Wyszukaj produkt

Rivanol 0,1%

Ethacridine lactate

płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 50 g
Na skórę
OTC
100%
2,45
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 250 g
Na skórę
OTC
100%
4,75
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 100 g
Na skórę
OTC
100%
3,03
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 150 g
Na skórę
OTC
100%
4,09
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 1000 g
Na skórę
OTC
100%
14,65
Rivanol 0,1%
płyn do stos. na skórę
1 mg/g
1 but. 500 g
Doustnie
OTC
100%
9,49

Rivanol 0,1% - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rivanol 0,1% jest wskazany do odkażania skóry oraz powierzchniowych uszkodzeń skóry, takich jak otarcia naskórka. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, szczególnie skuteczne wobec bakterii Gram-dodatnich.

Etakrydyny mleczan, substancja czynna Rivanolu, należy do grupy barwników akrydynowych i wykazuje działanie przeciwbakteryjne na paciorkowce, gronkowce oraz inne bakterie Gram-dodatnie.

Dawkowanie i sposób podawania

Rivanol 0,1% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Zaleca się aplikację leku kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.

Grupa pacjentów Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli Aplikacja miejscowa Kilka razy na dobę
Dzieci Brak danych dotyczących stosowania

Tabela 1. Schemat dawkowania Rivanolu 0,1%

Przeciwwskazania

Stosowanie Rivanolu 0,1% jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (etakrydyny mleczan) lub barwniki akrydynowe
  • Stosowanie doustne
  • Aplikacja do oczu

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Rivanolu 0,1% należy zachować szczególną ostrożność:

  • Nie stosować długotrwale ze względu na ryzyko wystąpienia odczynów alergicznych, szczególnie u osób nadwrażliwych
  • Zaprzestać stosowania w przypadku wystąpienia objawów uczulenia
  • Unikać aplikacji na duże powierzchnie uszkodzonej skóry
  • Chronić odzież przed kontaktem z produktem

Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy unikać jednoczesnego stosowania Rivanolu 0,1% z innymi produktami leczniczymi aplikowanymi miejscowo. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku następujących substancji:

  • Środki o działaniu utleniającym (np. nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru)
  • Garbniki (np. tanina)
  • Substancje o charakterze anionowym (np. glikol polietylenowy)
  • Roztwór boranu sodu
  • Kwas salicylowy
  • Chlorek sodu

Jednoczesne stosowanie wyżej wymienionych substancji może prowadzić do inaktywacji Rivanolu 0,1%.

Ciąża i laktacja

Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Rivanolu 0,1% w okresie ciąży i karmienia piersią. W związku z tym, przed zastosowaniem leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Rivanolu 0,1% mogą wystąpić odczyny alergiczne. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania Rivanolu 0,1% w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem użycia. Jednakże, w przypadku omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Skład produktu

Substancją czynną Rivanolu 0,1% jest etakrydyny mleczan. 1 gram płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu.

Warto zapamiętać

1. Rivanol 0,1% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę i nie należy go stosować doustnie ani do oczu.

2. Należy unikać długotrwałego stosowania leku ze względu na ryzyko wystąpienia odczynów alergicznych, szczególnie u osób nadwrażliwych.

Rivanol 0,1% jest skutecznym środkiem do odkażania skóry i powierzchniowych uszkodzeń naskórka. Jego działanie przeciwbakteryjne, szczególnie wobec bakterii Gram-dodatnich, czyni go cennym narzędziem w leczeniu drobnych urazów skóry. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania i monitorowanie ewentualnych objawów niepożądanych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.