Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Rybelsus

Semaglutide

tabl.
14 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
388,03
Rybelsus
tabl.
7 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
388,03
Rybelsus
tabl.
3 mg
10 szt.
Doustnie
Rx
100%
129,34
Rybelsus
tabl.
3 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
X

Rybelsus (semaglutyd) - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rybelsus jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Produkt może być stosowany:

  • W monoterapii, gdy metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana
  • W skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi

Szczegółowe informacje dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę glikemii, zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz badanych populacji znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Kluczowym wnioskiem jest, że Rybelsus stanowi opcję terapeutyczną zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami do stosowania metforminy.

Dawkowanie i sposób podawania

Okres leczenia Dawka Częstotliwość
Pierwszy miesiąc (dawka początkowa) 3 mg Raz na dobę
Drugi miesiąc (dawka podtrzymująca) 7 mg Raz na dobę
Od trzeciego miesiąca (opcjonalnie) 14 mg Raz na dobę

Maksymalna zalecana pojedyncza dawka semaglutydu wynosi 14 mg na dobę. Nie zaleca się przyjmowania dwóch tabletek 7 mg w celu uzyskania dawki 14 mg.

Dawkowanie Rybelsusu jest stopniowo zwiększane, co pozwala na lepszą tolerancję leku i optymalizację efektu terapeutycznego.

Modyfikacja dawkowania w terapii skojarzonej:
  • Przy stosowaniu z metforminą, inhibitorem SGLT2 lub tiazolidynodionem - dawki tych leków pozostają niezmienione
  • Przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną - należy rozważyć zmniejszenie ich dawki w celu redukcji ryzyka hipoglikemii

Samodzielne monitorowanie glikemii nie jest konieczne do dostosowania dawki semaglutydu, ale jest wymagane przy modyfikacji dawek pochodnych sulfonylomocznika i insuliny.

Pominięcie dawki:

W przypadku pominięcia dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Kolejną dawkę należy przyjąć następnego dnia zgodnie ze schematem.

Szczególne grupy pacjentów:
  • Osoby w podeszłym wieku: Nie ma konieczności dostosowania dawki
  • Zaburzenia czynności nerek: Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek
  • Zaburzenia czynności wątroby: Nie ma konieczności dostosowania dawki, ale należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
  • Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność u osób poniżej 18 lat nie zostały ustalone

Rybelsus charakteryzuje się elastycznym dawkowaniem, które można dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem chorób współistniejących i terapii skojarzonych.

Sposób podawania

Rybelsus należy przyjmować doustnie raz na dobę, przestrzegając następujących zasad:

  • Przyjmować na pusty żołądek o dowolnej porze dnia
  • Tabletkę należy połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody (do 120 ml)
  • Nie należy dzielić, kruszyć ani żuć tabletki
  • Odczekać co najmniej 30 minut przed posiłkiem, napojem lub przyjęciem innych leków doustnych

Prawidłowe przyjmowanie Rybelsusu jest kluczowe dla zapewnienia optymalnego wchłaniania i skuteczności leku. Pacjenci powinni być dokładnie poinstruowani o sposobie podawania.

Warto zapamiętać
  • Rybelsus należy przyjmować na czczo, co najmniej 30 minut przed posiłkiem lub innymi lekami
  • Dawkowanie jest stopniowo zwiększane od 3 mg do 7 mg, z możliwością zwiększenia do 14 mg na dobę

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania Rybelsusu jest nadwrażliwość na substancję czynną (semaglutyd) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Rybelsus charakteryzuje się niewielką liczbą przeciwwskazań, co potencjalnie umożliwia jego stosowanie u szerokiej grupy pacjentów z cukrzycą typu 2.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Rybelsusu należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

  • Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 lub w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej
  • Zachować ostrożność u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca klasy IV wg NYHA
  • Monitorować ryzyko odwodnienia związane z działaniami niepożądanymi ze strony układu pokarmowego
  • Obserwować pacjentów pod kątem objawów ostrego zapalenia trzustki
  • Zachować ostrożność u pacjentów z retinopatią cukrzycową, szczególnie leczonych insuliną
  • Monitorować ryzyko hipoglikemii przy stosowaniu w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną

Stosowanie Rybelsusu wymaga świadomości potencjalnych zagrożeń i odpowiedniego monitorowania pacjentów, szczególnie w kontekście powikłań cukrzycy i terapii skojarzonych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Semaglutyd może wpływać na wchłanianie innych leków doustnych poprzez opóźnienie opróżniania żołądka. Najważniejsze interakcje obejmują:

  • Lewotyroksyna: możliwe zwiększenie ekspozycji na tyroksynę o 33%
  • Warfaryna: brak istotnego wpływu na farmakokinetykę, ale zaleca się częstsze monitorowanie INR
  • Rozuwastatyna: zwiększenie ekspozycji o 41%, uznawane za nieistotne klinicznie
  • Digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne, metformina, furosemid: brak istotnych interakcji

Interakcje Rybelsusu z innymi lekami są ograniczone, ale wymagają uwagi, szczególnie w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym.

Wpływ na ciążę i laktację

Rybelsus nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie antykoncepcji. W przypadku planowania ciąży, należy przerwać stosowanie leku co najmniej 2 miesiące wcześniej.

Stosowanie Rybelsusu u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Rybelsusu to:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności (bardzo często), biegunka (bardzo często), wymioty (często)
  • Hipoglikemia: szczególnie w skojarzeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika
  • Zmniejszenie apetytu
  • Powikłania retinopatii cukrzycowej

Inne istotne działania niepożądane obejmują: ostre zapalenie trzustki (rzadko), kamicę żółciową, zmęczenie i zwiększenie aktywności lipazy i amylazy.

Profil bezpieczeństwa Rybelsusu jest akceptowalny, ale wymaga monitorowania, szczególnie w zakresie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i ryzyka hipoglikemii.

Mechanizm działania

Semaglutyd jest analogiem GLP-1 (glukagonopodobnego peptydu-1), który:

  • Selektywnie wiąże się z receptorem GLP-1 i aktywuje go
  • Zmniejsza stężenie glukozy we krwi poprzez stymulację wydzielania insuliny i hamowanie wydzielania glukagonu
  • Opóźnia wczesne poposiłkowe opróżnianie żołądka
  • Zmniejsza masę ciała poprzez redukcję apetytu i spożycia kalorii
  • Wywiera korzystny wpływ na profil lipidowy i ciśnienie krwi

Rybelsus działa wielokierunkowo, nie tylko poprawiając kontrolę glikemii, ale także wpływając korzystnie na inne parametry metaboliczne i sercowo-naczyniowe.



Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem fizycznym: w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest niewskazane ze względu na nietolerancję lub istniejące przeciwwskazania; w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy. Wyniki badań uwzględniające leczenie skojarzone, wpływ na kontrolę glikemii, zdarzenia sercowo-naczyniowe oraz badane populacje, szczegóły patrz ChPL.

Dawka początkowa semaglutydu wynosi 3 mg raz/dobę, przez m-c. Po 1. m-cu dawkę należy zwiększyć do dawki podtrzymującej wynoszącej 7 mg raz/dobę. Po co najmniej jednym m-cu przyjmowania dawki 7 mg raz/dobę dawkę można zwiększyć do dawki podtrzymującej wynoszącej 14 mg raz/dobę w celu dodatkowej poprawy kontroli glikemii. Maks. zalecana pojedyncza dawka semaglutydu wynosi 14 mg/dobę. Nie przeprowadzono badań dotyczących przyjmowania 2 tabl. zawierających dawkę 7 mg w celu osiągnięcia działania dawki 14 mg, dlatego taki sposób przyjmowania nie jest zalecany. W przypadku stosowania semaglutydu w skojarzeniu z metforminą i/lub inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2i) lub tiazolidynodionem dotychczasowe dawki metforminy i/lub SGLT2i lub tiazolidynodionu mogą pozostać niezmienione. W przypadku stosowania semaglutydu w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. Samodzielne monitorowanie stężenia glukozy we krwi nie jest konieczne w celu dostosowania dawki semaglutydu. Samodzielne monitorowanie stężenia glukozy we krwi jest konieczne w celu dostosowania dawki pochodnej sulfonylomocznika i insuliny, zwłaszcza gdy rozpoczęto leczenie semaglutydem i zmniejszono dawkę insuliny. Zalecane jest stopniowe zmniejszanie dawki insuliny. Pominięta dawka. W razie pominięcia dawki nie należy przyjmować pominiętej dawki, a kolejną dawkę należy przyjąć następnego dnia. Osoby w podeszłym wieku. Nie ma konieczności dostosowywania dawki w związku z wiekiem pacjenta. Doświadczenie w leczeniu pacjentów w wieku 75 lat i powyżej jest ograniczone. Zaburzenia czynności nerek. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Doświadczenie w stosowaniu semaglutydu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest ograniczone. Nie zaleca się stosowania semaglutydu u pacjentów z chorobą nerek w stadium końcowym. Zaburzenia czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Doświadczenie w stosowaniu semaglutydu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest ograniczone. Leczenie tych pacjentów semaglutydem wymaga zachowania ostrożności. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Dane nie są dostępne.

Produkt leczniczy ma postać tabl. do stosowania doustnego raz/dobę. Ten produkt leczniczy należy przyjmować na pusty żołądek o dowolnej porze dnia. Tabl. należy połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody (połowa szklanki wody, co odpowiada 120 ml). Tabl. nie należy dzielić, zgniatać ani żuć, ponieważ nie wiadomo czy wpływa to na wchłanianie semaglutydu. Pacjenci powinni odczekać co najmniej 30 minut przed posiłkiem lub napojem, lub przed przyjęciem innych doustnych produktów leczniczych. Skrócenie tego czasu poniżej 30 minut spowoduje zmniejszenie wchłaniania semaglutydu.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu. Semaglutydu nie należy stosować u chorych na cukrzycę typu 1 ani w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej. U pacjentów zależnych od insuliny zgłaszano występowanie cukrzycowej kwasicy ketonowej w wyniku gwałtownego przerwania podawania lub zmniejszenia dawki insuliny po rozpoczęciu leczenia agonistą receptora GLP-1. Nie ma doświadczenia w leczeniu pacjentów z zastoinową niewydolnością serca klasy IV według NYHA (New York Heart Association), dlatego nie zaleca się stosowania semaglutydu w tej grupie pacjentów. Nie ma doświadczenia w leczeniu semaglutydem pacjentów po operacji bariatrycznej. Stosowanie agonistów receptora GLP-1 może się wiązać z działaniami niepożądanymi dotyczącymi układu pokarmowego mogącymi powodować odwodnienie, które w rzadkich przypadkach może prowadzić do pogorszenia czynności nerek. Należy poinformować pacjentów przyjmujących semaglutyd o możliwym ryzyku odwodnienia w związku z działaniami niepożądanymi dotyczącymi układu pokarmowego, aby podjęli odpowiednie działania zapobiegające odwodnieniu. Podczas stosowania agonistów receptora GLP-1 zaobserwowano występowanie ostrego zapalenia trzustki. Pacjentów należy poinformować o charakterystycznych objawach ostrego zapalenia trzustki. W przypadku podejrzenia zapalenia trzustki należy zaprzestać stosowania semaglutydu; po potwierdzeniu ostrego zapalenia trzustki leczenie semaglutydem nie powinno być wznawiane. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem trzustki w wywiadzie. U pacjentów leczonych semaglutydem w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną może wystąpić zwiększone ryzyko hipoglikemii. Ryzyko hipoglikemii można zmniejszyć, obniżając dawkę pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny podczas rozpoczynania leczenia semaglutydem. U pacjentów z retinopatią cukrzycową leczonych insuliną i semaglutydem podawanym podskórnie, zaobserwowano zwiększone ryzyko wystąpienia powikłań wynikających z retinopatii cukrzycowej. Ryzyka tego nie można wykluczyć w przypadku semaglutydu podawanego doustnie. Podczas stosowania semaglutydu u pacjentów z retinopatią cukrzycową należy zachować ostrożność. Takich pacjentów należy ściśle monitorować i prowadzić leczenie zgodnie z wytycznymi klinicznymi. Nagła poprawa kontroli glikemii jest związana z czasowym nasileniem retinopatii cukrzycowej, ale nie można wykluczyć innych mechanizmów. Długotrwała kontrola glikemii zmniejsza ryzyko retinopatii cukrzycowej. W celu uzyskania optymalnego działania semaglutydu zaleca się przestrzeganie schematu dawkowania. Jeśli odpowiedź na leczenie semaglutydem jest mniejsza niż oczekiwano, należy zwrócić uwagę na to, że wchłanianie semaglutydu jest bardzo zmienne i może być bardzo małe (u 2-4% pacjentów brak ekspozycji); podobnie całkowita biodostępność semaglutydu jest mała. Ten produkt leczniczy zawiera 23 mg sodu na tabl., co odpowiada 1% zalecanej przez WHO maks. 2 g dobowej dawki u osób dorosłych. Semaglutyd nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku stosowania tego produktu w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną pacjenci powinni zostać poinformowani o konieczności zapobiegania hipoglikemii podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Semaglutyd opóźnia opróżnianie żołądka, co może wpłynąć na wchłanianie innych doustnych produktów leczniczych. Wpływ semaglutydu na inne produkty lecznicze. Tyroksyna: po podaniu pojedynczej dawki lewotyroksyny całkowita ekspozycja (AUC) na tyroksynę (skorygowana z uwzględnieniem poziomów endogennych) wzrosła o 33%. Maks. ekspozycja (Cmax) pozostała niezmieniona. Podczas jednoczesnego leczenia pacjentów semaglutydem i lewotyroksyną należy rozważyć monitorowanie czynności tarczycy. Warfaryna: semaglutyd nie zmienił wartości AUC ani Cmax R-warfaryny i S-warfaryny po podaniu pojedynczej dawki warfaryny, również działanie farmakodynamiczne warfaryny zmierzone z zastosowaniem międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (ang. INR) nie zmieniło się w sposób klinicznie istotny. Po rozpoczęciu leczenia semaglutydem u pacjentów przyjmujących warfarynę lub inne pochodne kumaryny zaleca się jednak częstsze monitorowanie INR. Rozuwastatyna: wartość AUC rozuwastatyny w przypadku jednoczesnego podawania z semaglutydem zwiększyła się o 41% [90% CI: 24; 60]. Ze względu na szeroki indeks terapeutyczny rozuwastatyny zmienność ekspozycji jest uznawana za nieistotną klinicznie. Digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne, metformina, furosemid: nie zaobserwowano klinicznie istotnej zmiany wartości AUC ani Cmax digoksyny, doustnych środków antykoncepcyjnych (zawierających etynyloestradiol i lewonorgestrel), metforminy ani furosemidu w przypadku jednoczesnego podawania z semaglutydem. Nie oceniono interakcji z produktami leczniczymi o bardzo małej biodostępności (F: 1%). Wpływ innych produktów leczniczych na semaglutyd. Omeprazol: nie zaobserwowano klinicznie istotnej zmiany wartości AUC ani Cmax semaglutydu w przypadku jednoczesnego przyjmowania z omeprazolem. W badaniu dotyczącym farmakokinetyki semaglutydu podawanego jednocześnie z pięcioma innymi tabletkami wartość AUC semaglutydu zmniejszyła się o 34%, a wartość Cmax o 32%. Dane te sugerują, że obecność w żołądku wielu tabl. podanych jednocześnie z semaglutydem wpływa na jego wchłanianie. Po podaniu semaglutydu pacjenci powinni odczekać 30 minut przed przyjęciem innych doustnych produktów leczniczych.

Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie antykoncepcji podczas leczenia semaglutydem. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję. Dane dotyczące stosowania semaglutydu u kobiet w ciąży są ograniczone, dlatego semaglutydu nie należy stosować w okresie ciąży. Jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę lub jest w ciąży, należy zaprzestać stosowania semaglutydu. Należy zaprzestać stosowania semaglutydu co najmniej 2 m-ce przed planowaną ciążą z uwagi na jego długi T0,5. U szczurów w okresie laktacji semaglutyd, sól sodowa kwasu salkaprozowego i/lub metabolity przenikały do mleka. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią, gdyż nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Nie jest znany wpływ semaglutydu na płodność człowieka. Semaglutyd nie miał wpływu na płodność samców szczurów. U samic szczurów przy stosowaniu dawek powodujących zmniejszenie masy ciała matki stwierdzano wydłużenie cyklu jajeczkowania oraz niewielkie zmniejszenie liczby owulacji.

W 10 badaniach klinicznych fazy IIIa 5707 pacjentów otrzymywało semaglutyd w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi zmniejszającymi stężenie glukozy we krwi. Czas trwania leczenia wynosił od 26 tyg. do 78 tyg. Działaniami niepożądanymi zgłaszanymi najczęściej w trakcie badań klinicznych były zaburzenia żołądka i jelit, w tym nudności (bardzo często), biegunka (bardzo często) i wymioty (często). Poniżej przedstawiono zestawienie działań niepożądanych stwierdzonych we wszystkich badaniach klinicznych fazy IIIa u pacjentów z cukrzycą typu 2. Częstość działań niepożądanych określono na podstawie zbiorczych danych z badań fazy IIIa, wykluczając badanie kliniczne oceniające zdarzenia sercowo-naczyniowe. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (bardzo często) hipoglikemia podczas stosowania z insuliną lub pochodną sulfonylomocznika; (często) hipoglikemia podczas stosowania z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, zmniejszenie apetytu. Zaburzenia oka: (często) powikłania wynikające z retinopatii cukrzycowej. Zaburzenia serca: (niezbyt często) przyspieszenie częstości akcji serca. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) nudności, biegunka; (często) wymioty, ból brzucha, wzdęcie brzucha, zaparcie, dyspepsja, zapalenie żołądka, choroba refluksowa przełyku, nadmierne wytwarzanie gazów jelitowych; (niezbyt często) odbijanie się; (rzadko) ostre zapalenie trzustki. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (niezbyt często) kamica żółciowa. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) zmęczenie. Badania diagnostyczne: (często) zwiększona aktywność lipazy, zwiększona aktywność amylazy; (niezbyt często) zmniejszenie mc., szczegóły patrz ChPL. Ciężką hipoglikemię obserwowano głównie podczas stosowania semaglutydu w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (<0,1% pacjentów, <0,001 zdarzenia na pacjento-rok) lub insuliną (1,1% pacjentów, 0,013 zdarzenia na pacjento-rok). Kilka przypadków (0,1% pacjentów, 0,001 zdarzenia na pacjento-rok) zaobserwowano podczas stosowania semaglutydu w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi innymi niż pochodne sulfonylomocznika. U 15% pacjentów leczonych semaglutydem wystąpiły nudności, u 10% wystąpiła biegunka, natomiast u 7% wystąpiły wymioty. W większości zdarzenia miały nasilenie od łagodnego do umiarkowanego i były krótkotrwałe. Doprowadziły one do zaprzestania leczenia u 4% pacjentów. Zdarzenia tego typu zgłaszano najczęściej w pierwszych m-cach stosowania leczenia. Potwierdzone rozpoznanie ostrego zapalenia trzustki było zgłaszane w badaniach klinicznych fazy IIIa, dla semaglutydu (<0,1%) i dla produktu porównawczego (0,2%). W trwającym dwa lata badaniu klinicznym oceniającym ryzyko sercowo-naczyniowe częstość potwierdzonego rozpoznania ostrego zapalenia trzustki wynosiła 0,1% dla semaglutydu i 0,2% dla placebo. W trwającym dwa lata badaniu klinicznym dotyczącym semaglutydu podawanego podskórnie wzięło udział 3297 pacjentów z cukrzycą typu 2 obciążonych dużym ryzykiem sercowo-naczyniowym i długim czasem trwania cukrzycy oraz nieprawidłowo kontrolowanym stężeniem glukozy we krwi. Oceniane w trakcie badania powikłania wynikające z retinopatii cukrzycowej wystąpiły u większej liczby pacjentów leczonych semaglutydem podawanym podskórnie (3,0%) w porównaniu do placebo (1,8%). Zdarzenia te obserwowano u pacjentów z potwierdzoną retinopatią cukrzycową leczonych insuliną. Różnica pomiędzy leczonymi grupami pojawiła się na początku badania i utrzymywała się przez cały czas trwania badania. Systematyczna ocena powikłań wynikających z retinopatii cukrzycowej była przeprowadzana tylko w badaniu dotyczącym oceny zdarzeń sercowo-naczyniowych podczas podskórnego podawania semaglutydu. W badaniach klinicznych dotyczących produktu leczniczego trwających do 18 m-cy, w których uczestniczyło 6352 pacjentów z cukrzycą typu 2, zgłoszono podobny odsetek działań niepożądanych związanych z retinopatią cukrzycową u osób leczonych semaglutydem (4,2%) i u osób leczonych produktami porównawczymi (3,8%). W związku z potencjalnymi właściwościami immunogennymi produktów leczniczych zawierających białka lub peptydy, u osób stosujących semaglutyd może dojść do wytworzenia przeciwciał przeciwko semaglutydowi. Odsetek pacjentów z dodatnim wynikiem badania przeciwciał przeciwko semaglutydowi w dowolnym czasie po rozpoczęciu badania był mały (0,5%), a na końcu badania u żadnego z pacjentów nie występowały przeciwciała neutralizujące przeciwko semaglutydowi ani przeciwciała przeciwko semaglutydowi z neutralizującym wpływem na endogenny GLP-1. Przyspieszenie częstości akcji serca. Podczas stosowania agonistów receptora GLP-1 zaobserwowano przyspieszenie częstości akcji serca. W badaniach fazy IIIa u pacjentów leczonych produktem leczniczym zaobserwowano zwiększenie ilości uderzeń serca na minutę (bpm) średnio o 0 do 4 uderzeń względem wartości wyjściowych od 69 do 76 uderzeń serca na minutę (bpm).

Objawy przedawkowania semaglutydu w badaniach klinicznych dotyczyły zaburzeń żołądka i jelit. W przypadku przedawkowania należy podjąć odpowiednie leczenie objawowe w zależności od przedmiotowych i podmiotowych objawów klinicznych. Z uwagi na długi T0,5 semaglutydu wynoszący około 1 tyg. może istnieć konieczność przedłużenia obserwacji i leczenia objawów. Brak specjalnego antidotum w przypadku przedawkowania semaglutydu.

Semaglutyd to analog GLP-1 wykazujący 94% homologii sekwencji z ludzkim GLP-1. Semaglutyd pełni rolę agonisty receptora GLP-1; selektywnie wiąże się z receptorem GLP-1, aktywując go, podobnie jak natywny GLP-1. GLP-1 to fizjologiczny hormon o wielorakim działaniu w zakresie regulowania apetytu i stężenia glukozy oraz czynności układu sercowo-naczyniowego. Jego wpływ na stężenie glukozy i apetyt jest związany z receptorami GLP-1 znajdującymi się w trzustce i mózgu. Semaglutyd zmniejsza stężenie glukozy we krwi w sposób zależny od stężenia glukozy poprzez pobudzenie wydzielania insuliny i zmniejszenie wydzielania glukagonu, gdy stężenie glukozy we krwi jest duże. Mechanizm zmniejszania stężenia glukozy we krwi obejmuje również niewielkie opóźnienie we wczesnym poposiłkowym opróżnianiu żołądka. Podczas hipoglikemii semaglutyd zmniejsza wydzielanie insuliny, nie zaburzając wydzielania glukagonu. Mechanizm działania semaglutydu jest niezależny od drogi podania. Semaglutyd zmniejsza mc. i masę tłuszczową w wyniku zmniejszenia podaży kalorii, w tym hamowania apetytu. Ponadto semaglutyd zmniejsza ochotę na pokarmy wysokotłuszczowe. Receptory GLP-1 występują w sercu, naczyniach układu krążenia, układzie immunologicznym i nerkach. W badaniach klinicznych wykazano, że semaglutyd wywiera korzystny wpływ na stężenie lipidów w osoczu, obniża skurczowe ciśnienie krwi oraz zmniejsza stany zapalne. W badaniach na zwierzętach semaglutyd zmniejszał rozwój miażdżycy tętnic poprzez zapobieganie rozwojowi blaszki miażdżycowej i zmniejszanie stanu zapalnego blaszki.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.