Wyszukaj produkt

Roticox

Etoricoxib

tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
44,60
Roticox
tabl. powl.
90 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
23,90
Roticox
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
35,84
Roticox
tabl. powl.
60 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,91
Roticox
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,49
Roticox
tabl. powl.
30 mg
7 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,93
Roticox
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
42,82

Roticox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Roticox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy podkreślić, że decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 powinno się podejmować indywidualnie, na podstawie oceny potencjalnych zagrożeń dla danego pacjenta.

Roticox ma szerokie zastosowanie w leczeniu różnych schorzeń reumatologicznych oraz w krótkotrwałym leczeniu bólu pooperacyjnego w stomatologii. Kluczowa jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka dla pacjenta przed zastosowaniem leku.

Dawkowanie

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki możliwe przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu pacjenta możliwe zmniejszenie do 60 mg
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu pacjenta możliwe zmniejszenie do 60 mg
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Leczenie maks. 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Leczenie maks. 3 dni

Dawkowanie Roticoxu należy dostosować do wskazania i indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Nie należy przekraczać maksymalnych zalecanych dawek dla poszczególnych wskazań.

Dawkowanie Roticoxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania. Kluczowe jest przestrzeganie maksymalnych dawek i czasu trwania terapii, szczególnie w leczeniu ostrych stanów bólowych.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 pkt Child-Pugh): maks. 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 pkt Child-Pugh): maks. 30 mg raz/dobę, zachować ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 pkt Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z ClCr ≥30 ml/min. Stosowanie etorykoksybu u pacjentów z ClCr <30 ml/min jest przeciwwskazane.

Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Dostosowanie dawkowania Roticoxu jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku oraz z umiarkowaną niewydolnością wątroby.

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa

Ryzyko sercowo-naczyniowe: Ryzyko powikłań dotyczących układu krążenia związane ze stosowaniem etorykoksybu może zwiększać się wraz z wielkością dawki i długością leczenia. Z tego względu Roticox należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce i przez jak najkrótszy okres.

Monitorowanie leczenia: Należy okresowo dokonywać ponownej oceny potrzeby stosowania leku oraz stopnia odpowiedzi na leczenie, zwłaszcza u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Warto zapamiętać
  • Roticox należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez jak najkrótszy okres ze względu na ryzyko sercowo-naczyniowe.
  • Konieczne jest regularne monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia, szczególnie u pacjentów z ChZS.

Bezpieczeństwo stosowania Roticoxu wymaga szczególnej uwagi ze strony lekarza. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie terapii i regularna ocena bilansu korzyści i ryzyka.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.