Wyszukaj produkt

Reparil®

Escin

tabl. dojelitowe
20 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
27,77

Reparil® - szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Reparil® jest produktem leczniczym stosowanym w leczeniu obrzęków powstałych w wyniku miejscowych urazów. Jego działanie skupia się na zmniejszaniu przepuszczalności naczyń krwionośnych i przyspieszaniu ustępowania obrzęków.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież od 14 lat 2 tabletki 3 razy na dobę
Dorośli i młodzież od 14 lat (lekkie przypadki i dawka podtrzymująca) 1 tabletka 3 razy na dobę
Dzieci 7-14 lat 1 tabletka 2-3 razy na dobę

Tabletki należy przyjmować po posiłku, połykając je w całości i popijając wodą.

Dawkowanie może zostać zmodyfikowane przez lekarza w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta i ciężkości stanu klinicznego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Reparilu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na escynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Niewydolność lub zaburzenia czynności nerek
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Wiek poniżej 7 lat

Należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentów do leczenia, biorąc pod uwagę powyższe przeciwwskazania.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Reparil® zawiera laktozę jednowodną i sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy również nie powinni przyjmować tego produktu.

Podczas terapii Reparilem® konieczne jest monitorowanie czynności nerek. Produkt nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Warto zapamiętać
  • Reparil® jest skuteczny w leczeniu obrzęków pourazowych
  • Podczas terapii należy monitorować czynność nerek

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Reparil® może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Leki przeciwzakrzepowe - możliwe nasilenie ich działania
  • Antybiotyki aminoglikozydowe - zwiększone ryzyko nefrotoksyczności
  • Cefalotyna i ampicylina - mogą zwiększać stężenie wolnej escyny w surowicy

Ze względu na potencjalne interakcje, nie zaleca się jednoczesnego stosowania Reparilu® z wymienionymi lekami. W przypadku konieczności łączenia terapii, należy zachować szczególną ostrożność i monitorować stan pacjenta.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Reparil® jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach pacjentek, a także brak informacji o przenikaniu escyny do mleka matki.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Reparilu® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko): reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka
  • Zaburzenia żołądka i jelit (niezbyt często): zaburzenia czynności przewodu pokarmowego

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania Reparilu®. W razie wystąpienia objawów sugerujących przedawkowanie, należy zastosować leczenie objawowe pod nadzorem lekarza.

Mechanizm działania

Escyna, główny składnik aktywny Reparilu®, działa w obrębie ściany naczynia krwionośnego. Jej działanie polega na:

  • Hamowaniu patologicznie wzrastającej przepuszczalności naczyń
  • Zmniejszaniu wynaczynienia płynu do tkanek
  • Przyspieszaniu ustępowania obrzęku
  • Wzmacnianiu odporności naczyń włosowatych
  • Hamowaniu procesów zapalnych
  • Poprawie mikrokrążenia

Mechanizm działania escyny opiera się na modyfikacji zdolności przepuszczania uszkodzonych ścian naczyń włosowatych, co prowadzi do zmniejszenia obrzęku i przyspieszenia procesu gojenia.

Skład

Jedna tabletka dojelitowa Reparilu® zawiera 20 mg β-escyny jako substancję czynną.

Reparil® jest skutecznym produktem leczniczym w terapii obrzęków pourazowych, działającym poprzez modyfikację przepuszczalności naczyń krwionośnych. Jego stosowanie wymaga jednak uwzględnienia potencjalnych interakcji lekowych oraz przeciwwskazań, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).