Wyszukaj produkt

Reumatol®

Menthol + Methyl salicylate

maść
(150 mg+ 100 mg)/g
1 tuba 30 g
Na skórę
OTC
100%
12,50
Reumatol®
maść
(150 mg+ 100 mg)/g
1 tuba 50 g
Na skórę
OTC
100%
X
<- Maść o działaniu przeciwbólowym i rozgrzewającym

Wskazania do stosowania

Reumatol® jest wskazany w leczeniu objawowym następujących dolegliwości:

  • Ból i sztywność mięśni oraz stawów spowodowane:
    • Zwyrodniającym zapaleniem stawów
    • Przeciążeniem
    • Urazem
  • Ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa wywołany napięciem mięśni

Maść Reumatol® działa miejscowo, przynosząc ulgę w bólu i sztywności układu mięśniowo-szkieletowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Sposób aplikacji
3-4 razy na dobę Cienka warstwa maści na bolące miejsca, wmasować w skórę

Tabela 1. Zalecane dawkowanie maści Reumatol®

Częstotliwość aplikacji należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Ważne jest dokładne wmasowanie maści w skórę w miejscu bólu.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści Reumatol® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (salicylan metylu, mentol)
  • Nadwrażliwość na salicylany
  • Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Otwarte rany
  • Podrażniona skóra

Należy zachować szczególną ostrożność i unikać aplikacji maści na uszkodzoną lub podrażnioną skórę, gdyż może to prowadzić do nasilenia podrażnienia i zwiększonego wchłaniania substancji czynnych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Sposób aplikacji:

  • Nie stosować na dużą powierzchnię skóry
  • Unikać stosowania w postaci okładów
  • Nie stosować pod opatrunek rozgrzewający

Grupy pacjentów wymagające szczególnej uwagi:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek - zachować ostrożność
  • Osoby z ostrymi schorzeniami nerek - przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat

Objawy wymagające przerwania stosowania i konsultacji lekarskiej:

  • Duszność
  • Inne niepokojące objawy
  • Podrażnienie skóry

Dodatkowe zalecenia:

  • Unikać kontaktu maści z oczami, błonami śluzowymi i podrażnioną skórą
  • Po aplikacji dokładnie umyć ręce
  • W przypadku kontaktu z błonami śluzowymi lub oczami, przemyć obficie ciepłą wodą
  • Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 14 dni lub stosowanie maści nie przynosi ulgi, należy skonsultować się z lekarzem

Reumatol® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Warto zapamiętać
  • Reumatol® zawiera salicylan metylu i mentol, które działają przeciwbólowo i rozgrzewająco
  • Maść należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji maści Reumatol® z innymi lekami. Jednakże, ze względu na zawartość salicylanu metylu, należy zachować szczególną ostrożność:

  • Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie: Leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, acenokumarol) - zwiększone ryzyko krwawienia

W przypadku stosowania innych leków, przed rozpoczęciem terapii maścią Reumatol®, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania maści Reumatol® podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. W związku z tym:

  • Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu
  • Matki karmiące piersią powinny zachować ostrożność i unikać aplikacji maści na obszar piersi

W obu przypadkach zaleca się rozważenie potencjalnych korzyści i ryzyka związanego ze stosowaniem produktu.

Działania niepożądane

Reumatol® jest generalnie dobrze tolerowany przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, mogą wystąpić działania niepożądane:

  • Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000): Podrażnienie skóry

W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub innych niepokojących objawów, należy przerwać stosowanie maści i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przy prawidłowym stosowaniu miejscowym ryzyko przedawkowania jest minimalne. Jednakże, w przypadku znacznego przedawkowania, np. po zastosowaniu na rozległą powierzchnię skóry lub skórę zmienioną zapalnie, mogą wystąpić:

  • Objawy ogólnego działania salicylanów
  • Objawy uszkodzenia nerek
  • U pacjentów z niewydolnością nerek - objawy toksyczne

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Reumatol® zawiera dwie substancje czynne o synergistycznym działaniu:

  1. Salicylan metylu (150 mg/g):
    • Ester metylowy kwasu salicylowego
    • Łatwo wchłania się z powierzchni skóry
    • Wywołuje miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych
    • Działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie
    • Hamuje aktywność cyklooksygenazy prostaglandynowej
    • Zmniejsza uwalnianie prostaglandyn z komórek
  2. Lewomentol (100 mg/g):
    • Wykazuje działanie miejscowo znieczulające
    • Powoduje uczucie chłodu, a następnie rozgrzania
    • Zmniejsza napięcie mięśniowe

Połączenie tych substancji zapewnia kompleksowe działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i rozgrzewające na stawy, ścięgna i mięśnie.

Skład

1 g maści Reumatol® zawiera:

  • Substancje czynne:
    • Metylu salicylan - 150 mg
    • Lewomentol - 100 mg
  • Substancje pomocnicze: informacja niedostępna w podanym opisie

Reumatol® to maść do stosowania miejscowego, która łączy w sobie właściwości przeciwbólowe i rozgrzewające, przynosząc ulgę w dolegliwościach mięśniowo-szkieletowych. Jej skuteczność opiera się na synergistycznym działaniu salicylanu metylu i mentolu, które przenikają przez skórę i działają miejscowo na obszar objęty bólem i stanem zapalnym.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.