Wyszukaj produkt

Roticox

Etoricoxib

tabl. powl.
60 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,91
Roticox
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
44,60
Roticox
tabl. powl.
90 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
23,90
Roticox
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
35,84
Roticox
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,49
Roticox
tabl. powl.
30 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,93
Roticox
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
42,82

Roticox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do p>Roticox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy podkreślić, że decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 powinno się podejmować po dokładnej ocenie indywidualnych czynników ryzyka u danego pacjenta.

Roticox ma szerokie zastosowanie w leczeniu różnych schorzeń reumatologicznych oraz w krótkotrwałym leczeniu bólu pooperacyjnego w stomatologii. Kluczowa jest indywidualna ocena ryzyka przed zastosowaniem leku.

Dawkowanie

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki tylko przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie do 60 mg po stabilizacji stanu pacjenta
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie do 60 mg po stabilizacji stanu pacjenta
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 3 dni

Tabela 1. Dawkowanie Roticoxu w zależności od wskazania

Dawkowanie Roticoxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania. Kluczowe jest przestrzeganie maksymalnych dawek i czasu leczenia, szczególnie w przypadku ostrych stanów bólowych.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 30 mg raz/dobę, zalecana ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥30 ml/min. Stosowanie etorykoksybu u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min jest przeciwwskazane.

Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, dostosowując dawkowanie lub unikając stosowania leku w zależności od stopnia niewydolności narządów.

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa

Ryzyko powikłań dotyczących układu krążenia związanych ze stosowaniem etorykoksybu może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia. Z tego powodu zaleca się:

  • Stosowanie leku jak najkrócej
  • Używanie najmniejszej skutecznej dawki dobowej
  • Okresowe dokonywanie ponownej oceny potrzeby stosowania leku
  • Ocenę stopnia odpowiedzi na leczenie, szczególnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Bezpieczeństwo stosowania Roticoxu wymaga regularnej oceny klinicznej, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka sercowo-naczyniowego. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Roticox jest selektywnym inhibitorem COX-2, skutecznym w leczeniu różnych schorzeń reumatologicznych oraz krótkotrwałego bólu pooperacyjnego.
  • Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od wskazania, a maksymalne dawki i czas stosowania nie powinny być przekraczane ze względu na potencjalne ryzyko sercowo-naczyniowe.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.