Wyszukaj produkt

Roticox

Etoricoxib

tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
42,82
Roticox
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
44,60
Roticox
tabl. powl.
90 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
23,90
Roticox
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
35,84
Roticox
tabl. powl.
60 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,91
Roticox
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,49
Roticox
tabl. powl.
30 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,93

Roticox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Roticox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować indywidualnie, uwzględniając potencjalne zagrożenia dla danego pacjenta.

Roticox ma szerokie zastosowanie w leczeniu chorób reumatycznych oraz bólu pooperacyjnego, ale wymaga indywidualnego podejścia przy przepisywaniu.

Dawkowanie

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie do 60 mg po stabilizacji
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie do 60 mg po stabilizacji
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 3 dni

Dawkowanie Roticoxu w zależności od wskazania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres.

Dawkowanie Roticoxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania, z możliwością dostosowania dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 30 mg raz/dobę
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥30 ml/min. Stosowanie etorykoksybu u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min jest przeciwwskazane.

Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Roticox wymaga ostrożności i dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i znacznym upośledzeniem funkcji nerek.

Warto zapamiętać
  • Roticox należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres, aby zminimalizować ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
  • Konieczna jest okresowa ocena potrzeby stosowania leku i odpowiedzi na leczenie, szczególnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa

Ryzyko powikłań dotyczących układu krążenia związanych ze stosowaniem etorykoksybu może zwiększać się wraz z wielkością dawki i długością leczenia. Z tego względu Roticox należy stosować jak najkrócej, w najmniejszej skutecznej dawce dobowej.

Należy okresowo dokonywać ponownej oceny potrzeby stosowania produktu leczniczego łagodzącego objawy oraz stopnia odpowiedzi na leczenie, zwłaszcza u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Bezpieczeństwo stosowania Roticoxu wymaga stałego monitorowania i indywidualnego podejścia do każdego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka sercowo-naczyniowego.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.