Wyszukaj produkt

Roticox

Etoricoxib

tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,49
Roticox
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
44,60
Roticox
tabl. powl.
90 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
23,90
Roticox
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
35,84
Roticox
tabl. powl.
60 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,91
Roticox
tabl. powl.
30 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,93
Roticox
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
42,82

Roticox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Roticox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Ważne: Decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować indywidualnie, uwzględniając potencjalne zagrożenia dla danego pacjenta.

Wnioski: Roticox ma szerokie zastosowanie w leczeniu chorób reumatycznych oraz bólu pooperacyjnego w stomatologii. Kluczowa jest indywidualna ocena ryzyka przed zastosowaniem leku.

Dawkowanie

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki możliwe przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu pacjenta możliwe zmniejszenie do 60 mg
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu pacjenta możliwe zmniejszenie do 60 mg
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 3 dni

Tabela 1. Dawkowanie Roticoxu w zależności od wskazania

Wnioski: Dawkowanie Roticoxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania. Kluczowe jest nieprzekraczanie maksymalnych zalecanych dawek oraz czasu terapii, szczególnie w leczeniu bólu ostrego.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 pkt Child-Pugh): maks. 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 pkt Child-Pugh): maks. 30 mg raz/dobę, zachować ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 pkt Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z ClCr ≥30 ml/min. Stosowanie etorykoksybu u pacjentów z ClCr <30 ml/min jest przeciwwskazane.

Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Wnioski: Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, dostosowując dawkowanie lub rozważając przeciwwskazania. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Ryzyko powikłań dotyczących układu krążenia związane ze stosowaniem etorykoksybu może zwiększać się wraz z wielkością dawki i długością leczenia.
  • Należy okresowo dokonywać ponownej oceny potrzeby stosowania leku oraz stopnia odpowiedzi na leczenie, zwłaszcza u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Uwagi końcowe

Roticox należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce i przez jak najkrótszy okres. Konieczne jest regularne monitorowanie pacjenta pod kątem skuteczności leczenia i potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Wnioski: Bezpieczeństwo stosowania Roticoxu zależy od indywidualnego podejścia do pacjenta, regularnej oceny skuteczności terapii oraz stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.