Wyszukaj produkt

Roticox

Etoricoxib

tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
35,84
Roticox
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
44,60
Roticox
tabl. powl.
90 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
23,90
Roticox
tabl. powl.
60 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,91
Roticox
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,49
Roticox
tabl. powl.
30 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,93
Roticox
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
42,82

Roticox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Roticox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy podkreślić, że decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 powinno się podejmować po dokładnej ocenie indywidualnych czynników ryzyka u danego pacjenta.

Roticox ma szerokie zastosowanie w leczeniu różnych schorzeń reumatologicznych oraz w krótkotrwałym leczeniu bólu pooperacyjnego w stomatologii. Kluczowa jest indywidualna ocena pacjenta przed wdrożeniem leczenia.

Dawkowanie

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki w razie niedostatecznego złagodzenia objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie do 60 mg po stabilizacji
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie do 60 mg po stabilizacji
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Leczenie maks. 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Leczenie maks. 3 dni

Dawkowanie Roticoxu w zależności od wskazania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres.

Dawkowanie Roticoxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania. Kluczowe jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i regularna ocena odpowiedzi na leczenie.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność (5-6 pkt Child-Pugh): maks. 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność (7-9 pkt Child-Pugh): maks. 30 mg raz/dobę, zachować ostrożność
  • Ciężka niewydolność (≥10 pkt Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z ClCr ≥30 ml/min. Stosowanie przeciwwskazane u pacjentów z ClCr <30 ml/min.

Dzieci i młodzież

Stosowanie etorykoksybu jest przeciwwskazane u osób poniżej 16 roku życia.

Dostosowanie dawkowania Roticoxu jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych oraz z umiarkowaną niewydolnością wątroby.

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa

Ryzyko powikłań ze strony układu krążenia związane ze stosowaniem etorykoksybu może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia. Z tego powodu należy:

  • Stosować lek jak najkrócej
  • Używać najmniejszej skutecznej dawki dobowej
  • Okresowo oceniać potrzebę dalszego stosowania leku
  • Regularnie oceniać stopień odpowiedzi na leczenie, szczególnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Bezpieczeństwo stosowania Roticoxu wymaga regularnej oceny klinicznej, szczególnie w kontekście ryzyka sercowo-naczyniowego. Kluczowe jest indywidualne podejście do każdego pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Roticox (etorykoksyb) jest selektywnym inhibitorem COX-2 o szerokim zastosowaniu w reumatologii
  • Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od wskazania i indywidualnych cech pacjenta, w tym funkcji wątroby i nerek


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.