Wyszukaj produkt

Roticox

Etoricoxib

tabl. powl.
90 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
23,90
Roticox
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
44,60
Roticox
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
35,84
Roticox
tabl. powl.
60 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,91
Roticox
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,49
Roticox
tabl. powl.
30 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,93
Roticox
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
42,82

Roticox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Roticox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy podkreślić, że decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 powinno się podejmować indywidualnie, na podstawie oceny potencjalnych zagrożeń dla danego pacjenta.

Roticox ma szerokie zastosowanie w leczeniu chorób reumatycznych oraz bólu pooperacyjnego, ale wymaga indywidualnego podejścia przy przepisywaniu.

Dawkowanie

matoidalne zapalenie stawów
Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki możliwe przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu pacjenta możliwe zmniejszenie do 60 mg
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu pacjenta możliwe zmniejszenie do 60 mg
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Leczenie maksymalnie przez 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Leczenie maksymalnie przez 3 dni

Dawkowanie Roticoxu w zależności od wskazania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres.

Dawkowanie Roticoxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania, z możliwością dostosowania dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta, zawsze mając na uwadze zasadę stosowania najmniejszej skutecznej dawki.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 pkt Child-Pugh): maks. 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 pkt Child-Pugh): maks. 30 mg raz/dobę, zachować ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 pkt Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z ClCr ≥30 ml/min. Stosowanie etorykoksybu u pacjentów z ClCr <30 ml/min jest przeciwwskazane.

Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Roticox wymaga szczególnej uwagi przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa

Ryzyko powikłań dotyczących układu krążenia związanych ze stosowaniem etorykoksybu może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia. Z tego powodu należy stosować Roticox przez możliwie najkrótszy czas i w najmniejszej skutecznej dawce dobowej.

Konieczne jest okresowe dokonywanie ponownej oceny potrzeby stosowania leku oraz stopnia odpowiedzi na leczenie, szczególnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Warto zapamiętać
  • Roticox należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres.
  • Konieczna jest regularna ocena potrzeby kontynuacji leczenia, zwłaszcza u pacjentów z ChZS.

Bezpieczeństwo stosowania Roticoxu wymaga stałego monitorowania i indywidualnego podejścia do każdego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka sercowo-naczyniowego.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.