Wyszukaj produkt

Rivanol 0,1%

Ethacridine lactate

płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 100 g
Na skórę
OTC
100%
3,03
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 250 g
Na skórę
OTC
100%
4,75
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 50 g
Na skórę
OTC
100%
2,45
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 150 g
Na skórę
OTC
100%
4,09
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 1000 g
Na skórę
OTC
100%
14,65
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 500 g
Doustnie
OTC
100%
9,49

Rivanol 0,1% - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rivanol 0,1% jest wskazany do odkażania skóry oraz powierzchniowych uszkodzeń skóry, takich jak otarcia naskórka. Produkt ten wykazuje działanie przeciwbakteryjne,ec paciorkowców, gronkowców i innych bakterii Gram-dodatnich.

Skuteczność preparatu Rivanol 0,1% w odkażaniu powierzchownych ran skóry wynika z jego składu, w którym substancją czynną jest etakrydyny mleczan, należący do grupy barwników akr4>Dawkowanie i sposób podawania

Rivanol 0,1% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Zaleca się aplikację produktu kilka razy na dobę w formie okładów, przymoczek lub płukań.

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli Kilka razy na dobę, miejscowo na skórę
Dzieci Brak danych dotyczących stosowania

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Rivanol 0,1%

Należy zwrócić szczególną uwagę na brak danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci, co może sugerować potrzebę zachowania ostrożności w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Rivanol 0,1% jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (etakrydyny mleczan) lub inne barwniki akrydynowe
  • Aplikacja doustna
  • Stosowanie do oczu

Przestrzeganie tych przeciwwskazań jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu preparatu Rivanol 0,1% należy zachować szczególną ostrożność i przestrzegać następujących zaleceń:

  • Unikać długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko wystąpienia odczynów alergicznych, szczególnie u osób nadwrażliwych
  • Zaprzestać stosowania w przypadku pojawienia się objawów uczulenia
  • Nie aplikować na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry
  • Unikać kontaktu preparatu z odzieżą

Warto podkreślić, że stosowanie preparatu Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Warto zapamiętać
  • Rivanol 0,1% jest skuteczny w odkażaniu powierzchownych ran skóry
  • Należy unikać długotrwałego stosowania preparatu ze względu na ryzyko reakcji alergicznych

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przy stosowaniu preparatu Rivanol 0,1% należy unikać jednoczesnego stosowania innych produktów leczniczych aplikowanych miejscowo. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje z następującymi substancjami:

  • Środki o działaniu utleniającym (np. nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru)
  • Garbniki (np. tanina)
  • Substancje o charakterze anionowym (np. glikol polietylenowy)
  • Roztwór boranu sodu
  • Kwas salicylowy
  • Chlorek sodu

Interakcje te mogą prowadzić do inaktywacji preparatu Rivanol 0,1%, co może znacząco obniżyć jego skuteczność terapeutyczną.

Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią

Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu Rivanol 0,1% w okresie ciąży i karmienia piersią. W związku z tym, decyzja o zastosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka, najlepiej po konsultacji z lekarzem.

Działania niepożądane

Głównym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem preparatu Rivanol 0,1% jest możliwość wystąpienia odczynów alergicznych. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności natychmiastowego przerwania stosowania leku i skonsultowania się z lekarzem w przypadku pojawienia się jakichkolwiek objawów alergii.

Przedawkowanie

Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania preparatu Rivanol 0,1% przy stosowaniu zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem użycia. Jednakże, w przypadku omyłkowego spożycia produktu, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższej placówki medycznej.

Właściwości farmakologiczne

Substancją czynną preparatu Rivanol 0,1% jest etakrydyny mleczan, należący do grupy barwników akrydynowych. Mechanizm działania etakrydyny mleczanu opiera się na jego właściwościach przeciwbakteryjnych, szczególnie skutecznych wobec paciorkowców, gronkowców i innych bakterii Gram-dodatnich.

Skład preparatu

Rivanol 0,1% zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu w 1 g płynu na skórę. Ta precyzyjna dawka substancji czynnej zapewnia odpowiednią skuteczność preparatu przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.

Stosowanie preparatu Rivanol 0,1% wymaga przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania, przeciwwskazań oraz środków ostrożności. Lek ten, przy prawidłowym stosowaniu, może być skutecznym środkiem w odkażaniu powierzchownych ran skóry, jednakże zawsze należy mieć na uwadze potencjalne ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.