Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Rutoven®

Troxerutin

żel do stos. zewnętrznego
20 mg/g
1 op. 30 g
Na skórę
OTC
100%
10,03

Rutoven® - Profesjonalna charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rutoven® jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania w terapii przewlekłej niewydolności żylnej oraz jej objawów. Preparat wykazuje skuteczność w łagodzeniu takich dolegliwości jak:

  • Obrzęki podudzi
  • Uczucie ciężkości nóg
  • Mrowienie w kończynach dolnych

Lek jest szczególnie zalecany pacjentom, u których występują wymienione objawy związane z zaburzeniami krążenia żylnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Okres stosowania Sposób aplikacji
3 razy na dobę 2-3 tygodnie Cienka warstwa żelu na skórę

Preparat należy delikatnie wmasować w miejsca dotknięte dolegliwościami związanymi z niewydolnością żylną, obrzękami lub uczuciem ciężkości, aż do całkowitego wchłonięcia.

Regularne stosowanie preparatu Rutoven® zgodnie z zalecanym schematem dawkowania może przynieść znaczącą ulgę w objawach przewlekłej niewydolności żylnej.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Rutoven® jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na substancję czynną (trokserutynę) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie należy stosować preparatu Rutoven® na uszkodzoną skórę. Produkt zawiera etylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Ponadto, ze względu na obecność bronopolu, u osób wrażliwych może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry, manifestujące się jako kontaktowe zapalenie skóry.

Bezpieczeństwo stosowania preparatu u dzieci nie zostało określone. Lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przed zastosowaniem preparatu Rutoven® należy dokładnie ocenić stan skóry pacjenta oraz uwzględnić potencjalne ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji preparatu Rutoven® z innymi produktami leczniczymi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, preparat Rutoven® nie powinien być stosowany w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

U pacjentów wykazujących wrażliwość na trokserutynę mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaczerwienienie skóry
  • Pokrzywka

Mimo że działania niepożądane występują rzadko, należy poinformować pacjenta o możliwości ich wystąpienia i zalecić przerwanie stosowania preparatu w przypadku pojawienia się niepokojących objawów.

Przedawkowanie

Brak dostępnych danych dotyczących przedawkowania preparatu Rutoven®.

Mechanizm działania

Preparat Rutoven® zawiera jako substancję czynną trokserutynę, która wykazuje działanie ochronne na naczynia krwionośne. Mechanizm działania polega na:

  • Utrzymaniu odpowiedniej elastyczności naczyń krwionośnych
  • Zmniejszeniu przepuszczalności ścian naczyń

Dzięki swojemu mechanizmowi działania, Rutoven® skutecznie wspomaga leczenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej, poprawiając komfort życia pacjentów.

Skład preparatu

Żel Rutoven® zawiera 20 mg/g trokserutyny jako substancję czynną.

Warto zapamiętać

1. Rutoven® jest skuteczny w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak obrzęki podudzi i uczucie ciężkości nóg.

2. Preparat zawiera trokserutynę, która chroni naczynia krwionośne poprzez utrzymanie ich elastyczności i zmniejszenie przepuszczalności.



Wskazania

Produkt stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej i jej objawach, obrzękach podudzi, uczuciu ciężkości nóg, uczuciu mrowienia, itp.

Nanieść cienką warstwę żelu na skórę, w miejsca dotknięte dolegliwościami związanymi z niewydolnością żylną, obrzękami, uczuciem ciężkości, mrowieniem. Masować delikatnie do całkowitego wchłonięcia. Stosować 3x/dobę przez okres 2-3 tyg.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie stosować na uszkodzoną skórę. Produkt zawiera etylu parahydroksybenzoesan i w związku z tym może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Produkt zawiera także bronopol, co może wywołać u osób wrażliwych miejscowe podrażnienie skóry (zapalenie skóry kontaktowe). Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. Preparat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Brak danych na temat interakcji z innymi produktami.

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie stosować produktu w czasie ciąży i karmienia piersią.

U osób wrażliwych na trokserutynę może pojawić się zaczerwienienie skóry, pokrzywka.

Brak danych dotyczących przedawkowania.

Preparat zawiera trokserutynę, która wykazuje działanie ochronne na naczynia krwionośne, poprzez utrzymanie odpowiedniej ich elastyczności oraz zmniejszanie ich przepuszczalności.

Żel zawiera 20 mg/g trokserutyny.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.