólu gardła. Jego właściwości antyseptyczne, w połączeniu z łatwością stosowania, czynią go wartościowym narzędziem w praktyce klinicznej. Niemniej jednak, kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i czasu stosowania oraz monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.