Rubital® - Tradycyjny produkt leczniczy roślinny

Charakterystyka produktu

Rubital® to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego głównym składnikiem aktywnym jest macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego. Lek ten jest stosowany jako środek łagodzący objawy podrażnień błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz związany z tym suchy kaszel. Jego działanie opiera się na długotrwałym doświadczeniu w stosowaniu, co jest charakterystyczne dla tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych.

Skład produktu obejmuje 26,6 g maceratu z 2 g korzenia prawoślazu lekarskiego na 100 g leku, przy czym stosunek droga:ekstrakt (DER) wynosi 1:20. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest mieszanina wody z etanolem w proporcji 39:1. Zawartość etanolu w produkcie końcowym nie przekracza 0,7% (m/m), co odpowiada 0,92% (v/v).

Wskazania do stosowania

Rubital® jest zalecany w przypadkach, gdy pacjent odczuwa podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, któremu towarzyszy suchy kaszel. Lek działa łagodząco na te objawy, przynosząc ulgę pacjentom.

Skuteczność Rubital® w łagodzeniu objawów podrażnień błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz suchego kaszlu wynika z wieloletniego doświadczenia w stosowaniu tego tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Rubital® zależy od wieku pacjenta i nasilenia objawów. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania:

Dawkowanie należy dostosować do nasilenia objawów podrażnienia. U dzieci w wieku 1-3 lat stosowanie leku powinno odbywać się za zgodą i pod kontrolą lekarza.

Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanych dawek i częstotliwości podawania leku. Zbyt częste dawkowanie syropu, powyżej zatwierdzonego schematu, może prowadzić do działania przeczyszczającego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Rubital® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na korzeń prawoślazu lub którąkolwiek substancję pomocniczą
• Nadwrażliwość na sodu benzoesan i jego pochodne
• Niemowlęta do 12. miesiąca życia

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku u pacjentów z astmą ze względu na zawartość benzoesanu sodu. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

Przy stosowaniu Rubital® należy wziąć pod uwagę następujące ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Produkt zawiera sacharozę, co wymaga ostrożności u chorych na cukrzycę. Zawartość sacharozy w poszczególnych dawkach wynosi:
  • 2,5 ml syropu - 1,8 g sacharozy
  • 5 ml syropu - 3,6 g sacharozy
  • 10 ml syropu - 7,8 g sacharozy
• Lek zawiera małą ilość etanolu, mniej niż 100 mg na dawkę (do 0,7% (m/m) etanolu)
• Nie należy stosować produktu dłużej niż tydzień
• W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej wydzieliny, należy skontaktować się z lekarzem
• U dzieci w wieku 1-3 lat zastosowanie leku powinno odbywać się za zgodą lekarza i pod kontrolą lekarską

Przestrzeganie powyższych ostrzeżeń i środków ostrożności jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania Rubital®. W przypadku wątpliwości lub pojawienia się niepokojących objawów, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Chociaż nie stwierdzono bezpośrednich interakcji Rubital® z innymi lekami, należy mieć na uwadze, że macerat prawoślazowy zawarty w leku może opóźniać wchłanianie niektórych produktów leczniczych. W związku z tym zaleca się zachowanie 30-60 minutowego odstępu między przyjmowaniem Rubital® a innych leków.

Ta ostrożność ma na celu zapewnienie optymalnej skuteczności zarówno Rubital®, jak i innych stosowanych jednocześnie produktów leczniczych. Pacjenci przyjmujący inne leki powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu ustalenia odpowiedniego schematu przyjmowania leków.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania Rubital® podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. W związku z tym, zgodnie z ogólnymi zasadami stosowania leków w tych okresach, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego.

Lekarz, biorąc pod uwagę potencjalne korzyści i ryzyko, podejmie decyzję o ewentualnym zastosowaniu Rubital® u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Rubital® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• U osób szczególnie wrażliwych na benzoesan sodu może dojść do pobudzonego wydzielania śliny i podrażnienia żołądka
• Przy zbyt częstym dawkowaniu syropu, powyżej zatwierdzonego schematu dawkowania, może wystąpić działanie przeczyszczające

Wystąpienie działań niepożądanych należy zgłosić lekarzowi lub farmaceucie. W przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania Rubital®. Niemniej jednak, jak w przypadku każdego leku, należy ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania. W razie przypadkowego przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przestrzeganie zalecanego dawkowania jest kluczowe dla bezpiecznego i skutecznego stosowania Rubital®. Nadmierne spożycie leku może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych lub wystąpienia nieoczekiwanych reakcji.

Podsumowanie

Rubital® jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, skutecznym w łagodzeniu objawów podrażnień błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz suchego kaszlu. Jego stosowanie wymaga przestrzegania zalecanego dawkowania oraz uwzględnienia przeciwwskazań i środków ostrożności. W przypadku wątpliwości lub wystąpienia niepokojących objawów, zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.