Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Sebidin Plus

Ascorbic acid + Chlorhexidine dihydrochloride

tabl. do ssania
5 mg+ 75 mg
16 szt.
Doustnie
OTC
100%
10,12

Sebidin Plus - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Sebidin Plus jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Zapalenie błony śluzowej gardła
  • Zapobieganie i leczenie zapaleń dziąseł oraz chorób przyzębia
  • Zapalenia błony śluzowej jamy ustnej o charakterze nieżytowym
  • Afty przewlekle nawracające, pleśniawki, nadżerki i odleżyny (np. spowodowane źle dopasowanymi uzupełnieniami protetycznymi)
  • Odkażanie jamy ustnej przed i po zabiegach chirurgicznych

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne i wspomagające regenerację tkanek, co czyni go skutecznym w leczeniu różnorodnych schorzeń jamy ustnej i gardła.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość Dorośli i dzieci od 12 lat 1 tabletka 4 razy na dobę (co 6 godzin)

Tabletki należy ssać. Zaleca się stosowanie produktu po posiłku i oczyszczeniu zębów. Przez 2 godziny po zastosowaniu leku nie zaleca się płukania jamy ustnej ani picia dużej objętości płynów.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Sebidin Plus jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu)
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy (ze względu na zawartość sorbitolu)

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i uniknięcia potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zaburzenia odczuwania smaku: Mogą wystąpić, ale zwykle ustępują po 4 godzinach od zastosowania.

Czas stosowania: Nie zaleca się stosować dłużej niż 14 dni.

Zmiany odcienia barwy: Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić zmiany odcienia barwy zębów oraz grzbietu języka. Zwykle ustępują samoistnie lub muszą być usunięte przez lekarza.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: U pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i wątroby mogą wystąpić nudności, wymioty, odbijanie. W takich przypadkach należy przerwać stosowanie leku.

Aspartam: Produkt zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania leku pozwoli zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i zapewni optymalną skuteczność terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono występowania interakcji z innymi lekami. Jednakże, zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby zapewnić bezpieczne stosowanie Sebidin Plus.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Nie przeprowadzono badań u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Produkt może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy chloroheksydyna przenika do mleka matki. Kwas askorbowy przenika do mleka matki. Należy rozważyć możliwość stosowania produktu u matek karmiących piersią.

Decyzja o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego (rzadko):

  • Reakcje alergiczne (wysypki na skórze)
  • Powierzchniowe złuszczanie się nabłonka błony śluzowej jamy ustnej
  • Obrzęk ślinianek przyusznych

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • Podrażnienie lub zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • Podrażnienie żołądka
  • Biegunka

Monitorowanie występowania działań niepożądanych i niezwłoczne zgłaszanie ich lekarzowi pozwoli na odpowiednią modyfikację terapii i zapewnienie bezpieczeństwa pacjenta.

Przedawkowanie

Chloroheksydyna praktycznie nie wchłania się z przewodu pokarmowego, dlatego wystąpienie przedawkowania jest mało prawdopodobne. W przypadku znacznego przedawkowania zaleca się obserwację kliniczną i leczenie objawowe.

Mechanizm działania

Chloroheksydyna:

  • Wykazuje działanie przeciwbakteryjne poprzez nieswoiste łączenie się z fosfolipidami błon komórkowych bakterii
  • Hamuje aktywność dehydrogenazy i ATP-azy w obrębie błon komórkowych bakterii
  • Zaburza przepuszczalność dla jonów potasu, nukleotydów i aminokwasów
  • Działa bakteriostatycznie i bakteriobójczo, szczególnie na bakterie Gram-dodatnie i drożdżaki Candida albicans
  • Wykazuje mniejszą skuteczność wobec bakterii Gram-ujemnych

Kwas askorbowy: Bierze udział w procesie tworzenia kolagenu i regeneracji tkanek, wspomagając proces gojenia.

Zrozumienie mechanizmu działania leku pozwala na lepsze zrozumienie jego skuteczności w leczeniu schorzeń jamy ustnej i gardła.

Skład

Jedna tabletka Sebidin Plus zawiera:

  • 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku
  • 75 mg kwasu askorbowego

Znajomość składu leku jest istotna dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na określone substancje.

Warto zapamiętać
  • Sebidin Plus jest skuteczny w leczeniu różnorodnych schorzeń jamy ustnej i gardła dzięki połączeniu działania przeciwbakteryjnego chloroheksydyny i regeneracyjnego kwasu askorbowego.
  • Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami, nie dłużej niż 14 dni, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych skonsultować się z lekarzem.


Wskazania

Zapalenie błony śluzowej gardła. Zapobieganie i leczenie zapaleń dziąseł oraz chorób przyzębia. Zapalenia błony śluzowej jamy ustnej o charakterze nieżytowym. Afty przewlekle nawracające, pleśniawki, nadżerki i odleżyny będące np. następstwem stosowania przez pacjentów źle dopasowanych uzupełnień protetycznych. Odkażanie jamy ustnej przed i po zabiegach chirurgicznych.

Dorośli i dzieci od 12 lat: ssać 1 tabl. 4x/dobę (co 6 h). Produkt leczniczy zaleca się stosować po posiłku i oczyszczeniu zębów. Przez 2 h po zastosowaniu produktu nie zaleca się do płukania jamy ustnej ani picia dużej objętości płynów.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na zawartość aspartamu produktu leczniczego nie należy stosować u osób z fenyloketonurią. Ze względu na zawartość sorbitolu nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Stosowanie produktu leczniczego może zaburzać odczuwanie smaku, które zwykle ustępuje po 4 h od zastosowania. Produkt zaleca się stosować po spożyciu pokarmu. Nie zaleca się stosować dłużej niż 14 dni. Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić zmiany odcienia barwy zębów oraz grzbietu języka, które ustępują samoistnie lub muszą być usunięte przez lekarza. U niektórych pacjentów (z chorobami przewodu pokarmowego i wątroby) mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, tj. nudności, wymioty, odbijanie. W takich przypadkach należy przerwać zażywanie produktu leczniczego. Produkt leczniczy zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie stwierdzono występowania interakcji z innymi lekami.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu chloroheksydyny na płód u kobiet ciężarnych. W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach nie stwierdzono uszkadzającego wpływu chloroheksydyny na płody po stosowaniu u szczurów w dawce 300 mg/kg/dobę i u królików po stosowaniu w dawce 40 mg/kg/dobę. Te dawki były około 300 razy większe (u szczurów) i 40 razy większe (u królików) niż dawki dobowe chloroheksydyny stosowane przez kobiety do płukania jamy ustnej w ciągu doby. Należy rozważyć możliwość stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży. W badaniach na zwierzętach nie wykazano ryzyka dla płodu, jednak nie przeprowadzono odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet ciężarnych. Produkt leczniczy może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie jest wiadomo, czy chloroheksydyna jest wydzielana z mlekiem u kobiet karmiących piersią. W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach nie stwierdzono działania uszkadzającego na noworodki, kiedy matki karmiące piersią otrzymywały chloroheksydynę w dawce około 100 razy większej niż stosowanej u ludzi. Kwas askorbowy przenika do mleka matki. Należy rozważyć możliwość stosowania produktu leczniczego u matek karmiących piersią.

Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje alergiczne (wysypki na skórze oraz powierzchniowe złuszczanie się nabłonka błony śluzowej jamy ustnej i obrzęk ślinianek przyusznych). Zaburzenia żołądka i jelit: niekiedy może wystąpić podrażnienie lub zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, podrażnienie żołądka i biegunka.

Chloroheksydyna praktycznie nie wchłania się z przewodu pokarmowego i jest mało prawdopodobne wystąpienie przedawkowania. Przy znacznym przedawkowaniu zaleca się obserwację kliniczną i leczenie objawowe.

Chloroheksydyna wykazuje działanie przeciwbakteryjne przez nieswoiste łączenie się z fosfolipidami błon komórkowych bakterii. Hamuje, w obrębie błon komórkowych bakterii, aktywność dehydrogenazy i ATP-azy oraz zaburza przepuszczalność dla jonów potasu, nukleotydów i aminokwasów. Działa bakteriostatycznie i bakteriobójczo zwłaszcza na bakterie Gram-dodatnie, drożdżaki Candida albicans, a słabiej na bakterie Gram-ujemne. Szczególnie na chloroheksydynę są wrażliwe bakterie Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli, Selenomonas i bakterie beztlenowe oraz drożdżaki z rodzaju Candida albicans. Mniejszą wrażliwość wykazują szczepy Streptococcus sanguis, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella oraz Veillonella. Działanie przeciwbakteryjne zależy od stężenia. W małym stężeniu poniżej 20 mg/l wykazuje głównie działanie bakteriostatyczne, w wyższych stężeniach wykazuje działanie bakteriobójcze. Kwas askorbowy bierze udział procesie tworzenia kolagenu i regeneracji tkanek.

1 tabl. zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku i 75 mg kwasu askorbowego.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.