Rivanol 0,1% - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rivanol 0,1% jest wskazany do odkażania skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry, takich jak otarcia naskórka. Produkt wykazuje działanie przeciwbakteryjne, szczególnie skuteczne wobec bakterii Gram-dodatnich.

Etakrydyny mleczan, substancja czynna Rivanolu, należy do grupy barwników akrydynowych i wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec paciorkowców, gronkowców oraz innych bakterii Gram-dodatnich.

Dawkowanie i sposób podawania

Rivanol 0,1% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Zaleca się aplikację produktu kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek lub płukań.

Tabela 1. Dawkowanie Rivanolu 0,1% w zależności od grupy wiekowej pacjentów

Należy zwrócić uwagę, że brak jest danych dotyczących stosowania produktu u dzieci, co może ograniczać jego zastosowanie w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Rivanolu 0,1% jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na substancję czynną (etakrydyny mleczan) lub inne barwniki akrydynowe
• Stosowanie doustne
• Aplikacja do oczu

Lekarz powinien dokładnie ocenić historię alergii pacjenta przed zaleceniem stosowania Rivanolu 0,1%, aby uniknąć potencjalnych reakcji nadwrażliwości.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Rivanolu 0,1% należy przestrzegać następujących środków ostrożności:

• Unikać długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko wystąpienia odczynów alergicznych, szczególnie u osób nadwrażliwych
• Zaprzestać stosowania w przypadku pojawienia się objawów uczulenia
• Nie aplikować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry
• Unikać kontaktu produktu z odzieżą

Warto zaznaczyć, że Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Podczas stosowania Rivanolu 0,1% należy unikać jednoczesnego stosowania:

• Innych produktów leczniczych stosowanych miejscowo
• Środków o działaniu utleniającym (np. nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru)
• Garbników (np. tanina)
• Substancji o charakterze anionowym (np. glikol polietylenowy)
• Roztworu boranu sodu
• Kwasu salicylowego
• Chlorku sodu

Interakcje te mogą prowadzić do inaktywacji substancji czynnej Rivanolu, zmniejszając jego skuteczność terapeutyczną.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Rivanolu 0,1% w okresie ciąży i karmienia piersią. W związku z tym, decyzja o zastosowaniu produktu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Działania niepożądane

Głównym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem Rivanolu 0,1% są odczyny alergiczne. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności natychmiastowego przerwania stosowania produktu i skonsultowania się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów alergii.

Przedawkowanie

Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania Rivanolu 0,1% przy stosowaniu zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem użycia. Jednakże, w przypadku omyłkowego wypicia produktu, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Skład produktu

Substancją czynną Rivanolu 0,1% jest etakrydyny mleczan. Każdy gram płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu.

Rivanol 0,1% stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu powierzchownych uszkodzeń skóry, wykazując działanie przeciwbakteryjne. Jednakże, jego stosowanie wymaga ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko reakcji alergicznych oraz interakcji z innymi produktami stosowanymi miejscowo.