Wyszukaj produkt

Septofar Mięta; -Miód i Cytryna

Alcohol 2,4-dichlorobenzyl + Amylmetacresol

pastylki twarde
0,6 mg+ 1,2 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
17,85
Septofar Mięta
pastylki twarde
0,6 mg+ 1,2 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
17,26

Septofar Mięta oraz Septofar Miód i Cytryna - szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Septofar w wariantach Mięta oraz Miód i Cytryna jest wskazany do łagodzenia objawów bólu gardła u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Produkt ten stanowi skuteczne rozwiązanie w przypadku dyskomfortu związanego z podrażnieniem gardła.

Preparat jest szczególnie przydatny w początkowych stadiach infekcji górnych dróg oddechowych, gdy ból gardła jest jednym z pierwszych objawów. Jego działanie antyseptyczne pomaga w redukcji liczby drobnoustrojów w jamie ustnej i gardle.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli 1 pastylka co 2-3 godziny 8 pastylek
Dzieci powyżej 6 lat 1 pastylka co minimum 2 godziny 4 pastylki
Osoby w wieku podeszłym Nie jest konieczna zmiana dawkowania

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Septofar Mięta oraz Miód i Cytryna

Sposób podania: Pastylkę należy ssać powoli, pozwalając jej na stopniowe rozpuszczenie w jamie ustnej. Nie wolno jej połykać, żuć ani gryźć. Produkt jest przeznaczony do podania na śluzówkę jamy ustnej.

Czas stosowania: Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego dłużej niż przez 3 dni. W przypadku braku poprawy lub częstego nawracania objawów, konieczna jest konsultacja lekarska.

Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, dlatego w tych grupach pacjentów należy zachować szczególną ostrożność.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Septofar jest nadwrażliwość na substancje czynne (amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Produkt nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na ryzyko uduszenia.
  • Długotrwałe stosowanie leku nie jest zalecane.
  • W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż 3 dni, ich nasilenia lub pojawienia się dodatkowych symptomów (wysoka gorączka, ból głowy, nudności, wymioty, wysypka), należy skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia zakażenia bakteryjnego.
  • Produkt zawiera maltitol i izomalt - pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
  • Lek może wywoływać łagodne działanie przeczyszczające (zawiera 1,830 g izomaltu w każdej pastylce).
  • Wariant Miód i Cytryna zawiera żółcień pomarańczową, która może powodować reakcje alergiczne.

Septofar nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji Septofaru z innymi lekami. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków, pacjenci przyjmujący inne preparaty powinni poinformować o tym lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem stosowania Septofaru.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania Septofaru w ciąży i podczas karmienia piersią nie zostało ustalone. Brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz ich wpływu na płodność. W związku z tym, nie zaleca się stosowania preparatu Septofar u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W przypadku konieczności zastosowania leku w tych grupach pacjentek, decyzję powinien podjąć lekarz po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Działania niepożądane występujące po zastosowaniu Septofaru są stosunkowo rzadkie, jednak mogą obejmować:

  • Reakcje nadwrażliwości (rzadko): wysypka, świąd, pieczenie, obrzęk jamy ustnej lub gardła
  • Objawy o nieznanej częstości występowania:
    • Pokrzywka
    • Obrzęk naczynioruchowy
    • Duszność
    • Ból języka (glossodynia)
    • Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: niestrawność, nudności

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ze względu na postać farmaceutyczną produktu, przypadkowe lub celowe przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W razie przedawkowania mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Leczenie powinno być objawowe. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem lub centrum zatruć.

Mechanizm działania

Substancje czynne Septofaru - alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol - wykazują właściwości antyseptyczne. Działają one miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła, redukując liczbę drobnoustrojów i łagodząc objawy stanu zapalnego. Efekt ten przyczynia się do zmniejszenia bólu i dyskomfortu związanego z podrażnieniem gardła.

Skład

Każda pastylka twarda Septofaru zawiera:

  • 0,60 mg amylometakrezolu
  • 1,20 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego

Substancje pomocnicze różnią się w zależności od wariantu smakowego (Mięta lub Miód i Cytryna) i mogą obejmować maltitol, izomalt oraz aromaty charakterystyczne dla danego wariantu.

Warto zapamiętać:
  • Septofar jest wskazany do stosowania w przypadku bólu gardła u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia.
  • Nie należy stosować produktu dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Septofar Mięta oraz Miód i Cytryna stanowią skuteczne rozwiązanie w łagodzeniu objawów bólu gardła. Ich działanie antyseptyczne, połączone z łatwością stosowania w formie pastylek do ssania, czyni je wartościową opcją terapeutyczną w początkowych stadiach infekcji górnych dróg oddechowych. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania i czasu stosowania, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów, skonsultować się z lekarzem.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.