Wyszukaj produkt

Rivanolum roztwór 0,1%

Ethacridine lactate

płyn do stos. na skórę
1 but. 100 ml
Na skórę
OTC
100%
1,78
Rivanolum roztwór 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 but. 250 ml
Na skórę
OTC
100%
3,01

Rivanolum roztwór 0,1% - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rivanolum roztwór 0,1% jest przeznaczony do odkażania skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała. Produkt ten wykazuje działanie antyseptyczne, co czyni go skutecznym w zapobieganiu i leczeniu infekcji powierzchniowych.

Preparat ten jest szczególnie przydatny w chirurgii, gdzie stosuje się go w formie przymoczków do leczenia ran trudno gojących się, zapewniając skuteczną dezynfekcję i wspomagając proces gojenia.

Dawkowanie i sposób podawania

Rivanolum roztwór 0,1% przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. Zaleca się przemywanie miejsc zmienionych chorobowo kilka razy na dobę. Alternatywnie, produkt można stosować w postaci okładów, przymoczek lub płukań, w zależności od rodzaju i lokalizacji zmian.

Grupa pacjentów Sposób stosowania Częstotliwość
Dorośli Przemywanie, okłady, przymoczki, płukania Kilka razy na dobę
Dzieci Wyłącznie na zlecenie lekarza Według zaleceń lekarza

Tabela 1. Dawkowanie Rivanolum roztwór 0,1% w zależności od grupy pacjentów

Uwaga: Stosowanie u dzieci powinno odbywać się wyłącznie na zlecenie lekarza, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Rivanolum roztwór 0,1% jest nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.

Lekarze powinni dokładnie ocenić historię alergii pacjenta przed zaleceniem tego produktu, szczególnie w przypadku wcześniejszych reakcji na leki zawierające pochodne akrydynowe.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Rivanolum roztwór 0,1% należy przestrzegać następujących środków ostrożności:

  • Nie stosować na duże powierzchnie ciała ze względu na ryzyko nadmiernej absorpcji.
  • Unikać kontaktu leku z odzieżą lub bielizną pościelową, gdyż może powodować trwałe zabarwienie.
  • W przypadku zabrudzenia tkanin, plamę należy zwilżyć sokiem z cytryny, a następnie wyprać.
  • Unikać kontaktu produktu z oczami. W razie przypadkowego kontaktu, należy obficie przepłukać oczy wodą.
  • W przypadku omyłkowego spożycia produktu, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Warto zauważyć, że produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Rivanolum roztwór 0,1% wchodzi w interakcje z wieloma substancjami, co może wpływać na jego skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania. Należy unikać jednoczesnego stosowania z:

  • Środkami o działaniu utleniającym (np. nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru)
  • Garbnikami (np. tanina)
  • Substancjami o charakterze anionowym (np. glikol polietylenowy)
  • Roztworem boranu sodu
  • Kwasem salicylowym
  • Chlorkiem sodu

Uwaga: Zaobserwowano synergiczny efekt działania Rivanolum roztwór 0,1% z chlorowodorkiem tetracykliny, co może być wykorzystane w określonych sytuacjach klinicznych, ale wymaga ostrożności i monitorowania.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, nie zaleca się rutynowego stosowania Rivanolum roztwór 0,1% u kobiet w ciąży i w okresie laktacji. Stosowanie produktu w tych grupach pacjentek jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

Lekarze powinni dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem tego produktu kobietom w ciąży lub karmiącym piersią, biorąc pod uwagę indywidualną sytuację kliniczną pacjentki.

Działania niepożądane

Mimo że Rivanolum roztwór 0,1% jest generalnie dobrze tolerowany, mogą wystąpić pewne działania niepożądane:

  • Reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd, pieczenie skóry) - częstość nieznana
  • Kontaktowe zapalenie skóry - bardzo rzadko

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem. Warto zauważyć, że częstość występowania poważnych działań niepożądanych jest bardzo niska.

Przedawkowanie

Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania Rivanolum roztwór 0,1%. Jednakże, biorąc pod uwagę charakter produktu i jego sposób podawania, ryzyko przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu jest minimalne.

W przypadku przypadkowego spożycia dużej ilości produktu, zaleca się natychmiastowy kontakt z lekarzem lub centrum toksykologicznym.

Mechanizm działania

Substancją czynną Rivanolum roztwór 0,1% jest mleczan etakrydyny (mleczan 6,9 - diamino - 2 - etoksyakrydyny), żółty barwnik akrydynowy. Mechanizm działania tego związku opiera się na jego właściwościach bakteriobójczych w środowisku zasadowym, gdzie działa jako kation.

Mleczan etakrydyny wykazuje skuteczność przeciwko drobnoustrojom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, co czyni go wszechstronnym antyseptykiem. Jego działanie jest szczególnie cenne w leczeniu zainfekowanych ran oraz dezynfekcji błon śluzowych.

Skład produktu

Rivanolum roztwór 0,1% zawiera:

  • Substancja czynna: 1 mg mleczanu etakrydyny (Ethacridini lactas) w 1 g płynu na skórę

Stężenie substancji czynnej (0,1%) zostało dobrane tak, aby zapewnić optymalną skuteczność przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Rivanolum roztwór 0,1% jest skutecznym antyseptykiem do stosowania miejscowego na skórę i błony śluzowe.
  • Produkt wykazuje działanie bakteriobójcze zarówno na drobnoustroje Gram(+), jak i Gram(-).

Rivanolum roztwór 0,1% stanowi cenne narzędzie w arsenale środków antyseptycznych, szczególnie przydatne w leczeniu powierzchownych infekcji skóry i błon śluzowych. Jego skuteczność, połączona z relatywnie niskim ryzykiem działań niepożądanych, czyni go wartościową opcją terapeutyczną w codziennej praktyce klinicznej.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.